Značilnosti, razvoj in delovanje citotrofoblasta

On citotrofoblast O Langhans celice, to je del bazalne membrane trofoblasta, sestavljene iz mononukliranih celic. Ta del ustreza populaciji matičnih celic, iz katere izhajajo drugi trofoblasti.

Ta celična plast z mitotičnega vidika je zelo aktivna in proizvaja celice, ki se vežejo na sincitiotrofoblast. Citotrofoblast izvira iz obdobja implantacije blastociste v embrionalni razvoj sesalcev. V tej fazi razvoja se trofoblastične celice razmnožujejo v invaziji v epiteliju endometrija.

[TOC]

Značilnosti

Plast mononukliranih celic tvori citotrofoblast na notranji strani trofoblasta. Te celice se nahajajo v horionskih vilih in jih pokriva sincitiotrofoblast. Za citotrofoblast je značilna visoko diferenciacija celic in proliferacija ter nizka funkcionalna aktivnost.

Med fazo ali oknom implantacije zarodka izvirajo citotrofoblastne celice, postanejo kubične in blede z dobro jedrsko podobo in se dobro razlikujejo med seboj.

Razmnoževanje citotrofoblastičnih celic se pojavi z neprekinjenim množenjem celic. Ocenjuje se, da vsaj polovica celic v tej plasti izvaja celični cikel. Poleg proliferacije obstaja velika diferenciacija celic, ki ustvarja sincitiotrofoblast.

Ekstravelllositarni citofoblast

Ekstraveliranje citofoblasta se nahaja zunaj na horionskih vilih. Ta celična plast se hitro razmnožuje, ki napadajo maternično stromo in spiralne arterije endometrija, kar zmanjšuje odpornost vaskularnih sten. Dve vrsti ekstravelllozitarnega citofoblasta sta različni: intersticijski in endovaskularni.

V intersticijskem celice vdrejo v miometrij, da se združijo in postanejo velike posteljice. Te celice ne vdrejo v žilne stene.

Endovaskularno na drugi strani vdre v vaskularne stene, ki uničujejo gladke celice srednje plasti krvne žile, namesto tega imajo fibrinoidni material. Difuzija molekul, ki simulirajo endotelni fenotip, omogoča zamenjavo endotelija materinih krvnih žil z novo notranjo površino.

Aktivnost citotrofoblasta uravnava genetsko, transkripcijo, rast, hormonski in kemični dejavniki (kot je molekularna koncentracija kisika).

Razvoj in delovanje

Pri sesalcih se po oploditvi ovule s spermo izvaja vrsta celičnih delitev, dokler se ne oblikuje blastocista, ki je votla celična krogla, kjer periferna celična plast povzroči trofoblast, medtem ko gruča notranjih celic izvira tkiva zarodkov, ki kličejo zarodki.

Blastocyst je med izvajanjem pritrjen na endometrij. Trofoblastične celice se začnejo širiti, ko pridejo v stik z endometrijem in tako razlikujejo citotrofoblast in sincitiotrofoblast.

V človeški vrsti se izvajanje zgodi približno šesti dan po ovulaciji in oploditvi ovule.

Pri nekaterih sesalcih se ta faza preloži več dni, tedne ali celo mesece, da se izognemo prihodu nove pasme v ne -uhidni trenutek, kot v obdobjih, ko se viri zmanjšujejo ali medtem ko mati doji drugo vzrejo.

Pri živalih, kot so medvedi, oporoke, tjulnje in kamele, se pojavi zakasnitev okna implantacije, znano kot embrionalna diapavza.

Blastocista ostaja v tem stanju, brez širjenja citotrofoblastičnih celic s hormonskim delovanjem. Ta mehanizem se sproži kot odziv na okoljske dejavnike ali dolgotrajno dojenje pri materi.

Oblikovanje posteljice

Placenta je odgovorna za ohranjanje ploda v razvoju in izhaja iz horiona (ploda) in bazalnega listopada. V njem se pojavijo izmenjave plinov in presnovkov med materinimi in plodnimi kroži. Ta organ se razvije, ko izvira iz različnih vil.

Ko se celice citotrofoblasta in z razvojem horionske mezenterije in krvnih žil širijo, nastanejo primarni, sekundarni in terciarni horionski vili.

Citotrofoblast se hitro razmnožuje in svoje celice prehaja v krvne lagune znotraj sincitiotrofoblasta, ki tvorijo primarne horionske vilice.

Nato te vile napade embrionalna mezenhima horiona, ki ostane v notranjosti in obdana s citotrofoblastom, da tvorijo sekundarne vilice, ki pokrivajo horionsko vrečo.

Terciarne vile so oblikovane z pojavom krvnih žil znotraj mezenhime sekundarnih vil.

Medtem ko se terciarne vile, niti ali piškote celice citotrofoblasta tvorijo navzven skozi sinktiotroplast.

Na ta način se različni celični aglomerati odpravijo v tujino in se združijo, tako. Ta pokrov je prekinjen tam, kjer materine krvne žile hodijo v medveljne prostore.

Vmesnik mater-fetalnega vmesnika

Prva faza vmesnika mater-fetalnega vmesnika je sestavljena iz invazije ekstravelllozitarnega citofoblasta (ki se nahaja zunaj placentalnih vil) v materničnih spiralnih arterijah. Na ta način se ohranja ustrezna perfuzija za rast ploda.

V drugi fazi se citotrofoblastne celice združijo in razveljavijo njihove celične membrane, da bi ustvarile večnamensko plast sinkiotrofoblasta. Slednji ovije diferencirane vilice posteljice.

Pravilen razvoj teh dveh stopenj vmesnika, zagotovite pravilno placentacijo in s tem uspešen razvoj ploda in varen napredek gravitacijskega stanja.

Pregrada posteljice loči materino in plodno kri

Pregrada posteljice, ki jo v bistvu tvorijo plasti ploda, je odgovorna za ločevanje krvi od ploda materine krvi. Pri ljudeh od četrtega meseca razvoja ta ovira postane zelo tanka, kar olajša prenos izdelkov skozi njega.

Degeneracija lupine ali citotrofoblastičnega pokrova je vzrok za izgubo teže posteljice, v čigar degeneracijskem stanju je sestavljena iz sincitiotrofoplasta, citotrofblastičnega prekrivanja, bazalnega trofoblasta, velusity mesencma, bazalni konec, bazalni konec, bazalni konec mesencma, bazalni konec Endotelij, bazalni konec endotelija, bazalnega konca bazalnega konca mesencma, bazalne končne konce in bazalni konec, bazalni konec endotelij, bazalni konec endotelij, bazalni konec endotelija, bazalnega konca mesencyma Poslanski kapilare Plod terciarne vilusa.

Pregrada posteljice je poleg ločevanja krvi od matere in ploda krvi odgovorna za izmenjavo kisika in ogljikovega dioksida in presnovkov med materno in plodnimi kroži.

Reference

1. Hernández-Valencial, m., Valencia-Ortega, J., Ríos-Castillo, b., Cruz-Cruz, str. D. R., & Vélez-Sánchez, D. (2014). Elementi implantacije in placentacije: klinični in melekularni vidiki. Mehiška revija za reprodukcijo, 6 (2), 102-16.
2. Hill, r. W., Wyse, g. Do., Anderson, m., & Anderson, m. (2004). Fiziološka žival (Vol. 2). Sunderland, MA: Sinauer Associates.
3. Kardong, k. V. (devetnajst devetdeset pet). Vretenčarji: primerjalna anatomija, funkcija, evolucija. Ed. McGraw Hill.
4. Rodríguez, m., Couve, c., Egaña, g., & Chamy, V. (2011). Apoptoza placenta: Molekularni mehanizmi v genezi predlampsije. Revija čilskih porodništva in ginekologije, 76 (6), 431–438.
5. Ross, m. H., & Pawlina, w. (2007). Histologija. Ed. Pan -american Medical.
6. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histologija. Ed. Pan -american Medical.