Dihibridizem

Kaj je dibridizem?

On Dihibridizem, V genetiki opredeljuje hkratno preučevanje dveh različnih dednih likov in po razširitvi od tistih, katerih manifestacija je odvisna od dveh različnih genov, tudi če gre za isti značaj.

Sedem značilnosti, ki jih je analiziral Gregor Mendel enega samega znaka.

To pomeni, da so bile monogene značilnosti, katerih hibridno stanje (Monohíbridos) je omogočilo določitev odnosov prevlade/recesivnosti med aleli tega edinstvenega gena.

Ko je Mendel analiziral skupno dedovanje dveh različnih likov, je nadaljeval, kot je to storil s preprostimi liki. Dobil je dvojne hibride (Dihíbridos), ki so mu omogočili preverjanje dveh stvari:

- Da je vsak izpolnil neodvisno segregacijo, ki jo je opazil na Monohíbridnih križih.

- Poleg tega je na di -dihíbridos prestopil manifestacijo vsakega znaka neodvisno od fenotipske manifestacije drugega. To pomeni, da so bili njihovi dejavniki dediščine, kakršni so bili, razdeljeni neodvisno.

Zdaj vemo, da je dedovanje likov nekoliko bolj zapleteno od tistega, kar je opazil Mendel, pa tudi, da je bil Mendel v svojih temeljih popolnoma prav.

Naslednji razvoj genetike je omogočil dokazovanje, da bi lahko Dihíbrid Cross in njihova analiza (Dihibridismo), kot bi lahko sprva pokazal William Bateson.

Vam lahko služi: kaj je prevlada? (Primeri)

Zahvaljujoč njihovi inteligentni uporabi bi lahko genetiku dali jasnejšo predstavo o vedenju in naravi genov.

Dihíbridos Cruces

Različni liki Dihíbridos Crosss

Če analiziramo izdelke monohibridnega prehoda Aa X Aa, Lahko opazimo, da je enako kot razvijanje izjemnega izdelka (Do+do)²= Aa + 2a + aa.

Izraz na levi vključuje dve vrsti gametov, ki jih lahko ustvari eden od heteroroznih staršev za gen Do/do. Ko režemo kvadrat, navajamo, da sta oba starševca enake ustave za preučevanje gena [to je monohibridno prečkanje (Do+do) X (Do+do).

Izraz na desni nam zagotavlja genotipe (in zato so fenotipi sklepani) in pričakovani deleži, ki izhajajo iz prehoda.

Zato lahko neposredno opazujemo genotipske deleže, ki izhajajo iz prvega zakona (1: 2: 1), pa tudi fenotipske deleže, ki jih je razložil (1Aa + 2Aa = 3Do_ Za vsakega 1aa, o fenotipski delež 3: 1).

Če zdaj razmislimo o križu za analizo dedovanja gena B, Izrazi in deleži bodo enaki. Pravzaprav bo tako za kateri koli gen. Na prehodu DiHíbrido imamo zato resnično razvoj izdelkov (Do+do)² X (B+b)².

Ali kaj je enako, če dihíbrido prehod pomeni dva gena, ki sodelujeta v dedovanju dveh likov, ki nista povezana med seboj, bodo fenotipski razmerji tisti, ki jih napoveduje drugi zakon: (3Do_: 1aa) X (3B_: 1Bb) = 9Do_B_: 3Do_Bb: 3Aab_: 1Aabb).

Te seveda izhajajo iz urejenih genotipskih razmer 4: 2: 2: 2: 1: 1: 1: 1Do+do)² X (B+b)²= (Aa + 2a + aa) X (Bb + 2Bb + Bb).

Lahko vam služi: poliploidija: vrste, pri živalih, pri ljudeh, v rastlinah

Vabimo vas, da ga preverite sami, da analizirate, kaj se zgodi, ko fenotipski razmer 9: 3: 3: 1 Dihíbrid različnih genov.

Fenotipske manifestacije alternative di -dihíbridos križe

Obstajata dva glavna načina, kako se Dihíbridos preseli od "pričakovanega". Prvo je, da analiziramo skupno dedovanje dveh različnih likov, vendar fenotipski deleži, opaženi v potomstvu, jasno prevladujejo manifestaciji starševskih fenotipov.

Najverjetneje gre za primer povezanih genov. To pomeni, da sta dva gena v analizi, tudi če sta v različnih lokusih, tako fizično tako blizu, da se ponavadi podedujeta in očitno nista neodvisno razporejena.

Druga okoliščina, ki je tudi precej pogosta, izhaja iz dejstva, da je majhna manjšina dednih likov monogena.

Nasprotno, v manifestaciji večine dednih likov sodeluje več kot dva gena.

Zaradi tega vedno obstaja možnost, da so genske interakcije, vzpostavljene med geni, ki sodelujejo pri manifestaciji enega samega značaja, zapletene in presegajo preprost odnos prevlade ali recesivnosti, kot je razvidno iz tipičnih alelnih odnosov monogenih značilnosti.

Na primer, v manifestaciji lika o štirih encimih lahko sodeluje v določenem zaporedju, da vzpostavi končni izdelek, odgovoren za fenotipsko manifestacijo divjega fenotipa.

Vam lahko služi: Telofase: Kaj je v mitozi v mejozi

Analiza, ki omogoča prepoznavanje števila genov različnih lokusov, ki sodelujejo pri manifestaciji genetske značilnosti, pa tudi vrstni red, v katerem delujejo Analiza klicev genetska v svojem najbolj klasičnem smislu.

Reference

1. Brooker, r. J. Genetika: analiza in načela. McGraw-Hill High Education, New York, ZDA.
2. Cordell, h. Epistoza: kaj to pomeni, kaj ne pomeni, in statistične metode za odkrivanje pri ljudeh. Molekularna človeška genetika.