Značilnosti, funkcija, funkcija, apoptoza posteljice

On Syncitotophoblast Gre. Ta celična plast napadajo epitelij in stromo endometrija med embrionalnim razvojem sesalcev. Celice, ki izdelujejo.

Ta celična plast izvira iz celične diferenciacije citotrofoblasta in je odgovorna za izmenjavo plinov in hranil med materjo in plodom. Poleg tega lahko v fazi implantacije blastociste do endometrija in tvorbe posteljice proizvaja hormone in peptide v fazi implantacije blastociste.

Vir: Henry Vandyke Carter [javna domena] [TOC]

Značilnosti

Kot že ime pove, so celice sinkototrofoblasta izgubile svoje membrane in se združile, kar daje tej celični plasti večnamenski videz sinktivnega tipa.

Te celice neprestano pokrivajo površino s horionskimi celicami, bazalno listavko in horionsko plak in so del posteljice, ki je odgovorna za ločevanje krvi od matere in ploda.

Sympiotrophoblast izvira iz širjenja in zlitja celic citotrofoblasta. Celice te plasti nimajo proliferativne sposobnosti, to je, da ne trpijo mitoze, zato je razširitev in vzdrževanje te celične plasti odvisna le od neprekinjene vključitve celic iz citotrofoblasta, kar zagotavlja njegovo funkcionalnost.

Te celice imajo Golgijeve komplekse in veliko.

Ta celična plast ima tudi sekretorno funkcijo, ki sprošča progesteron, estrogen, človeški horionski gonadotropin (HCG) in laktogeni. Ko se celični material stara, je ta zavita v zaščitno in zavrženo membrano s pomočjo maternega obtoka.

Funkcija v embrionalnem razvoju

Gnezdenje ali izvajanje

Blastocit se veže na endometrij, ki začne stopnjo hitre celične proliferacije, z diferenciacijo trofoblasta v citotrofoblastu in sinkotiotrofoblastom. Slednje sega skozi epitelij endometrija, dokler ne doseže svojega stroma.

Te decidualne celice trpijo degenerativne procese, ki jim omogočajo zagotavljanje hranilnih snovi v zarodku v razvoju.

Ko blastocista na endometrij vsadi z izvajanjem ali gnezdilnim postopkom, zlitje najbolj zunanjih celic trofoblasta povzroči primitivni sincitiotrofoblast.

Kasneje se oblikujejo lagune, ki jih zasedajo žlezni izločki endometra.

Te znotrajcelične lagune, napolnjene z materino krvjo, definirajo lakunarno ali trabekularno fazo in segajo na nasprotno stran vsaditve.

Interlagunarni prostori v sinkiotrofoblastu se imenujejo trabekule. Na tej stopnji se pojavlja tudi embriogeneza, ki je sestavljena iz sprememb v embriloblastu notranjosti blastociste.

Maternični obtok

Ena temeljnih funkcij sinkototrofoblasta je presnovna izmenjava med materjo in plodom, ki prikazuje visoko endokrino aktivnost in sodelovanje v homeostazi embrionalnega razvoja.

Videz znotrajceličnih ali trofoblastičnih lagun v sincitiotrofoblastu se začne razvoj materničnega placentarnega cirkulacije. V teh lagunah sinusoidi, ki izhajajo iz kapilar materinega dela pretoka posteljice.

Smerni tok nastane z diferencialnim tlakom med obtočnimi posodami in trofoblastičnimi lagunami. Ta tok sega od arterij do žil, kar tvori primitivni maternični placentalni obtok.

Obstaja prenos hranil iz materinih žil v zarodek, kar postane razvidno pri opazovanju obilnih pinocitnih veziklov sinkototrofoblasta.

Sinktilna celična plast pokriva plavajoče vile posteljice. Te vilice pridejo v stik z materino krvjo, ko se vzpostavi maternični placentalni obtok, s čimer uravnavajo transport kisika in hranil.

Apoptoza posteljice

Apoptoza ali programirana smrt celic se izkaže za pomemben sestavni del embrionalnega razvoja, s čimer se pojavi izločanje izbranih celic, da se prepreči neselektivna izguba celic. Sinktivna fuzija celic citotrofoblasta je začetna faza apoptotičnega slapa.

V začetni fazi apoptoze celice citotrofoblasta.

V fazi izvajanja apoptoze je citoplazemski in nukleični material citotrofoblasta prešel na sinktivno plast, zato so celice slednjega sloja opremljene s potrebnim materialom za začetek apoptotičnega slapa.

Apaptotični proces ima začasno pavzo zaradi delovanja antiapopptotskih encimov, vendar encim Caspasa 3 reagira ta proces, saj aktivni sestavni deli, ki razgradijo beljakovine in nukleinske kisline v celicah. Drugi encimi, zadolženi za razgradljive celične mikrofilamente.

Po razgradnji celičnih komponent se odpadki pakirajo v apikalne membrane sincitotofoblasta, kar povzroči sinktivna ali apoptotična vozlišča, ki se bodo končno sprostila v materinem krvnem obtoku.

Apoptoza in preeklampsija

Preeclampsia je patologija, predstavljena med nosečnostjo. Nekatere preiskave so pokazale, da to patologijo povzroča sprememba diferenciacije trofoblasta zaradi presežka apoptotičnih procesov na tej ravni.

Sprostitev apoptotičnih odpadkov v materinem krvnem obtoku ne povzroča vnetnih odzivov pri mater. Postopek odpadnega premaza traja nekaj tednov.

V preeklampsiji je presežek proliferacije in fuzije citotrofoblastičnih celic, kar povzroči povečanje razgradnje celic v sincitiotrofoblastu. To povečanje povzroči kopičenje celičnih odpadkov in zamudo pri oblikovanju njihove zaščitne membrane.

To povzroča delno razgrajene odpadke in mikrofragmente, vključno z encimi sincitiotrofoblasta. Poleg preeklampsije so stanja hipoksije v posteljici povezana s povečanjem celične apoptoze.

Dokazi o odnosu med apoptozo in preeklampsijo

Pri bolnikih s preeklampsijo so bile najdene pomembne citoplazemske koncentracije mikrofmenta sincitiotrofoblasta. Ti mikrofragmenti lahko spremenijo obnašanje makrofagov, hkrati pa povzročijo povečanje aktivacije nevtrofilcev in zmanjšano endotelno sprostitev.

Te spremembe v materinih krvnih celicah pojasnjujejo sistemske poškodbe in manifestacijo preeklampsije, kar povzroča epitelijsko poškodbo in vnetni odziv. Poleg tega, da povzroči poškodbe posteljice zaradi povečanja fibrinoidnih nahajališč na vili.

Reference

1. Rože, a. M., Montoya, J. B., Aguilar, a. Tudi., & Ortega, f. V. (2006). Razvoj in validacija modela in vitro kulture za preučevanje razlike človeškega trofoblasta. Ginekologija in porodništvo Mehike, 74 (12), 657-665.
2. Hernández-Valencial, m., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, b., Cruz-Cruz, str. D. R., & Vélez-Sánchez, D. (2014). Elementi implantacije in placentacije: klinični in melekularni vidiki. Mehiška revija za reprodukcijo, 6 (2), 102-16.
3. Reece, e. Do., & Hobbins, J. C. (2010). Porodnice klinične/klinične porodnice. Ed. Pan -american Medical.
4. Rodríguez, m., Couve, c., Egaña, g., & Chamy, V. (2011). Apoptoza placenta: Molekularni mehanizmi v genezi predlampsije. Revija čilskih porodništva in ginekologije, 76 (6), 431–438.
5. Ross, m. H., & Pawlina, w. (2007). Histologija. Ed. Pan -american Medical.
6. Roura, l. C. (2007). Porodništvo in mater-fetalna medicina. Ed. Pan -american Medical.