Značilnosti p-nitrofenola, uporabe in strupenosti

On P-nitrofenol ali 4-nitrofenol je fenolna organska spojina, saj ima benzenski obroč, pritrjen na hidroksilno skupino. Črka "P" pomeni "za" in kaže, da so njegovi radikali nameščeni v položaju 1 in 4 benzenskega obroča.

Prisotne skupine so hidroksil v položaju 1 in skupini Nitro v položaju 4. Kemična formula p-nitrofenola je c₆H₅Ne₃. P-nitrofenol je indikator pH, ki je brezbarven do pH pod 5,4 in je rumen nad 7,5.

Kemična struktura p-nitrofenola pri kislem pH in alkalnem pH. Vir: Dannybalanta [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/4.0)]/pxhere.com/pexels.com. Urejena slika

Po drugi strani se ta spojina uporablja za sintezo različnih snovi, pomembnih za zdravje, kot je paracetamol (znan tudi kot acetaminofen), ki je priznana analgetika in antipiretik.

Prav tako služi kot predhodnik sinteze fenetidina, ki je antikonvulziven in acetofenetidin, ki služi kot analgetik. Druge snovi, ki lahko izhajajo iz p-nitrofenola, so različne surovine, potrebne za izdelavo nekaterih fungicidov in pesticidov.

Poleg tega je tudi surovina za izdelavo barvil, ki se uporablja za zatemnitev usnja.

Kljub svojim koristim pa je P-nitrofenol snov, ki mora biti zelo previdna, saj ima veliko tveganje za zdravje. Ima rahlo vnetljivost in zmerno reaktivnost, na kar kaže NFPA (Nacionalno združenje za zaščito požara).

[TOC]

Značilnosti

P-nitrofenol je sintetična kemikalija, to pomeni, da se ne pojavlja iz naravnih virov.

Zanj je značilno, da je belo rumen ali rumen kristalni prah. P-nitrofenol ima molekulsko maso 139,11 g/mol, vrelišče 279 ° C, fuzijsko točko 110-115 ° C in temperaturo samostojnosti 268 ° C. Ta snov ne izhlapi pri sobni temperaturi.

Topnost vode pri sobni temperaturi je 16 g/l. Topno je v etanolu, kloroformu in dietilterju.

P-nitrofenol je kompleksna spojina, saj njegovo trdno stanje (kristali) tvori mešanica dveh molekulskih oblik: tako imenovana alfa in še ena beta.

Lahko vam služi: fikologija

V alfa obliki (4-nitrofenol) je brezbarven, predstavlja nestabilnost pri sobni temperaturi in ne kaže sprememb sončne svetlobe (stabilna).

Medtem ko je beta oblika (4-nitrofenolat ali fenoksid) predstavljena kot rumeni kristali in se obnaša v nasprotju; to pomeni, da je stabilen pri sobni temperaturi, toda ob sončni svetlobi postane postopoma rdeča barva.

Ta snov predstavlja svojo izosbetično točko pri 348 nm za obliko alfa in beta.

Prijave

PH indikator

Čeprav ima ta spojina funkcijo indikatorja pH, se v ta namen ne uporablja široko. Glede na spremembe barv v skladu s pH ima veliko podobnosti z drugimi kazalniki pH, kot sta Timophthalein in Fenolphthalein. Skupno imajo, da so pri nizkem pH brezbarvni.

Predhodnik sinteze spojin

P-nitrofenol je spojina, ki se v farmacevtski industriji uporablja za sintezo snovi z koristnimi učinki na zdravje.

Na primer, iz p-nitrofenola, acetaminofen ali paracetamola je mogoče sintetizirati, kar je eno od zdravil z analgetikom in antipiretičnim delovanjem, ki ga skupnost na splošno bolj uporablja.

Izhaja tudi fenetidin, antikonvulziven, ki se uporablja v primerih motenj CNS. Poleg tega, acetofenetidin z analgetičnim delovanjem.

Nastajanje p-nitrofenola iz delovanja nekaterih encimov na določenih podlagah

4-nitrofenil fosfat je sintetični substrat, ki se uporablja za alkalno fosfatazo. Ko encim deluje na to podlago P-nitrofenol (brezbarvna snov).

Nato 4-nitrofenol izgubi protone, da postanejo 4-nitrofenolat, kar je rumeno. Reakcijo je treba dati alkalnemu pH> 9.0, da se nakloni pretvorbi v beta oblika (4-nitrofenolat).

Ustvarjena barva se meri spektrofotometrično pri 405 nm, zato je mogoče ta encim količinsko ovrednotiti.

Vam lahko služi: odnos med prilagajanjem in različnim preživetjem živih bitij

Enako se zgodi za druge encime o drugih podlagah. Med njimi lahko omenimo delovanje ogljikovega anhidraznega encima na 4-nitrofenil in glikozidazo acetat približno 4-nitrofenil-β-D-glukopiranozid.

Strupenost

Po podatkih NFPA (Nacionalno združenje za požarno zaščito) se P-nitrofenol katalogizira kot snov z tveganjem za zdravje 3. To pomeni, da je škoda, ki jo povzroči zdravje.

Po drugi strani ima tveganje za vnetljivost 1, kar pomeni, da je tveganje za požar blago. Končno ima tveganje za reaktivnost 2 (zmerno tveganje). To pomeni, da je pod določenimi pogoji ta snov sposobna oddati energijo.

Učinki na zdravje

Med najpomembnejšimi učinki, ki jih ta snov predstavlja na zdravje, so tisti, ki jih bomo omenili spodaj.

Na ravni kože povzroča draženje, vnetje in opekline. Poleg tega stik s kožo predstavlja pot absorpcije izdelka. Pretirana izpostavljenost P-nitrofenolu lahko vpliva na centralni živčni sistem (CNS).

Na očesni sluznici lahko povzroči hudo opeklino, s hudo očesno poškodbo. Pri vnetju dihal, kašlja in zadušitve. V primeru nenamernega zaužitja povzroči bruhanje z močnimi bolečinami v trebuhu, duševno zmedo, tahikardijo, vročino in šibkostjo.

Če se absorbira v velikih količinah, lahko povzroči bolezen, imenovano methemoglobinemija, za katero je značilno povečanje količine krvnega methemoglobina.

Ta bolezen znatno vpliva na transport kisika in zato ustvari simptomatologijo, za katero so značilni glavobol, utrujenost, omotica, cianoza in dihalna stiska. V hudih primerih lahko povzroči tudi smrt.

Ljudje, ki so izpostavljeni majhnim količinam, bodo izdelek odpravili z urinom. Končno kljub vsem opisanim škodljivim učinkom ni dokazano, da ima rakotvoren učinek.

Prva pomoč

Če ste stopili v stik z izdelkom, je treba odstraniti onesnažena oblačila in si prizadeto območje (kožo ali sluznico) operete z veliko vode. V primeru vdihavanja odpeljite žrtev na zračno mesto. V primeru, da pacient ne diha, nanesite asistentno dihanje.

Vam lahko služi: kakšne vrste krvnega obtoka obstajajo?

Po tem je treba čim prej prenesti žrtev v center za zdravstveno oskrbo.

Ukrepi za biološko varnost

- Delati morate pod zvončkom za ekstrakcijo hlapov ali kako drugače nositi respiratorje. Uporabite ustrezna oblačila (obleka, rokavice, varnostne leče, zaprti čevlji in klobuk).

- Takoj operete oblačila, onesnažena z izdelkom.

- Ne prinašajte kontaminiranih delovnih pripomočkov v vaš dom.

- Delovno mesto mora biti obdarjeno s pranjem in urgentnimi tuši.

- Medtem ko je ta snov manipulirana, ne nosite kontaktnih leč.

- Ne kadite, jejte in ne pijte v objektih, kjer se ta snov manipulira.

- Upoštevajte, da je p-nitrofenol nezdružljiv z določenimi snovmi, zato ga je treba shraniti ločeno od močnih alkalij, kot sta natrijev hidroksid ali kalijev hidroksid. Prav tako je med drugimi oksidanti tudi združljiv s peroksidi, perkloratom, permanganatosom, klorom, nitrati, klori, bromom in fluorom.

- Upoštevajte, da lahko v primeru ognja posode, ki vsebujejo to snov.

Reference

1. Ministrstvo za zdravje in starejše storitve New Jerseyja. Informativni list o nevarnih snov. 4-nitrofenol. 2004. Na voljo na: NJ.Gov/zdravje.
2. "4-nitrofenol." Wikipedia, brezplačna enciklopedija. 22. februar 2019, 13:58 UTC. 29. maj 2019, 03:59 Wikipedia.org.
3. Rojas H, Cubillos J, Guerrero D. P-nitrofenolna hidrogenacija z uporabo IR in IR-NI katalizatorjev, podprtih v TiO2. Fakulteta za inženirstvo, UPTC; 2012, 21 (3): 63–72
4. Agencije za strupene snovi in ​​zapis o bolezni. Povzetki javnega zdravja. Nitrofenole. Na voljo na: ATSDR.CDC.Gov
5. Nacionalni inštitut za varnost in higieno pri delu. Mednarodne kemične varnostne liste. 4-nitrofenol. Španija. Na voljo na: INSHT.Je/inshtweb