Formula, struktura olja ali benzina, uporablja

Formula, struktura olja ali benzina, uporablja

On Naftni eter tudi benzin Gre za oljno destilacijsko frakcijo. Njegova vrelišče se giblje med 40 ° C in 60 ° C. Zdi se, da je ekonomsko pomemben, ker ga tvorijo pet ogljikovih alifatskih ogljikovodikov (pentos) in šest ogljikovih (heksanov), z malo prisotnosti aromatičnih ogljikovodikov.

Ime naftnega etra je posledica njegovega izvora ter nestanovitnosti in lahkotnosti spojine, ki spominja na eter. Vendar ima etilni eter molekularno formulo (c2H5) Bodisi; Medtem ko ima oljni eter molekularno formulo: c2H2N+2. Zato lahko rečemo, da naftni eter sam po sebi ni eter.

Steklenica z oljnim etrom. Vir: Seilvorbau/cc BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/4.0

Oljni eter je razvrščen v spojine z vrelišči med 30 - 50 ° C, 40 - 60 ° C, 50 - 70 ° C in 60 - 80 ° C. Je učinkovito ne -polarno topilo za raztapljanje maščob, olj in voska. Poleg tega se uporablja kot detergent in gorivo, pa tudi v slikah, lakih in v fotografiji.

[TOC]

Formula in struktura

Oljni eter ni spojina: je mešanica, ulomek. To je sestavljeno iz alifatskih ogljikovodikov, ki imajo splošno molekularno formulo C2H2N+2. Njegove strukture temeljijo izključno na C-C, C-H povezavah in ogljikovem okostju. Zato v tej snovi nima kemijske formule, ki uradno govori.

Noben od ogljikovodikov, ki sestavljajo oljni eter po logični definiciji, nima atomov kisika. Tako ni samo spojina, ampak ni eter. Navaja ga kot eter za preprosto dejstvo, da ima vrelišče, podobno kot pri etil etra; počitka nimajo podobnosti.

Vam lahko služi: nitrofurans: značilnosti, mehanizem delovanja in klasifikacije

Oljni eter tvorijo alifatski ogljikovodiki kratkih in linearnih verig, tipa CHO3(Pogl2)xPogl3. Ker je nizka molekulska masa, ni presenetljivo, da je ta tekočina nestanovitna. Njegov apolarni značaj zaradi odsotnosti kisika ali kakšne druge heteroátomo ali funkcionalne skupine je dobro topilo za maščobo.

Lastnosti

Videz

Brezbarvna ali rahlo rumenkasta, prosojna in nestanovitna tekočina.

Druga imena za oljni eter

Heksano, benzina, bencin in ligroin.

Molarna masa

82,2 g/mol

Gostota

0,653 g/ml

Tališče

-73 ° C

Vrelišče

42 - 62 ° C

Topnost vode

Nerešljiv. To je zato, ker so vse njegove komponente apolarni in hidrofobni.

Parni tlak

256 mmHg (37,7 ° C). Ta tlak ustreza skoraj tretjini atmosferskega tlaka. Kot tak je naftni eter manj hlapna snov v primerjavi z butan ali diklorometanom.

Gostota pare

3 -kratni zrak

Indeks loma (ND)

1.370

točka vžiga

Temperatura samostojnosti

246,11 ° C

Prijave

Topila

Oljni eter je ne -polarno topilo, ki se v tkivu uporablja za raztapljanje maščob, olj in voska. Uporablja se tudi kot detergent, gorivo in insekticid, poleg tega pa je prisoten na slikah in lakijih.

Uporablja se za čiščenje namiznih računalnikov, preprog in oblazinjenja. Uporablja se tudi za čiščenje motorjev, avtomobilskih rezervnih delov in vseh vrst strojev.

Raztopite in odstranite gumo samopogretljivih znamk. Zato je del označevanja izdelkov.

Kromatografija

Oljni eter se uporablja skupaj z acetonom pri ekstrakciji in analizi rastlinskih pigmentov. Aceton ustreza funkciji ekstrakcije. Medtem ima oljni eter visoko afiniteto do pigmentov, zato izpolnjuje funkcijo separatorja v njihovi kromatografiji.

Lahko vam služi: 6 naravnih kazalnikov pH in njihove značilnosti

Farmacevtska industrija

Oljni eter se uporablja pri ekstrakciji stigmasterola in β-sithosterola iz rastline rodu Ageratum. Stigmasterol je rastlinski sterol, podoben živalskemu holesterolu. To se uporablja kot predhodnik polsintetičnega hormona.

Oljni eter se uporablja tudi pri ekstrakciji imunomodulacijskih snovi iz zelišča, znanega kot Anaciclus's Pyrethrus. Po drugi strani pa z njim dobimo ekstrakt mirte z protivnetno aktivnostjo.

Prednosti

V mnogih primerih se oljni eter uporablja v procesih ekstrakcije naravnih proizvodov iz rastlin kot edinstveno topilo. To skrajša čas ekstrakcije in stroške postopka, saj je proizvodnja naftnega etra nižja od etil etra.

Gre za neizbrisno apolarno topilo z vodo, zato ga je mogoče uporabiti za ekstrakcijo naravnih proizvodov v rastlinskih in živalskih tkivih z visoko vsebnostjo vode.

Oljni eter je manj nestanovitnosti in vnetljivosti kot etil eter, glavno topilo, ki se uporablja pri ekstrakciji naravnih produktov. To določa, da je njegova uporaba v procesih ekstrakcije manj tvegana.

Tveganja

Vnetje

Naftni eter je tekočina, ki je tako kot njene hlape, zelo vnetljiva, zato obstaja nevarnost eksplozije in nastajanja požara med manipulacijo.

Izpostavljenost

Ta spojina deluje v več organih, ki veljajo za bele; kot so centralni živčni sistem, pljuča, srce, jetra in uho. V primeru zaužitja in prodora s strani dihalnih poti je lahko smrtonosno.

Vam lahko služi: kalijev fluorid (KF)

Sposoben je proizvajati draženje kože in alergijski dermatitis, ki ga povzroča bedno delovanje topila. Povzroči tudi očesno draženje, ko pride v stik z očmi.

Zaužitje naftnega etra je lahko smrtonosno, misleč, da zaužitje 10 ml zadostuje za izzove smrti. Pljučna aspiracija zaustavljenega etra povzroči poškodbe pljuč, saj lahko celo proizvaja pnevmonitis.

Delovanje oljnega etra na centralnem živčnem sistemu se manifestira z glavoboli, omotico, utrujenostjo itd. Naftni eter povzroči ledvično poškodbo, ki se kaže z urinsko izločanjem albumina, pa tudi hematurija in povečanje prisotnosti jetrnih encimov v plazmi.

Prekomerna izpostavljenost oljnemu etru lahko povzroči draženje dihalnih traktov, z enakimi posledicami kot vnos topila. Poskusi podgan ne kažejo, da ima oljni eter rakotvorno ali mutageno delovanje.

Reference

  1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organska kemija. (10th Izdaja.). Wiley Plus.
  2. Carey f. (2008). Organska kemija. (Šesta izdaja). MC Graw Hill.
  3. Wikipedija. (2020). Naftni eter. Pridobljeno iz: v.Wikipedija.org
  4. Elsevier b. V. (2020). Naftni eter. Znanstveno. Pridobljeno iz: SCINCEDIRECT.com
  5. Kemijska knjiga. (2017). Naftni eter. Obnovi se od: Kemicalbook.com
  6. M. Wayman & G. F. Wright. (1940). Neprestano ekstrakcija vodnih raztopin z etrom acetona-petrolej. doi.org/10.1021/AC50142A012
  7. Parasuraman, s., Sujithra, j., Syamittra, b., Yeng, W. In., Ping, w. In., Muralidharan, s., Raj, str. V., & Dhanaj, s. Do. (2014). Vrednotenje subkroničnih toksičnih učinkov naftnega etra, laboratorijskega topila pri podganah Sprague-Dawley. Journal of Basic and Clinical Pharmacy, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
  8. Sigma-Aldrich. (2013). Naftni eter. Gradivo za varnostni podatki. [PDF]. Okrevano od: CGC.Edu
  9. Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Fotosintetski pigmenti. Okreval od: Botanica.CNBA.Uba.ar