Trening, funkcije in vrste/skupine glukozidov

The Glukozidi So sekundarni presnovki rastlin, ki so pritrjene na mono-oligosaharide skozi glukozidne povezave, to pomeni, da so glikozilirani presnovki. Spadajo v kemijsko družino glikozidov, ki obsegajo vse kemijske spojine, pritrjene na sladke odpadke.

V značilni strukturi molekule glikozida sta prepoznana dve regiji: algikon in glikon. Regija, sestavljena iz ostanka saharida, se imenuje glikona in regija, ki ustreza nesaharidni molekuli, je znana kot aglikonski del.

Struktura glikozida (vir: yikrazuul [javna domena] prek Wikimedia Commons)

Običajno se izraz "glukozid" uporablja za dejstvo, da se med hidrolizo teh spojin sproščajo molekule glukoze , med ostalimi.

Nomenklatura glukozidov običajno označuje naravo njene aglikonske regije. Ta imena s odpovedjo "-ina" so rezervirana za dušikove spojine, alkaloidi pa so imenovani s pripono "-oside".

Te pripone pogosto spremljajo koren latinskega imena botaničnega izvora, kjer so molekule opisane prvič in običajno doda predpona "gluco-".

Glukozidna vez med deli glikona in aglikona se lahko pojavi med dvema ogljikovima atomama (C-glukozidi) ali atomi kisika lahko sodelujejo (Tudi-glukozidi), od katerih bo njegova stabilnost odvisna od kemične ali encimske hidrolize.

Relativna številčnost glikozidov v angiospermih je veliko večja kot pri gimnospermih in dokazano je, da glede na monokotiledonske in dikotiledone z nekaj izjema.

Pomembno je poudariti veliko raznolikost in heterogenost te skupine spojin, saj bo identiteta vsakega odvisna od aglikonskega dela, ki je izjemno spremenljiva.

[TOC]

Usposabljanje

Biosinteza ali tvorba glukozidnih spojin (Peng, Peng, Kawagoe, Hogan, & Delmer, 2002) v rastlinah je odvisna od vrste glucóside, ki se upošteva, in v rastlinah so njegove stopnje biosinteze odvisne, pogosto pogoji Okolje na okolju.

Cianogeni glikozidi so na primer sintetizirani iz prekurzorjev aminokislin, vključno z L-marosinom, L-valinom, L-izolevcinom in L-fenilalaninom. Aminokisline so hidroksilirane v tvorbo N-Hidroksilne aminokisline, ki se pozneje pretvorijo v aldaksime, ki se nato pretvorijo v nitrile.

Lahko vam služi: domače rastline v peruju

Nitrili so hidroksilirani tako. V to biosintetično pot sodelujeta dva večnamenska citokroma, znana kot P450 in glikoziltransferazna encima.

Biosintetske poti glukozidov večinoma pomenijo sodelovanje encimov glikoziltranspheraze, ki lahko selektivno prenašajo odpadke z ogljikovimi hidrati iz posrednika, ki ga aktivira UDP molekula, na ustrezen del aglikona.

Prenos aktiviranih sladkorjev, kot je UDP-glukoza, na sprejemni del aglikona, pomaga stabilizirati, razstrupiti in solubizirati presnovke v zadnjih korakih sekundarnih presnovkov, ki proizvajajo poti.

Torej so encimi glikoziltransferaze, ki so odgovorni za veliko raznolikost glukozidov v rastlinah.

Nekatere sintetične metode In vitro obstajajo za pridobivanje glikozidnih derivatov rastlin, ki pomenijo sisteme reverzne hidrolize oz trans Glikozilacija spojin.

Delovanje

V rastlinah je na primer ena glavnih funkcij flavonoidnih glikozidov povezana z zaščito pred ultravijolično svetlobo, pred žuželkami in proti glivam, virusom in bakterijam. Služijo kot antioksidanti, privlačni opraševalci in krmilniki rastlinskih hormonov.

Druge funkcije flavonoidnih glukozidov vključujejo stimulacijo proizvodnje nodul z bakterijskimi vrstami rodu Rhizobium. Lahko sodelujejo v procesih encimskih inhibicije in kot alelopatska sredstva. Tako zagotavljajo tudi rastlinojedo kemično obrambno oviro.

Številni glukozidi, ko hidrolizirajo, ustvarijo ostanke glukoze, ki jih lahko rastline uporabljajo kot presnovni substrat za proizvodnjo energije ali celo za nastanek spojin strukturnega pomena v celicah.

Antropocentrično gledano je funkcija teh spojin zelo raznolika, saj so nekatere uporabljene v prehrambeni industriji, druge pa se v farmacevtskem obdobju uporabljajo za oblikovanje zdravil za zdravljenje hipertenzije, motnje na obtoku, protikakalnice itd.

Vrste/skupine

Klasifikacijo glikozidov najdete v literaturi, ki temelji na nesaharidnih (Agliconas) delih ali glede na botanični izvor teh. Sledi oblika klasifikacije, ki temelji na aglikonskem delu.

Glavne skupine glikozida ustrezajo srčnim glukozidom, cianogenim glikozidom, glukozinolati, saponini in antrakinonskimi glikozidi. Nekateri flavonoidi se pogosto pojavljajo tudi kot glukozidi.

Lahko vam služi: Begonia Rex: Značilnosti, habitat, sorte, razmnoževanje, nega

Srčni glukozidi

Te molekule so na splošno sestavljene iz molekule (aglikonska regija), katere struktura je steroidna. Prisotni so v rastlinah družine Scrophulariace, zlasti v Digitalis purpurea, kot tudi v družini Convealiaceae z Majalis se bo sklical Kot klasičen primer.

Ta vrsta glucóside ima zaviralni negativni učinek na natrijeve/kalijeve črpalke v celičnih membranah, ki so še posebej obilne v srčnih celicah, zato ima vnos rastlin s temi sekundarnimi spojinami neposredne učinke na srce; Od tam njegovo ime.

Cianogeni glukozidi

Kemično so opredeljeni kot α-hidroksi nitrilos glikozidi, ki izhajajo iz aminokislinskih spojin. Prisotni so v vrstah Angiospermas iz družine Rosaceae, zlasti pri vrstah rodu Prunus, kot tudi v družini Poaceae in drugih.

Ugotovljeno je bilo, da so to del značilnih strupenih spojin nekaterih sort Scruffle Manihot, Najbolj znana v Južni Ameriki kot kasava, kasava ali kasava. Podobno jih je v semenu jabolk in v oreščkih, kot so mandlji.

Hidroliza teh sekundarnih presnovkov se konča pri proizvodnji cianhidrične kisline. Ko je hidroliza encimska.

Del glikona cianogenih glikozidov je običajno d-glikoza, čeprav je bil tudi nedeljen, prvotni in drugi, večinoma združeni z β-glukozidnimi povezavami.

Uživanje rastlin s cianogenimi glikozidi ima lahko negativne učinke, med katerimi je poseg v uporabo joda, kar ima za posledico hipotiroidizem.

Glukozinolati

Osnova njegove aglikonske strukture je sestavljena iz aminokislin, ki vsebujejo žveplo, zato bi jih lahko imenovali tudi tioglukozidi. Glavna družina rastlin, povezanih s proizvodnjo glukozinolatov, je družina Brassicaceae.

Med negativnimi učinki na organizme, ki zaužijejo te rastline, je jetrna bioaktivacija okoljskih prokarcinogenov, ki so produkt zapletenih učinkov na citokromske izoforme P450. Poleg tega lahko te spojine dražijo kožo in sprožijo hipotiroidizem in protin.

Saponini

Številne spojine "trenerji milnic" so glukozidi. Aglikonski del glukozidnih saponinov je sestavljen iz pentacikličnih ali tetraičnih steroidov. So strukturno raznoliki, vendar imajo skupne funkcionalne značilnosti.

V svoji strukturi imajo zelo hidrofilne glycone in močno hidrofobne aglikonske regije, ki zagotavljajo lastnosti emulgiranja, tako da jih je mogoče uporabiti kot detergenta.

Vam lahko služi: skupni hrast: značilnosti, habitat, distribucija, gojenje

Saponini so prisotni v številnih rastlinskih družinah, med katerimi so vrste, ki pripadajo družini Liliaceae, ki so prikazane v vrstah Narthecium Ossifragu.

Antraquinon glukozidi

V rastlinskem kraljestvu so manj pogosti glede na druge zgoraj omenjene glikozide. So prisotni v Rumex crispus in vrste rodu Rheum. Učinek njegovega zaužitja ustreza pretiranemu izločanju vode in elektrolitov, ki jih spremlja peristalsika v debelem črevesu.

Flavonoidi in pro-antocianini

Številni flavonoidi in njihovi oligomerji, pro-Antocianini, se pojavljajo kot glikozidi. Ti pigmenti so zelo pogosti v večini rastlinskega kraljestva, z izjemo alg, gliv in nekaj antocerosov.

V naravi lahko obstajajo kot c-u-glukozidi, odvisno od narave glukozidne vezi, ki se pojavi med regijami glikona in algikona, zato so nekateri bolj odporni na kemično hidrolizo kot drugi.

Aglikonska struktura f-glukozidov flavonoidov ustreza trem obročem z neko fenolno skupino, ki jim zagotavlja antioksidativno značilnost. Zveza saharidne skupine do aglikonske regije se pojavi z ogljikovimi ogljikovimi vezmi med anomernim ogljikom sladkorja in ogljikom C6 ali C8 flavonoidnega aromatičnega jedra.

Reference

1. Conn, e. In. (1979). Biosinteza cianogenih glikozidov. Naturwissenschaften, 66, 28-34.
2. Forslund, k., Morant, m., Jørgensen, b., Olsen, c. In., Asamizu, e., & Sato, s. (2004). Biosinteza nitrilnih glikozidov rodiocianozid do in D ter cianogeni glikozidi lotustralin in linamarin v Lotus japonicus. Rastlinska fiziologija, 135(Maj), 71–84.
3. Markham, k. R. (1989). Metode v rastlinski biokemiji. 6. Flavons, flavonols in njihovi glikozidi (Vol. 1). Academic Press Limited. Pridobljeno z www.Dx.doi.org/10.1016/B978-0-12-461011-8.50012-3
4. Peng, l., Peng, l., Kawagoe in., Hogan, str., Delmer, d. (2002). B-glukozidni sitosterol kot prvi za sintezo celuloze v rastlinah. Znanost, 295, 147-150.
5. Richman, a., Swanson, a., Humphrey, t., Chapman, r., McGarvey, b., POCS, r., & Brandle, J. (2005). Funkcionalna genomika odkriva tri glukoziltransferaze, ki sodelujejo pri sintezi glavnih sladkih glikozidov Stevije Rebaudiana. Časopis za rastline, 41, 56-67.
6. Swain, t. (1963). Kemična rastlinska taksonomija. London: Academic Press.
7. Van rantwijk, f., Oosterom, m. W., & Sheldon, r. Do. (1999). Sinteza alkil glikozidov, kataliziranih z glikozidazo. Časopis za molekularno katalizo B: encimska, 6, 511-532.
8. Vetter, j. (2000). Rastlinski cianogeni glikozidi. Toksikon, 38, 11-36.
9. Wolfenden, r., Lu, x., & Young, g. (1998). Spontana hidroliza glikozidov. J. A.M. Kem. Soc., 120, 6814-6815.