Dedovanje, povezano s seksom

Kakšna je dedovanje, povezano s seksom?

The dedovanje, povezano s seksom Opredeljen je kot tisti, ki ga določajo spolni kromosomi. To pomeni, da obstoj in posest spolnih kromosomov določata vzorec dedovanja genov, ki jih nosijo, pa tudi njihovo manifestacijo.

Ne bi smeli zamenjati z manifestacijo likov, na katere vpliva biološki spol. Tam se niz dejavnikov določa, kako se nekateri geni različno kažejo glede na spol posameznika.

Dedovanje, povezano s seksom, ni dedovanje seksa V živih organizmih, kjer biološki seks določajo specifični kromosomi. To je s spolnimi kromosomi.

Je biološki seks podedovan?

Seks ni podedovan: določeno je v dogodkih po detlominaciji, odvisno od posameznikove kromosomske ustave. Na primer, samice človeške vrste so kromosomsko xx.

Vendar na X kromosomu ni gena, da bi "biti ženska". Pravzaprav so samci iste vrste xy. Kaj nosi in je razvojni faktor testisov, ki očitno močno vpliva.

Genetsko bi lahko predlagali, da so vsa človeška bitja ženske. Toda nekateri so "posebni" ali "različni", ker razvijajo testise.

V drugih organizmih, na primer številne rastline, je seks genetsko določen. To je za en ali nekaj genov v avtosomnih kromosomih.

Zato kot cel nabor genov, povezanih v istem spolnem kromosomu, ni vključen, ni dedovanja, povezane s seksom. Kvečjemu bi lahko obstajala dedovanje, povezano s seksom za nekatere gene, tesno povezane s geni za spolno določanje.

Spolna odločnost

Beseda seks izhaja iz latinščine sexus, kar pomeni razdelek ali ločitev. To pomeni biološko razlikovanje med samci in samicami vrste.

Spolna določitev je lahko kromosomska: to je narekovano s prisotnostjo spolnih kromosomov, na splošno heteromorfne. Spolna določitev je lahko tudi genetska: to je narekovano z izražanjem nekaj specifičnih genov.

V drugih primerih v spolni odločitvi haplodiploidije haploidni in diploidni posamezniki predstavljajo spole, ki niso iste vrste.

Nazadnje pri nekaterih vrstah določeni okoljski pogoji med embrionalnim razvojem določajo spol posameznika. To je tako imenovana okoljska spolna odločitev.

Kromosomski seks

Dedovanje, povezano s seksom. V teh primerih je nekaj kromosomov, na splošno ne homolognih, ki določajo spol posameznika.

Na ta način določajo tudi vrsto gamete, ki jih proizvaja vsak. Eden od spolov je homogametičen, saj proizvaja le vrsto gameta.

Sesalne samice (xx), na primer, proizvajajo samo x gametos. Drugi spol, ki proizvaja dve vrsti gameta x in y, je heterogametični seks. V primeru samcev sesalcev so kromosomsko xy.

Gametos Production

Najpomembnejša značilnost, povezana s seksom, je proizvodnja specifičnih gametov: ovule pri ženskah in spermi.

V cvetnih rastlinah (angiospermi) je običajno najti posameznike, ki proizvajajo obe vrsti gametov. To so rastline hermafrodita.

Pri živalih je to možno (na primer morske zvezde), vendar ne pogoste in pri ljudeh nemogoče. Poročali so o posameznikih Intersexso (xxy ali xyy), vendar nobenega s sposobnostjo proizvodnje ovulov in sperme hkrati.

Kromosomska spolna določitev

Kromosomska spolna določitev lahko postane zelo zapletena. Pri ljudeh na primer govorimo, da spolna odločnost moskulinizira. To pomeni, da bo prisotnost y s poljubnim številom kromosomov x (xy, xxy) povzročila moškega.

V Drosophila, S sistemom spolne določitve x/y podobno, spolna določitev je feminizirajoča. Tudi v prisotnosti kromosoma in funkcionalnosti bo povečanje števila X kromosomov povzročilo posameznike XXY fenotipsko žensko.

Kljub tem primerim bo dedovanje, povezano s seksom. Lahko bi sklenili, da bi bilo treba temu, čemur pravimo dedovanje, povezano s seksom.

Geni in dedovanje, povezane z X

Dedovanje, povezano z X kromosomom, so prvič opazili Lilian Vaughan Morgan v Drosophila melanogaster. Pred vsem drugim dokazano, da obstajajo liki, ki so bili posebej podedovani od samic do moških. Te like so določili geni, ki so prebivali na X kromosomu.

Za kateri koli gen X kromosoma so lahko samice homozigotne ali heterozigotne. Toda samci so hemigotični za vse gene v tem istem kromosomu.

To pomeni, da so vsi prevladujoči ali recesivni geni X kromosoma pri moških v eni kopiji. Vsi se izražajo, ker ni nobenega kolega, s katerim bi vzpostavili alelne odnose prevlade/recesivnosti.

Hemofilija

Za ponazoritev zgoraj se obrnemo na primer dedovanja, povezane z X: hemofilijo. Obstajajo različne vrste hemofilije, ki so odvisne od gena, ki je mutirano za proizvodnjo faktorja koagulacije.

V hemofiliji A in B prizadeti posameznik ne more ustvariti faktorja koagulacije VIII ali IX. To je posledica recesivnih mutacij različnih genov, ki so prisotni pri X kromosomu. Hemofilija C je posledica gena, ki je prisoten v avtosomskem kromosomu in ni povezan s seksom.

Heterorozna samica (x^hX) Za mutacijo, ki določa hemofilijo A ali B, ni hemofilna. Vendar je rečeno, da je nosilca- vendar recesivnega gena mutanta, ne pa bolezni.

Bo proizvedel x^h in x. Ne glede na to, koga ima potomce, bodo imeli njihovi sinovi 50 -odstotno verjetnost, da bodo zdravi (xy) ali 50% hemofilnih (x x^hIn).

Njegove ženske potomce bodo zdrave (xx) ali zdrave nosilce (x x^hX) Če oče ni hemofilni (xy). Nasprotno, hemofilni oče (x^hY) bo vedno podaril X kromosom^h Z mutacijo do hčerk. Njegovi otroci bodo podarili kromosom in.

Samica je lahko hemofilna, vendar le, če je homozigotna za mutacijo (x x^hX^h).

Geni in dedovanje, povezane z in

Dedovanje y in njegovih genov je patrilinealno. To pomeni, da so geni y podedovani izključno od očeta do sina.

Dokazano je, da je kromosom in je veliko manjši od kromosoma X. Zato ima manj genov od tega in v X kromosomu nimajo dopisovanja.

Zato so moški tudi hemigotični za kromosom in. Samice očitno ne predstavljajo nobene vrste dediščine za znake, ki jih nosi kromosom, ki nimajo.

Kromosom in ima informacije, ki kodirajo za ustvarjanje testisov in za proizvodnjo sperme. To je za manifestacijo primarnih spolnih znakov in zato sekundarno in za plodnost človeka.

Druge funkcije so povezane z delovanjem imunskega sistema in za različne znake, ki niso odvisni izključno od kromosoma in.

Na splošno genetska ustava kromosomov in močno vpliva na zdravje moških. Te značilnosti pa so v bistvu zapleteno dedovanje, vključujejo druge avtosomne ​​gene in so povezane tudi s posebnimi življenjskimi slogi.

Reference

1. Genetika: analiza in načela. McGraw-Hill High Education, New York, NY, ZDA.
2. Peyvandi, f., Garagiola, i., Mladi, g. (2016) Preteklost in prihodnost hemofilije: diagnoza, zdravljenje in njeni zapleti. Lancet, 388: 187-197.