Značilnosti Totrosas, erih, sinteza, derivati

The Tetrosas So štiri ogljikove monosaharide, katerih empirična formula je c₄H₈Tudi₄. Obstajata dve vrsti tetroz: aldosas (imajo terminalno skupino aldehida, ogljik 1 ali C-1) in ketosas (imajo v ogljikovem atomu 2, C-2 skupino ketona).

Niso se znašli kot naravni proizvodi, vendar jih je mogoče najti v njihovi zmanjšani obliki, kot je eritritol, ki je tetrahidroksialni alkohol. V lišajih se eritritol sintetizira z dekarboksilacijo D-arabonske kisline.

Vir: ED (Edgar181) [javna domena]

Treasi niso strukturni del živih bitij. Vendar so drevesa, kot je erih, v presnovnih poteh.

[TOC]

Značilnosti

V aldotrosah sta dva atoma Quiralnega ogljika, C-2 in C-3 ter ogljik 6 (C-6). Medtem ko je v ketoterosah le en atom Quiralnega ogljika, ogljik 3 (C-3).

Sladkorji, kot je tetroza, s konfiguracijo D so bolj obilni kot sladkorji s konfiguracijo L. 

Obstajata dve aldotrosi z D (D-retroza in D-Treaty) konfiguracije in ketotroza z D (D-reritruloza).

Fischerjeve projekcije so narejene z vodenjem molekule v zasenčeni konformaciji s skupino aldehid zgoraj. Štirje atom ogljika definira glavno projekcijsko verigo, ki je organizirana navpično. Vodoravne povezave kažejo in nazaj nazaj.

Za razliko od monosaharidov, ki imajo pet ali več ogljikov, ki doživljajo intramolekularne reakcije, da tvorijo hemiacetale in hemitale, tetrozaza ne more tvoriti cikličnih struktur.

Eritroza v presnovi

Erihrano je edina tetroza, ki jo najdemo v presnovi številnih organizmov. Presnovne poti, v katerih se nahaja, so:

- Pentoza fosfatna pot

- Calvin cikel

- Biosinteza bistvenih in aromatičnih aminokislin.

V vseh teh presnovnih poteh se erik. Spodaj je opisana vloga erihranega 4-fosfata na teh cestah.

Eritroza na fosfatni cesti Pentosa in v ciklu Calvin

Obe presnovni poti imata skupno biosintezo erihroznega 4-fosfata s sodelovanjem encimov transcethlanda in transaldrazaze.

Vam lahko služi: flora in favna iz Campecheja: reprezentativna vrsta

Oba encima katalizirata prenos majhnega ogljikovega fragmenta darovalca ketoze na akceptor aldosa, da bi ustvarili krajšo novo stranko in daljšo verižno ketozo.

Na poti pentoznega fosfata se biosinteza erihlo-4-fosfata pojavi iz dveh substratov, 7-fosfat sedheptula, keteptoze in gliceraldehida 3-fosfata, aldotrioza, ki se pretvori v eritrosa 4-fosfat, an Aldotetrosa in fruktoza 6-fosfat, keteksoza, s katalizo transaldolze.

V ciklu Calvin se iz dveh substratov zgodi biosinteza erihroznega 4-fosfata, fruktoznega 6-fosfata, ketoheksoza in 3-fosfatnega gliceraldehida, pa tudi aldotriosa. Te se s katalizo transcetolaze pretvorijo v erihlo.

4-fosfatna erihrana biosinteza na pentozni fosfatni poti je namen biosinteze 3-fosfatnega gliceraldehida in fruktoze 6-fosfata, ki se lahko nadaljuje po glukoneogeni poti in pentoznem fosfatnem poti. Biosinteza erihroznega 4-fosfata v ciklu Calvin omogoča zamenjavo Ribulous 1,5 vilic, da se cikel znova zažene s pritrditvijo CO₂.

Erihrous: Biosinteza esencialnih in aromatičnih aminokislin

V bakterijah, glivah in rastlinah se biosinteza fenilalanina, tirozina in aromatičnih aminokislin začne s fosfoenolpiruvatom in erihroznimi predhodniki 4-fosfat. Ti predhodniki se najprej pretvorijo v Shikimato in nato v Corismota, zaporedje sedmih korakov, ki jih katalizirajo encimi.

Iz kolesmato je bifurkacija. Na eni strani je vrhunec vrhunec z biosintezo triptofana, na drugi strani pa tirozin in fenilalanin proizvaja.

Ker se biosinteza aromatičnih aminokislin zgodi le v rastlinah in mikroorganizmih, je ta pot tarča herbicidov, kot je glifosat, ki je aktivna sestavina Roundup. Slednji je komercialni izdelek Monsanto, ki trenutno spada v Bayer Company.

Glifosat je tekmovalni zaviralec glede na fosfoenolpiruvat v 5-enlapiruvilshikimato reakcijski 3-fosfatni sintazi (EPSP).

Eritritol je derivat erivske

Eritritol je zmanjšana oblika erihroznih in deli funkcionalne značilnosti z drugimi polili, kot so relativna stabilnost v kislih in alkalnih okoljih, visoka stabilnost v vročini, podoben okusu kot pri saharozi (nizka kalorija), med drugim pa nima rakotvornega potenciala značilnosti.

Vam lahko služi: habitat

Eritritol lahko zatira škodljive bakterije in zmanjša zobne plakete. Za razliko od drugih polilov, vključno s sorbitolom in ksilitolom, eritritol hitro absorbira tanko črevo. Pogosta poraba eritritola zmanjšuje pojavnost zobne gnilobe in obnavlja zobno površino.

Študije o eritritolu, ksilitolu in sorbilu so pokazale, da se ti sladkorji razlikujejo po njihovi učinkovitosti proti kariesu. Xilitol in sorbitol sta manj učinkoviti pri preprečevanju karies in bolezni revije.

Prebiotična sinteza

Sinteza monosaharidov v prebiotičnem svetu mora imeti bistveno vlogo pri izvoru življenja, saj so te spojine viri energije in sestavnih delov drugih biomolekul.

Formaldehido (ch₂= O), najpreprostejši ogljik hidrat se šteje med najpogostejših znanih medzvezdnih molekul. V atmosferi primitivne Zemlje je nastala z delovanjem ionizirajočega sevanja, UV svetlobe in električnih šokov na molekulah metana, amoniaka in vode.

Formaldehid bi se oboril iz atmosfere in se pridružil tokovi vročih vodnih tokov (60-80 ° C), ki bi zrušili kopenske kamnine in vlekli kalcijeve ione.

Ti ioni bi katalizirali reakcijo, ki pretvori molekulo formaldehida in protonsko molekulo (CHO₂= Oh⁺) v enem od protoniranih glikolaldehido (hoch2ch = oh⁺).

Protonirani glikolald bi sodeloval s formaldehidom, da bi ustvaril trioze⁺, ki bi spet sodeloval s formaldehidom, da bi proizvajal tetrosa⁺. Ponavljanje te avtokatalize bi povzročilo monosaharide z večjim številom ogljika.

Kiralitete tetrosov in drugih monosaharidov bi lahko odražale kviraitije aminokislin, prisotnih v vodnem okolju, ki bi delovale tudi kot katalizatorji za nastajanje monosaharidov.

Reference

1. Carey, f. Do., Giuliano, r. M. 2016. Organska kemija. McGraw-Hill, New York.
2. Cui, s. W. 2005. Ogljikovi hidrati s hrano: kemija, fizikalne lastnosti in aplikacije. CRC Press, Boca Raton.
3. Cui, s. W. 2005. Ogljikovi hidrati s hrano: kemija, fizikalne lastnosti in aplikacije. CRC Press, Boca Raton.
4. Gardner, t. S. 1943. Problem tvorbe ogljikovih hidratov v naravi. Časopis za organsko kemijo, 8, 111-120.
5. Jalbout, a. F. 2008. Prebiotična sinteza preprostih sladkorjev z medzvezdno reakcijo Formose. Izvor življenja in evolucije biosfere, 38, 489-497.
6. Kim, h.-J., et al. 2011. Sinteza ogljikovih hidratov v prebiotičnih ciklih z minerali. Journal of American Chemical Society, 133, 9457-9468.
7. Lambert, J. B., Gurusamy-Thangavelu, s. Do., Ma, k. 2010. Silikatno posredovana reakcija Formose: sinteza sladkornih silikatov od spodaj navzgor. Science, 327, 984–986.
8. Lamour, s., Pallmann, s., Haas, m., Trapp, o. 2019. Prebiotično tvorbo sladkorja v nevodnih pogojih in mehanokemični pospešek. Življenje 2019, 9, 52; Doi: 10.3390/življenje9020052.
9. Linek, k., Fedoroňko, m. 1972. Medsebojna pretvorba D-Tetrosse v piridinu. Raziskave ogljikovih hidratov, 21, 326-330.
10. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Lehningerjeva načela biokemije. W. H. Freeman, New York.
11. Pizzarello, s., Šok, e. 2010. Organska sestava ogljikovih meteoritov: evolucijska zgodba pred biokemijo. Perspektive hladnega spomladanskega pristanišča v biologiji, 2010; 2: A002105.
12. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2010. Stereoselektivne sinteze pentoznih sladkorjev v realističnih prebiotičnih pogojih. Izvor življenja in evolucije biosfere, 40, 3-10.
13. Sinnott, m. L. 2007. Kemija ogljikovih hidratov in struktura in mehanizem biokemije. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
14. Palica, r. V., Williams, s. J. 2009. Ogljikovi hidrati: bistvene molekule življenja. Elsevier, Amsterdam.
15. Tomasik, str. 2004. Kemične in funkcionalne lastnosti saharida hrane. CRC Press, Boca Raton.
16. Voet, d., Voet, J. G., Pratt, c. W. 2008. Osnove biokemije - življenje na molekularni ravni. Wiley, Hoboken.
17. Nelson, d. L., Cox, m. M. 2017. Lehningerjeva načela biokemije. W. H. Freeman, New York.
18. Pizzarello, s., Weber, a. L. 2004. Prebiotične aminokisline asimetrične katalizatorje. Science, 3003, 1151.
19. Sinnott, m. L. 2007. Kemija ogljikovih hidratov in struktura in mehanizem biokemije. Royal Society of Chemistry, Cambridge.
20. Palica, r. V., Williams, s. J. 2009. Ogljikovi hidrati: bistvene molekule življenja. Elsevier, Amsterdam.

Lahko vam služi: flora in favna iz Santiago del Estero: glavna vrsta