Transcitoza

Shema transcitoze ali transport celičnih materialov. Vir: avtor BQMUB20111162 [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)], iz Wikimedia Commons

Kaj je transcitoza?

The Transcitoza To je transport materialov z ene strani zunajceličnega prostora na drugo stran. Čeprav se ta pojav lahko pojavi pri vseh vrstah celic -vključno z osteoklasti in nevroni -značilnimi za epitelije in endotelije.

Med transcitozo se molekule prevaža z endocitozo, ki jo posreduje nekaj molekularnega receptorja. Membranski žolčnik seli po mikrotubuliskih vlaknih, ki sestavljajo citoskelet in na nasprotni strani epitelija, vsebnost žolčnika sprosti z eksocitozo.

V endotelijskih celicah je transcitoza nepogrešljiv mehanizem. Endothelios ponavadi tvorijo neprepustne ovire za makromolekule, kot so beljakovine in hranilne snovi.

Poleg tega so te molekule prevelike, da bi lahko prestopile prevoznike. Zahvaljujoč procesu transcitoze je dosežen transport teh delcev.

Odkritje

Obstoj transcitoze je v 50. letih postavil celični biolog George Palade (1912-2008), medtem ko je preučeval prepustnost kapilar, kjer opisuje vrhunec veziklov.

Nato so to vrsto prevoza odkrili v krvnih žilah, ki so prisotne v progah in srčnih mišicah.

Izraz "transcitoza" je skoval DR. Nicolae Simionescu (1926-1995) skupaj z njihovo delovno skupino za opis prehoda molekul z luminalnega obraza kapilarnih endotelnih celic v intersticijski prostor v membranskih veziklih.

Značilnosti procesa transcitoze

Gibanje materialov znotraj celice lahko sledi različnim medceličnim potm: gibanje membranskih transporterjev, kanalov ali pore ali transcitoze.

Ta pojav je kombinacija procesov endocitoze, transport veziklov skozi celice in eksocitozo.

Vam lahko služi: beta galaktosidaza: značilnosti, struktura, funkcije

Endocitoza je sestavljena iz uvedbe molekul v celice, vključno z njimi v razveljavitvi citoplazemske membrane. Oblikovani žolčnik je vgrajen v citosol celice.

Eksocitoza je obratni proces endocitoze, kjer celica izloča izdelke. Med eksocitozo se membrane veziklov združijo s plazemsko membrano in vsebina se sprosti v zunajcelično okolje. Oba mehanizma sta ključna pri prevozu velikih molekul.

Transcitoza omogoča različnim molekulam in delcem, da prečkajo citoplazmo celice in prehajajo iz zunajceličnega območja v drugo. Na primer, prehod molekul skozi endotelne celice v krožno krv.

To je postopek, ki potrebuje energijo - je odvisen od ATP - in vključuje strukture citoskeleta, kjer imajo aktinski mikrofilamenti motorni papir in mikrotubule kažejo smer gibanja.

Stopnje transcitoze

Transcitoza je strategija, ki jo večcelični organizmi uporabljajo za selektivno gibanje materialov med dvema okoljih, ne da bi spremenili njihovo sestavo.

Ta transportni mehanizem vključuje naslednje stopnje: najprej se molekula pridruži določenemu sprejemniku, ki ga najdemo na apikalni ali bazalni površini celic. Nato se pojavi proces endocitoze skozi pokrite vezikule.

Tretjič, znotrajcelični tranzit žolčnika se pojavi na nasprotni površini, kjer je bil internaliziran. Proces se konča z eksocitozo prevožene molekule.

Nekateri signali lahko sprožijo procese transcitoze. Ugotovljeno je bilo, da je polimerni receptor imunoglobulinov, imenovan prašičPolimerni sprejemnik imunoglobina) Doživite transcitozo v polariziranih epitelijskih celicah.

Vam lahko služi: 25 primerov aseksualne reprodukcije

Ko se fosforilacija ostanka aminokisline v serinu pojavi v 664 položaju citoplazemske domene PIG-R, se proces transcitoze sproži.

Poleg tega obstajajo beljakovine, povezane s transcitozo (TAP, Transytosis Aloocided proteini), ki jih najdemo v membrani veziklov, ki sodelujejo v postopku in posredujejo v membranski fuziji. Obstajajo označevalci tega procesa in so beljakovine približno 180 kd.

Vrste transcitoze

Obstajata dve vrsti transcitoze, odvisno od molekule, vključene v postopek. Eden je klatrin, molekula beljakovinske narave, ki sodeluje v prometu veziklov znotraj celic, in Caveolina, obsežen protein, ki je prisoten v specifičnih strukturah, imenovanih Caveolas.

Prva vrsta transporta, ki vključuje klatrin, je sestavljen iz zelo specifičnega prevoza, ker ima ta protein veliko afinitete nekaterih receptorjev, ki se vežejo na ligand. Protein sodeluje v postopku stabilizacije nesoglasja, ki ga proizvaja membranski žolčnik.

Druga vrsta prevoza, ki ga posreduje molekula Caveolin, je nepogrešljiva pri prevozu albumina, hormonov in maščobnih kislin. Ti oblikovani vezikli so manj specifični kot tisti iz prejšnje skupine.

Funkcije transcitoze

Transcitoza omogoča celično mobilizacijo velikih molekul, predvsem v tkivih epitelija, kar ohranja nedotaknjeno strukturo delca, ki se premika.

Poleg tega predstavlja sredstva, s katerimi dojenčki uspe absorbirati protitelesa iz materinega mleka in se sproščajo v zunajcelični tekočini iz črevesnega epitelija.

IgG prevoz

Imunoglobulin G, skrajšani IgG, je razred protiteles pod prisotnostjo mikroorganizmov, bodisi gob, bakterij ali virusov.

Lahko vam služi: baroreceptorji

Pogosto ga najdemo v telesnih tekočinah, kot sta kri in cerebrospinalna tekočina. Poleg tega je edina vrsta imunoglobulina, ki lahko prečka posteljico.

Najbolj preučen primer transcitoze je transport IgG iz materinega mleka pri glodalcih, ki prečka epitelij črevesja pri mladih.

IgG uspe povezati receptorje FC, ki se nahajajo v luminalnem delu krtačih celic, ligirajoči receptorski kompleks je endocitiran v pokritih vezikularnih strukturah, prevažajo se skozi celico in sproščajo se v bazalnem delu.

Črevesni lumen ima pH 6, zato je ta pH raven optimalna za zvezo kompleksa. Podobno je pH za disociacijo 7,4, kar ustreza medcelični tekočini na bazalni strani.

Ta pH razlika med obema stranema črevesne epitelijske celice omogoča imunoglobulinom, da dosežejo kri. Pri sesalcih ta isti postopek omogoča kroženje protiteles iz celic vitelinske vreče do ploda.

Reference

1. Gómez, J. In. (2009). Učinki izomerov resveratrola na homeostazo kalcija in dušikovega oksida v vaskularnih celicah. Univerza Santiago de Compostela.
2. Jiménez García, L. F. (2003). Celična in molekularna biologija. Pearson Education iz Mehike.
3. Lodish, h. (2005). Celična in molekularna biologija. Ed. Pan -american Medical.
4. Lowe, j. S. (2015). Humana histologija Stevens & Lowe. Elsevier Brazilija.
5. Maillet, m. (2003). Celična biologija: Priročnik. Masson.
6. Silverthorn, d. Ali. (2008). Človeška fiziologija. Ed. Pan -american Medical.
7. Tuma, str. L., & Hubbard,. L. (2003). Transcitoza: CRSSSsing celične ovire. Fiziološki pregledi, 83(3), 871–932.
8. Walker, l. Yo. (1998). Problemi celične biologije. Univerzitetni uvodnik.