Genetska segregacija

The Genetska segregacija Sestavljen je iz porazdelitve očetov od staršev do otrok med postopkom mejoze. Gen je mogoče opredeliti kot del DNK, ki kodira za določen fenotip: lahko je beljakovine ali gen, ki sodeluje pri celični regulaciji.

Geni so fizično nameščeni na kromosomih, visoko organiziranih DNK in beljakovinskih entitetah, kjer so genetske informacije shranjene. V času razmnoževanja se morajo ti dedni dejavniki ločiti in preiti na potomce.

Poskusi, ki jih je izvedel Gregor Mendel, so dovolili razumeti postopek segregacije, pojasnili v njihovih dobro znanih zakonih.

Iz česa je sestavljeno?

Genetska segregacija je ločitev in prenos genov na potomstvo in se pojavi med procesom delitve celic z mejozo. Segregacija kromosomov je osnova tega koncepta.

Mendelov prvi zakon

Glede na načelo segregacije ali prvega zakona, ki ga je navajal Gregor Mendel, imajo organizmi dva alela za določen značaj.

Alel je oblika ali varianta gena. Na primer, hipotetično lahko imamo blond alel za lase in še en rjavi alel za lase. Aleli se običajno označujejo z velikimi črkami za prevladujoče in male črke za recesivne.

Po prvem zakonu vsaka gameta (ovule ali spermo) v postopku tvorbe prejme enega ali drugega od teh alelov. V času oploditve se spet oblikuje diploidni organizem z alelom, ki ga prejme od vsakega starša.

Eden najpomembnejših zaključkov te izkušnje je opaziti, da so geni diskretni delci, ki otroke neodvisno izločajo otroke.

Pred Mendelom so se obvladali napačna dedna načela in mislili so, da se geni obnašajo kot tekočine, ki jih je bilo mogoče pomešati med seboj in izgubiti začetno spremenljivost.

Mendelov drugi zakon

V drugem krogu poskusov je Mendel študiji dodal še en morfološki značaj. Zdaj so prekrižali posameznike z dvema značilnoma (na primer rastline z okroglimi in rumenimi semeni v primerjavi z rastlinami z nagubanimi in zelenimi semeni) in njihovi potomci so bili prešteti.

Po analizi podatkov je Mendel lahko ugotovil, da se je vsak lik obnašal neodvisno. To načelo je mogoče povzeti na naslednji način: vsaka dedna značilnost se distribuira neodvisno.

Skupine povezav in tajnosti

Zdaj je znano, da je Mendel ocenil znake v svojih eksperimentalnih rastlinah (hrapavost semen, višina stebla itd.) da so bili fizično nameščeni v ločenih kromosomih.

Ko so lokusi (kraj, ki ga geni zasedajo na kromosomih) sosednji ali sosednji v kromosomu, je verjetno, da se bodo ločili skupaj v tistem, kar je znano kot "povezava skupina".

Posledice segregacije

Ko Zygote prejme dva enaka alela svojih staršev, je organizem homozigoten za preučeni lik. Če imata oba alela prevladujoča, se imenuje prevladujoča homozigota in označuje AA (ali katero koli drugo črko, obe z velikimi črkami).

V nasprotju s tem, če sta oba alela recesivna, je homozigotna recesivna in označuje z drobnimi črkami: AA.

Možno je tudi, da je potomec podedoval prevladujoč alel in en recesiven. V tem primeru gre za heterorozno in na začetku označuje s kapitalsko črko, ki ji sledi mala črka: AA.

Fenotip - ali opazne značilnosti organizma - je odvisen od njegovega genotipa in okolja. Če je genotip AA ali AA, preprosto izrazijo lastnost, ki jo določijo; V primeru heterozigotov je izražena lastnost tista, ki jo določa prevladujoči alel.

Slednje velja le, če je prevlada končana; Obstajajo tudi drugi primeri, na primer nepopolna prevlada ali kodominanca.

Mejoza

Meioza je pojav celične delitve, ki se pojavlja v zarodnih linijah organizmov, da povzroči haploidne gamete iz diploidnih celic.

Meioza se začne z replikacijo DNK in pozneje se pojavijo kromosomske kromomalne kroge segregacije, imenovane mejoza I in II.

Mejoza I je redukcijski proces procesa, na tej stopnji se pojavi transformacija v haploidne celice. Da bi to dosegli.

Poleg tega se v mejozi pojavi proces, imenovan rekombinacija ali mejotsko presečišče. Zaradi tega so proizvedene gamete med seboj drugačne.

Med križem prerezate regijo, imenovano chiasma, ki ohranja kromosome skupaj, dokler jih vreteno ne loči.

Kadar rekombinacije ne opravimo pravilno, lahko pride do napak pri segregaciji, kar ima za posledico razvoj organizma s kromosomskimi napakami.

Na primer, Downov sindrom se pojavi zaradi neustrezne segregacije, v kateri organizem nosi tri kromosome (in ne dva) v dvaindvajsetem navoru.

Primer

Cvetje v rastlinah graha

Grah rastlin vrste Pisum sativum Cvetove lahko predstavijo z vijoličnimi cvetnimi listi, pri drugih posameznikih pa so lahko beli. Če sta dve čisti črti teh dveh različic prečkani, prva posledična ustvarjanja simpatija ima samo vijolične cvetove.

Vendar beli lik pri teh posameznikih ni izginil. Ni opaziti, ker ga prikriva prevladujoči alel, ki je povezan z vijolično barvo.

Z uporabo prej omenjene nomenklature imamo, da sta starša AA (vijolična) in AA (bela).

Prva generacija filiala je sestavljena samo iz rastlin z vijoličnimi cvetovi in, čeprav fenotipsko izgledajo kot ena od njihovih staršev (AA), se razlikujejo po svojih genotipih. Celotna prva generacija je heterozigotna: AA.

Ti heterozigoti posamezniki izdelujejo štiri vrste gameta: ženske gamete A in A in moški gameta A in A v enakih razmerjih.

Za zagotovitev, da se aleli pojavljajo v parih in da se izločajo v mejozi, je treba prečkati vijolične heterorozne posameznike z posamezniki belega roža

Čeprav se zdi, da gre za enak prehod kot začetni, je rezultat drugačen: polovica posameznikov ima bele cvetove (AA genotip), druga polovica vijoličnih cvetov (AA).