Nepopolna prevlada ali pol -midinenca

Pojasnjujemo, kaj je nepopolna ali dominacija poldreda in nekaj osnovnih konceptov, ki jih potrebujete za boljše razumevanje tega odnosa med geni živih organizmov.

Kaj je nepopolna prevlada?

The Nepopolna prevlada, poznan tudi kot Sel -Midinence tudi Vmesno dedovanje, Ko aleli gena določajo določeno značilnost pri posamezniku.

Če želite bolje razumeti ta koncept, je treba vedeti malo več o genih in alelih.

The geni so segmenti molekule, ki jih poznamo deoksiribonukleinska kislina (DNK), ki je v jedru vsake naših celic in tistih drugih živali in rastlin v obliki Kromosomi.

Nepopolna prevlada je vrsta odnosa med genskimi aleli. Geni so segmenti molekul DNK, ki so v obliki kromosomov v jedru vsake naše celice in katerih izraz določa vse naše značilnosti, vidne in ne vidne

Vse značilnosti našega telesa in celic, ki ga sestavljajo. Podedujemo DNK naših staršev.

Barva naših oči, oblika las, barva naše kože, oblika nosu in ušesa, presnovo in naš imunski sistem itd., Določajo jih naši geni.

Tem vidne funkcije imenujemo Fenotip In pravimo, da je naš fenotip rezultat izražanja našega genotip, to je od genov, ki določajo vsako značilnost.

Na primer, fenotip "valovitih las" je določena s kombinacijo alelov, ki določajo "tip las".

Geni, ki jih imamo v naših celicah, jih podedujejo od staršev s spolno razmnoževanje, kjer smo od vsakega dobili polovico vseh genov.

Kaj so aleli?

Aleli so različne oblike, ki jih lahko ima gen. V populaciji organizmov je enaka lastnost predstavljena na različne načine, saj nimajo vsi posamezniki enake kombinacije alelov za vsako značilnost.

Vam lahko služi: genski tok

Človeška bitja, živali in druga živa bitja, ki se spolno razmnožujejo, prejmejo alel od vsakega od naših staršev.

Ko sta oba alela enaka - sta enaka - pravimo, da smo homozigotno Za lastnost, ki jo določajo; Po drugi strani pa, ko sta dva alela drugačna, rečemo, da smo Heterozigoti.

Ko so aleli za funkcijo enaki, fenotip, ki ga opažamo.

Prevladujoči aleli in recesivni aleli

The prevlada in Recesivnost Se nanašajo na razmerje med izražanjem alelov vsakega gena, ki ga imamo v naših celicah.

• The prevlada Ko eden od alelov zavira ali prekliče izraz drugega, zato v fenotipu opazimo le značilnosti, določene s tem Prevladujoči alel, ki prikrije drugi alel.
• Alel recesivno Je torej tisti, katerega izraz je bil Zamaskirano Za izraz prevladujočega alela v heteroroznih organizmih.

Lahko vemo le, kaj je fenotip, ki kodira ta alel, ko je v stanju homochigocity, Se pravi, ko je posameznik homozigoten za ta alel (ima dva recesivna alela iste vrste).

Čeprav to ni norma, so recesivni aleli običajno manj pogosti pri populacijah ali, z drugimi besedami, so pogosto manj pogosti kot prevladujoči aleli.

Pojmi o prevlada in Recesivnost Pojavili so se leta 1856 z deli Gregorio Mendel, ki so danes veljali za "oče genetike".

Mendel je sodeloval z različnimi funkcijami ali znaki rastlin graha (Pisum sativum) In se je posvetil preučevanju prenosa teh likov med generacijami, kjer je spoznal, da obstajajo nekatere značilnosti, ki so "prevladovale" na drugih, ko so homozigotne rastline prestopile za določene like.

O nepopolni prevladi

Najlažji način za razumevanje prevlade in njenih različic je s sliko Punnetta, ki ni nič drugega kot grafična metoda za olajšanje genetske analize.

V tej vrsti diagramov so aleli na splošno predstavljeni s črkami: prevladujoči z velikimi črkami in malimi črkami. Poglejmo tipičen primer prevlade:

Vam lahko služi: popolna prevlada

Prehod	C (rumeno seme)	C (rumeno seme)
C (zeleno seme)	CC (rumeno seme)	CC (rumeno seme)
C (zeleno seme)	CC (rumeno seme)	CC (rumeno seme)

Mendel je v svojih delih spoznal, da rumena barva semen prevladoval O zeleni barvi. To je: ko je prekrižala rastline, ki so proizvajale samo rumena semena z rastlinami, ki so proizvajale le zelena semena, 100% nastalih rastlin proizvaja rumeno seme.

Tako so v prejšnjem Punnettovem škatli rumeni (c) alel CC (z zelenimi semeni) CC heterorozni (z rumenimi semeni).

Medtem ko Mendel ni opazil nečesa drugačnega, danes vemo, da se lahko med aleli gena pojavijo različne vrste prevlade in recesivnosti Nepopolna prevlada.

Primeri nepopolne prevlade

Barva noči Dondiega ponoči

Mirabilis jalapa, bolj znan kot "Dondiego de Noche" (ali v angleščini kot Štiri-o'clocks), Je nekakšna okrasna grmičevje, gojene v središču in Južni Ameriki.

Fotografija rož Mirabilis Jalapa

To vrsto rastline pregledujemo z razmerja nepopolne prevlade, ki jo je mogoče opaziti glede na alele, ki kodirajo barvo njegovih cvetov.

Ko se homozigotne rastline prečkajo za bele cvetove (BB) in homozigotne rastline za rdeče cvetove (RR), je nastali rastline fenotip mešanica Obeh barv, torej rastline, imajo roza cvetje (BR).

Punnett slika za cvetno barvo v noči -rasti

Ker je nastala barva cvetov pri heteroroznih posameznikih roza, pravimo, da je ta fenotip vmesni Glede ostalih dveh fenotipov, zato ne moremo natančno reči, kdo od obeh (bela ali roza) je tisti, ki prevladuje.

Številne rastline v naravi predstavljajo to vrsto odnosa med svojimi aleli. Barvo določajo pigmenti in te pigmente proizvajajo beljakovine, ki jih kodificirajo geni.

Vam lahko služi: prevladujoči alel: značilnosti in primeri

V nepopolni prevladi oba alela proizvajata določeno količino beljakovin, ki posledično proizvajajo določeno količino pigmenta, zato je fenotip, ki ga opazujemo, mešanica.

Valoviti lasje pri ljudeh

Drug primer nepopolne prevlade je lahko oblika las pri ljudeh.

Če homozigot moški za smeh.

Barva slive v piščancih

Nekateri piščanci z modrim plinom so posledica križanja piščancev s črnim plinom in piščanci z belim plinom.

V tem primeru, tako kot v barvi cvetov in obliki las pri ljudeh, noben od alelov ne prevladuje na drugem, ampak da je fenotip, ki ga opazimo.

Barva jajčevcev

Barvo jajčevcev dajejo aleli, ki imajo nepopolno prevlado

Obstajajo jajčevci, ki nosijo belo sadje in jajčevce, ki nosijo intenzivno vijolično sadje. Nepopolna prevlada opazimo, ko se prekrižata dve rastlini teh vrst, kar ima za posledico sadje vmesne barve, torej jasno vijolično.

Družinska bolezen hiperholesterolemije pri ljudeh

Ta bolezen je posledica genetske motnje, ki povzroča nenormalno visoke ravni holesterola v lipoproteini z nizko gostoto v krvi, kar povzroči zgodnje srčno -žilne bolezni.

Pri tej bolezni eden od alelov povzroči, da so jetrne celice brez receptorjev holesterola, druge pa proizvajajo normalne jetrne celice glede na te receptorje.

Fenotip, opažen v heterozigotih, ustreza celicam z nizkimi receptorskimi številkami, to je vmesni fenotip, ki ne more odstraniti vsega holesterola v krvi.

Reference

1. Cavalli-Sporza, l. L., & Bodmer, w. F. (1999). Genetika človeškega populacije. Couer Corporation.
2. Fahed, a. C., & Nemer, g. M. (2011). Družinska hiperholesterolemija: lipidi ali geni? Prehrana in presnova, 8 (1), 1-12.
3. Guttman, b., Griffiths, a., & Suzuki, D. (2011). Genetika: kodeks življenja. The Rosen Publishing Group, Inc.
4. Klug, w. S., & Cummings, m. R. (2006). Koncepti genetike. Reka Zgornje sedla, NJ: Pearson Education.