Epmers

Struktura epimera. Vir: Gabriel Bolívar

Kakšni so epigradi?

The Epmers To so diaiaisomeri, v katerih se le eden od njegovih akvarilnih središč razlikuje od prostorske konfiguracije, za razliko od enantiomerov, kjer imajo vsi akvarijski centri različne konfiguracije, in predstavljajo nekaj spekularnih slik, ki se ne morejo prekrivati ​​na drugem.

Preostali diasteroizomeri (na primer geometrijski izomeri) imajo lahko več kot dva centra z različnimi konfiguracijami. Zato je velik odstotek stereoizomerov diaiastoisomere.

EPMER se pogosto pojavljajo v ogljikovih hidratih: na primer D-glikoza in D-mameta se razlikujeta v C2, kar je prvi kiralni atom ogljika.

Predpostavimo, da je struktura s okostjem črnih atomov, povezanih s črkami A, B, C in D (nadrejena slika).

Pikčasta črta predstavlja ogledalo, ki dokazuje, da navor zgornjih molekul ni enantiomeri, saj imajo vsi njeni kiralni centri enako konfiguracijo, razen prvega središča, povezanega s črkami B in D.

Molekula na levi ima črko D, ki gleda na desno stran, črka D desne molekule. Če želite vedeti, kakšna je konfiguracija vsakega, je treba uporabiti za sistem (R-S) Cahn-Ingold-predloga.

Značilnosti epigmerjev

- Glavna značilnost epigmer je le v akvarilnem centru (ali stereogeni).

Spreminjanje prostorske orientacije D in B lahko povzroči bolj stabilne ali nestabilne konformerje, to je, da rotacije preprostih povezav povzročijo dva atoma ali skupine obsežnih atomov.

Tako je epimer lahko veliko bolj stabilen kot drugi. Tisti, ki vrti svoje povezave, ustvarja bolj stabilne strukture, bo epimerus z največjo nagnjenostjo k ravnovesju.

Vam lahko služi: nehomogeni sistem

Če se vrnemo k pisma, sta lahko D in B lahko zelo zajetna, C pa majhen atom. Torej je biti epimer desne stabilnejše, saj sta D in C na levi strani prvih dveh centrov trpela zaradi manj stericne ovire.

- Mikroskopsko to postane značilnost za par upoštevanih epitelov.

- Makroskopsko so razlike poudarjene in na primer na primer talilne točke, indekse loma, različne spektre NMR (poleg mnogih drugih lastnosti).

- Na področju biologije in reakcij, ki jih katalizirajo encimi. Telo bi lahko presnavljalo telo, drugo pa ne.

Usposabljanje

Epmerji tvorijo kemijsko reakcijo, imenovano epimerizacija. Če se oba epitakerja ne razlikujeta v veliki stopnji stabilnosti, je vzpostavljeno ravnovesje epimerizacije, kar ni nič drugega kot medsebojna pretvorba:

EPB EPA

Kjer je EPA EPIMER A, in EPB EPIMER. Če je eden od njih veliko bolj stabilen od drugega, bo imel večjo koncentracijo in bo povzročil tisto, kar je znano kot mutarotacija. Z drugimi besedami, lahko bo spremenil smer žarka polarizirane svetlobe.

Epimerizacija morda ni ravnovesje in je zato nepopravljiva. V teh primerih dobimo rankova mešanica diasteroizomerov EPA/EPB.

Sintetična pot epitarjev se razlikuje glede na to, kakšne so vpletene reagente, reakcijske pomeni in spremenljivke procesa (uporaba katalizatorjev, tlaka, temperature itd.).

Zaradi tega je treba oblikovanje vsakega para epitarjev preučiti posamično od drugih, vsak s svojimi kemičnimi mehanizmi in sistemi.

Lahko vam služi: zmanjšanje sredstva: koncept, najmočnejši, primeri

Tavtomerizacija

Med vsemi postopki tvorbe epitemera se lahko kot splošni primer šteje za dve dnevni dvodnevni tavtomerizacija.

To je sestavljeno iz ravnotežja, kjer molekula sprejme obliko ketona (c = o) ali enlicus (c-oh). Ko je ketonska oblika pretvorjena, se konfiguracija ogljika, ki meji na karbonilno skupino (če je kiralna), spremeni nekaj epitemer.

Primer zgoraj omenjenega je navor cis-dekalona in trans-dekalona.

Struktura Cis-Decalona. Vir: Wikimedia Commons

Struktura cis-decalone je prikazana zgoraj. H atomi se nahajajo na vrhu obeh obročev, medtem ko je v trans-dekaloni, eden je nad obroči, drugi pa spodaj.

Ogljik na levi strani C = O je Quiralno središče in torej tisto, ki razlikuje ephitches.

Primeri

Glukozne anomere

D-glukozni anomeri. Vir: Wikimedia Commons

Na vrhunski sliki imate furanske obroče dveh anomerov D-glikoz: α in β. Iz obročev je razvidno, da skupine OH v ogljiku 1 najdemo bodisi v isti smeri sosednjega OH, v anomeru α ali v nasprotnih smereh, kot v β anomeru.

Fisherjeve projekcije obeh anomerjev (desno od slike) naredi razliko med obema epitemerjem še bolj jasne, ki sta anomera.

Vendar imata dva anomera α različne prostorske konfiguracije v enem od drugih ogljikov in zato epitemerji.

V C-1 Fisherjeve projekcije za α anomer je OH skupina "videti" v desno, medtem ko v β "izgleda" β anomer.

Vam lahko služi: Faraday Constant

Mentol izomeri

Stereoizomeri mentola. Vir: Wikimedia Commons

Na sliki imate vse stereoizomere molekule mentola. Vsak stolpec predstavlja par enantiomerov (skrbno opaziti), medtem ko se vrsta.

Torej, epitarji morajo biti tisti, ki komajda ne razlikujejo nič drugega kot v prostorskem položaju ogljika.

(+)-Mentol in (-)-neoiisomentol sta epithere in tudi diabereoisomere (niso v istem stolpcu).

Če ga podrobno opazimo, v obeh skupinah -OH in -CH₃ Zapustijo letalo (nad obročem), toda v (-)-neoiisomentol skupina izopropil kaže tudi na letalo.

Ne samo (+)-Mentol je epimer (-)-neoisomentol, ampak tudi (+)-Neomentol. Slednje se razlikuje le v tem, da skupina -ch₃ kaže na letalo. Drugi epiji so:

- (-)-Isomentol in (-)-Neomentol

- (+)-Isomentol in (+)-Neomentol

- (+)-neoisomentol in (-)-neomentol

- (+)-Neomentol in (-)-Neoisomentol

Ti stereoizomeri predstavljajo praktičen primer za razjasnitev koncepta ephemerjev in razvidno je, da lahko od več diastereoizomerov veliko razlikuje le v enem samem asimetričnem ali kiralnem ogljiku.

Reference

1. Carey f. (2008). Organska kemija. MC Graw Hill.
2. Epmers. Pridobljeno iz učilnic.Urugvayeduca.Edu.Oh