Kemija

Struktura terbutila, značilnosti, usposabljanje, primeri

Struktura terbutila, značilnosti, usposabljanje, primeri

On Termični ali tertbutil Je alkična skupina ali substituent, katere formula je -C (izberite3)3 in izhaja iz izobutana. Predpona TERT- prihaja iz Terciar, Ker je osrednji ogljikov atom, s katerim je ta skupina povezana z molekulo, terciarna (3.); to pomeni, da oblikujejo povezave s tremi drugimi ogljiki.

Terbutil je morda najpomembnejša butilna skupina, nad Isobutilom,    n-Butil in secbutil. To dejstvo je pripisano njegovi voluminozni velikosti, kar povečuje sterične ovire, ki vplivajo na način sodelovanja molekule v kemični reakciji.

Termična skupina. Vir: pngbot prek Wikipedije.

Na vrhunski sliki je bila zastopana toplotna skupina, povezana s stransko verigo R. Ta veriga je lahko sestavljena iz ogljikovega in alifatskega okostja (čeprav je lahko tudi aromatična, AR), organske funkcionalne skupine ali heteroátomo.

Terbutil spominja na rezila ventilatorja ali tri prste. Ko zajema veliko strukture molekule, kot v primeru tertbutilnega alkohola, se reče, da spojina izhaja iz nje; In če je nasprotno, je komaj del ali fragment molekule, pravi se, da ni nič drugega kot substituent.

[TOC]

Nomenklatura in trening

Termobutil tvorba iz izobutana. Vir: Gabriel Bolívar prek Mol View.

Sprva je bilo razjasnjeno, kaj je razlog, zakaj se ta skupina imenuje toplotna. Vendar je to skupno ime, s katerim je znano.

Njeno ime, ki ga ureja stara sistematična nomenklatura, trenutno pa tudi nomenklatura IUPAC, je 1,1-dimetiletil. Desno od zgornje slike imamo naštete ogljikove ogljikove ogljiko.

Vam lahko služi: kislini anhidridi: kako nastanejo aplikacije in primeri

Govorilo se je tudi, da terbutil izvira iz izobutana, ki je strukturni izomer najbolj razvejenega in simetričnega butana.

Iz začetka iz izobutana (levo od slike) mora 3. osrednji ogljik izgubiti svoj edini vodikov atom (v rdečem krogu) in razbiti svojo C-H vez, da bi nastal terbutil radikal, · c (ch3)3. Ko ta radikal uspe povezati molekulo ali stransko verigo R (ali AR), postane substitutna ali toplotna skupina.

To dobimo, vsaj na papirju, spojine s splošno formulo RC (ch3)3 ali rt-bu.

Struktura in značilnosti

Toplotna skupina je alkična. Zato je hidrofobna in apolarna. Toda to niso njene najbolj izjemne lastnosti. To je skupina, ki zavzema preveč prostora, je zajetna in ni presenetljiva, saj ima tri skupine Cho3, Odlično samo po sebi, povezano z istim ogljikom.

Vsak pogl3 od -c (cho3)3 Zlomljena, vibrira, prispeva k svojim molekularnim interakcijam z disperzivnimi sili Londona. Premalo z enim, obstajajo trije cho3 Tisti, ki se vrtijo, kot da so rezila ventilatorja, saj so celotna izjemno voluminozna toplotna skupina v primerjavi z drugimi substituenti.

Posledično se pojavi stalna sterična ovira; to je prostorska težava, tako da sta lahko učinkovito in medsebojno povezano dve molekuli. Terbutil vpliva.

Na primer, atomi blizu -C (izberite3)3 Za nadomestne reakcije bodo manj dovzetni; pogl3 Preprečili bodo, da bi se molekula ali skupina približala, da bi se pridružila molekuli.

Vam lahko služi: načelo Le Châtelier

Poleg zgoraj omenjenih se terbutil ponavadi zmanjšuje fuzijske in vrelišča, odsev šibkejših intermolekulskih interakcij.

Primeri toplotne

Spodaj bo obravnavana vrsta primerov spojin, kjer je prisoten terbutil. Te so v formuli RC preprosto različne identitete (izberite3)3.

Halogenuros

Zamenjava R z atomom halogena dobimo termogenuros ThermalogeNuros. Tako imamo njihov fluorid, klorid, bromid in jodid:

-Fc (pogl3)3

-CLC (pogl3)3

-BRC (pogl3)3

-Ic (pogl3)3

Od teh je CLC (ch3)3 in BRC (CHO3)3 So najbolj znani, saj so organsko in predhodno topilo.

Termični alkohol

Toplotni alkohol, (ch3) COH ali T-BUOH, je še en najpreprostejši primeri, ki izhajajo iz terbutila, ki ga sestavlja tudi najpreprostejši terciarni alkohol vseh. Njegova vrelišče je 82 ° C, saj je izobutilni alkohol 108 ° C. To kaže, kako prisotnost te obsežne skupine negativno vpliva na medmolekularne interakcije.

Termični hipoklorit

Zamenjava R s hipokloritom, OCL- ali clo-, Imamo toplotno hipokloritno spojino (ch3)3Cocl, v katerem izstopa za svojo kovalentno vezi.

Tebutil Isocianuro

Strukturna formula terbutil izocianida. Vir: Edgar181 / javna domena

Nadomeščanje r zdaj z izocianidom, nc o -n≡C, imamo isocianuro terbutilo spojino (ch3)3Cnc o (ch3)3C-N≡C. Na vrhunski sliki lahko cenimo njegovo strukturno formulo. V njej termalni termični terbutil izstopa kot ventilator ali noga treh prstov, ki ga je mogoče zamenjati z izobutilom (in v obliki črke Y).

Termični acetat

Strukturna formula toplotnega acetata. Vir: Edgar181 / javna domena

Imamo tudi termalni acetat, cho3Cooc (ch3)3 (Zgornja slika), ki jo dobimo za zamenjavo R s skupino acetata. Terbutil začne izgubljati strukturno prioriteto, ker je povezan s kisikovo skupino.

Vam lahko služi: voda alibour

Diterbutileter

Strukturna formula diterbutileterja. Vir: Wolfmankurd v angleški Wikipediji. / Javna domena

Diterbutileterja (nadrejena slika) ni več mogoče opisati s formulo RC (ch3)3, Torej se terbutil v tem primeru obnaša preprosto kot substituent. Formula te spojine je (ch3)3Coc (pogl3)3.

Upoštevajte, da v svoji strukturi dve toplotni skupini ali substituenti spominjata na dve nogi, kjer so O-C povezave noge teh; Kisik z dvema nogama treh prstov.

Do zdaj so bili izpostavljeni primeri tekoče spojine. Zadnji dva bosta trdna.

Buprofezina

Strukturna formula buprofezina. Vir: Meodipt / javna domena

Na vrhunski sliki imamo strukturo buprofezina, insekticida, kjer v skrajni desni strani lahko cenimo "nogo" terbutila. Na dnu imamo tudi izopropilno skupino.

Avobenzone

Strukturna formula Avobenzona. Vir: fvasconcellos (pogovor • prispevki) / javna domena

Končno imamo avobenzon, sestavino sončnih krem ​​zaradi visoke zmogljivosti za absorpcijo UV sevanja. Terbutilo se spet nahaja desno od strukture zaradi svoje podobnosti kot noge.

Terbutil je v mnogih organskih in farmacevtskih spojinah prepogosta skupina. Njegova prisotnost spreminja način, kako molekula sodeluje z okolico, saj je bistveno obsežna; In zato odvrnete na svojo pot vse, kar ni alifatsko ali apolarno, kot so polarna območja biomolekul.

Reference

  1. Morrison, r. T. in Boyd, r, n. (1987). Organska kemija. 5. izdaja. Uredništvo Addison-Wesley Interamerican.
  2. Carey f. (2008). Organska kemija. (Šesta izdaja). MC Graw Hill.
  3. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organska kemija. (10. izdaja.). Wiley Plus.
  4. Wikipedija. (2020). Butilna skupina. Pridobljeno iz: v.Wikipedija.org
  5. Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrirani slovar organske kemije: tert-butil. Okrevano od: kem.UCLA.Edu
  6. James Ashenhurst. (2020). T-butil. Okrevano od: mastersorganicChemistry.com