Struktura Secbutila, značilnosti, nomenklatura, usposabljanje

Struktura Secbutila, značilnosti, nomenklatura, usposabljanje

On Secbutil ali secbutil To je skupina, radikalna ali alkilična substituent, ki izhaja iz n-butan, strukturni izomer linearne verige butana. Je ena od butilnih skupin, skupaj z izobutil, toplotno in n-Butil, ki so najbolj neopaženi tisti, ki prvič preučujejo organsko kemijo.

To je zato, ker Secbutil povzroči zmedo, ko jo poskušate zapomniti ali identificirati, ko opazimo katero koli strukturno formulo. Zato je večji pomen za skupine termobutila ali izobutila, lažje razumljivo. Vendar pa vem, da izhaja iz n-butana in z malo prakse se naučiš upoštevati.

Strukturna formula katere koli spojine s subbutil substituentom. Vir: pngbot prek Wikipedije.

Na zgornji sliki je secbutil povezan s stransko verigo r. Upoštevajte, da je kot imeti skupino n-Butil, toda namesto da bi se pridružili r z ogljikovimi atomi njihovih koncev, je povezan s predzadnjim ogljikom, ki so 2 °. Od tu je, od kod prihaja predpona Odst-, od Sekundarna tudi sekundarna, V aluziji na ta 2. ogljik.

Secbutilna spojina je lahko predstavljena s splošno formulo ch3Ch (r) cho2Pogl3. Na primer, če je r funkcionalna skupina OH, bomo imeli 2-butanol ali secbutil alkohol, ch3Ch (oh) ch2Pogl3.

[TOC]

Nomenklatura in trening

Tvorba Solbutilo iz N-butana. Vir: Gabriel Bolívar prek Mol View.

Znano je, da secbutil izhaja iz n-Butano, butanski linearni izomer, c4H10 (levo od zgornje slike). Ker je R povezan s katerim koli od svojih dveh predzadnjega ogljika, se upoštevata le ogljika 2 in 3. Ti ogljikovi morajo izgubiti enega od svojih dveh vodikov (v rdečih krogih), ki razbijejo povezavo C-H in tvorijo sekbutilni radikal.

Vam lahko služi: arsenova kislina (H3SO4): lastnosti, tveganja in uporabe

Ko bo ta radikal vključen ali povezan do druge molekule, bo postala skupina Secbutil ali substituent (desno od slike).

Upoštevajte, da bi R lahko povezal bodisi ogljik 2 ali ogljik 3, oba enakovredna položaja; Se pravi, v rezultatu ne bi bilo strukturne razlike, poleg tega pa sta oba ogljika sekundarna ali 2. Tako bo postavila R v ogljik 2 ali 3, spojina prve slike.

Po drugi strani je treba omeniti, da je ime "Secbutilo" razlog, da je ta skupina najbolj znana; Vendar je po sistematični nomenklaturi njegovo pravilno ime 1-metilpropi. ali 1-metilpropil. Zato so ogljiki Sterbutilo zgornje slike (na desni) navedeni na 3, kar je karbon 1, ki je povezan z R in CHO3.

Struktura in značilnosti

Strukturno n-Butil in Secbutil sta isti skupini, z edino razliko, da so obroči povezani z različnimi ogljikovimi ogljiki. On n-Butil je povezan z uporabo primarnih ali prvih ogljikov, medtem ko je Secbutil povezan s sekundarnim ogljikom ali 2. Od tega sta oba linearna in podobna.

Secbutil je razlog za zmedo prvič, ker njegove 2D zastopanja ni enostavno zapomniti. Namesto da bi poskusili način, kako ga imeti v mislih kot presenetljivo figuro (križ, eno in ali nogo ali ventilator), samo vedite, da je popolnoma enak n-Butil, vendar skupaj z 2. ogljikom.

Torej, ko se vidi katera koli strukturna formula in je cenjena linearna butilna veriga, bo znano, da se razlikuje od enkrat, če je n-Butil ali secbutil.

Vam lahko služi: piruvate: lastnosti, sinteza, biološki papir, aplikacije

Secbutil je nekoliko manj zajeten kot n-Butil, ker ga je njegova vez v 2. ogljiku zakrila, da bi pokril več molekularnega prostora. Posledica tega je, da so njegove interakcije z drugo molekulo manj učinkovite; Zato naj bi imela spojina s skupino Secbutil manj vrelišča, kot ena s skupino n-Batil.

Za ostalo je secbutil hidrofobni, apolarni in skupina brez nenasičenosti.

Primeri

Spreminjanje identitete r, v sestavljenem ch3Ch (r) cho2Pogl3, Za katero koli funkcionalno skupino dobimo heteroátomo ali dano molekularno strukturo, pridobljeni različni primeri spojin, ki vsebujejo secbutil.

Halogenuros

Strukturna formula secbutil klorida. Vir: dschanz / javna domena

Ko nadomestimo r z atomom halogena X, imamo secbutil halogenid, ch3Ch (x) cho2Pogl3. Na zgornji sliki vidimo na primer Secbutilo ali 2-klorobutanski klorid. Upoštevajte, da je pod atomom klora linearna butanska veriga, vendar je povezan s klorom s sekundarnim ogljikom. Enako opazovanje velja za fluorid, bromid in sekbutil jodid.

Setbutilni alkohol

Strukturna formula alkohola Secbutyl ali 2-butanol. Vir: Kado6450 / javna domena

Nadomeščanje zdaj R Dobimo alkohol secbutil ali 2-butanol (zgoraj). Spet imamo enako opazovanje kot pri secbutil kloridu. Ta predstavitev je enakovredna tistim prve slike, ki se razlikuje le v orientaciji struktur.

Vrelišča sekbutilnega alkohola je 100 ° C, medtem ko je butil (ali 1-butanol) skoraj 118 ° C. To delno prikazuje tisto, kar je komentirano v delu struktur: da so medmolekulske interakcije šibkejše, ko je prisoten secbutil, v primerjavi s tistimi, ki jih najdemo n-batil.

Vam lahko služi: nikelj: zgodovina, lastnosti, struktura, uporabe, tveganja

Secbutilamin

Podobno kot s sekbutilnim alkoholom, ki nadomešča r z NH2 Imamo secbutilamin ali 2-butana.

Secbutil acetat

Strukturna formula secbutil acetata. Vir: Edgar181 / javna domena

Zamenjava R s skupino acetata, CHO3Co2, Imamo secbutil acetat (nadrejena slika). Upoštevajte, da je secbutil predstavljen ne linearno, ampak z gubami; Vendar je še vedno povezan z acetatom z 2. ogljikom. Secbutil začne izgubljati kemijski pomen, ker so povezani s kisikovo skupino.

Zaenkrat so primeri sestavljali tekoče snovi. Naslednje bodo trdne snovi, kjer je secbutil komaj del molekularne strukture.

Brom

Bromacil strukturna formula. Vir: fvasconcellos prek Wikipedije.

Na vrhunski sliki imamo bromacil, herbicid, ki se uporablja za boj proti plevelu, katerega molekularna struktura vsebuje secbutil (desno). Upoštevajte, da je zdaj secbutil videti majhno poleg obroča Uracilo.

Pravastatin

Strukturna formula pravastatina. Vir: Edgar181 / javna domena

Na koncu imamo na zgornji sliki molekularno strukturo pravastatina, zdravila, ki se uporabljajo za zmanjšanje ravni holesterola v krvi. Ali se lahko nahaja skupina secbutila? Prva rezerva, če je na voljo štiriokarbonska veriga, ki se nahaja levo od konstrukcije. Drugič, upoštevajte, da je C = o povezan z uporabo 2. ogljika.

Ponovno je v pravastatinu Secbutil videti majhen v primerjavi s preostalo strukturo, zato je rečeno, da je kot preprost substituent.

Reference

  1. Morrison, r. T. in Boyd, r, n. (1987). Organska kemija. 5. izdaja. Uredništvo Addison-Wesley Interamerican.
  2. Carey f. (2008). Organska kemija. (Šesta izdaja). MC Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organska kemija. (10. izdaja.). Wiley Plus.
  4. Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrirani slovar organske kemije: sec-butil. Okrevano od: kem.UCLA.Edu
  5. James Ashenhurst. (2020). Ne bodite futyll, učite se butili. Okrevano od: mastersorganicChemistry.com
  6. Wikipedija. (2020). Kategorija: Sec-butil spojine. Obnovi se od: commons.Wikimedia.org