Kaj so heterokromosomi?

The heterokromosomi So kromosomski par, ki ga sestavljajo tako imenovani spolni kromosomi, ki se razlikujejo med seboj in avtosomi.

Znani so tudi kot alosomi, idiokromosomi ali heterotipski kromosomi. Določite seks pri živalih, pa tudi v rastlinah s kromosomskimi sistemi spolne določitve.

Ko so kromosomi, ki definirajo organizme vrste, urejeni glede na obliko, velikost in druge morfološke posebnosti, dobimo njihov kariotip.

V diploidnih organizmih ima vsak kromosom, zlasti somatski kromosomi ali avtosomi. 

Posameznika nosilca dveh različnih vrst spolnih kromosomov se imenuje heterogametični spol vrste: pri človeških bitjih je heterogametični seks človek (xy, ženske dvajset), pri pticah pa so ženske (zw, samci so samci zz).

V drugih primerih, tako kot pri nekaterih žuželkah, so samice XX in samci x (ali xo). V slednjem primeru, kot je razvidno iz Hymenoptera, so samci samci samo zato, ker so haploidni posamezniki.

Zaradi tega bi bil ekstremni primer hemigocida za X, ki sili, da ta X kromosom upošteva koncepte HOMO - ali hetero -kromosoma. Pri drugih živalih okoljski pogoji določajo spol posameznika.

Spolni kromosomi in heterokromosomi

Spolni kromosomi so heterokromosomi par odličnost.

V primeru ljudi se kromosomi, prisotni pri moških, zelo razlikujejo med seboj.

Kromosom in je veliko manjši od kromosoma X: pravzaprav kromosom in je tretjina velikosti X kromosoma.

Posledično je vsebnost genov v kromosomu in je očitno veliko manjša kot v svojem paru X: izračunano je, da je X kromosom nosilec najmanj 1.000 različnih genov, medtem ko se kromosom in sposobnost kodiranja za največ 200 genov pripisujejo.

Razlike med moškimi in ženskami

Vendar te majhne informacije vzpostavljajo velike razlike med moškimi in ženskami: pravzaprav kromosom in je tisti, ki moški naredi moškega. X kromosom, nasprotno, naredi vse sposobne ljudi.

Če bo kromosom sprejet v procesu gnojenja in bo zigota povzročila plod, ki bo razvil testise, in bo zato posameznik imel vse spolne značilnosti, ki opredeljujejo samca vrste vrste.

Poleg kodiranja tega faktorja testisov, kromosom in znotraj nekaj genov, ki jih ima, kodira za dejavnike, ki določajo plodnost samcev, in za druge, ki bi lahko igrali pomembno vlogo pri dolgoživosti posameznika.

Z drugimi besedami, če je moški ali ženska (ali preprosto obstajati), potrebujemo vsaj en kromosom x, ampak da smo moški, potrebujemo tudi kromosom in to omogoča proizvodnjo sperme, med drugim.

Poleg navedenih razlik so regije homologije med obema spolnima kromosomima, za razliko od tega, kar se zgodi s katerim koli avtosomnim parom, zelo omejeno, kar kaže na to, da niso homologne, strogo gledano.

Na primer, na X kromosomu še vedno najdete ostanke naše pretekle bratovščine z neandertalci, medtem ko so v kromosomu in čistilnih selekcijskih dogodkih odpravili kakršno koli sled le -teh iz njih.

Regije homologije, ki določajo potrebne stike za izvedbo učinkovitega procesa kromosomske segregacije med kromosomi X in Y in med mejozo, so omejene na zelo majhne subtelomerne dele.

Končno pri ženskah X kromosomi aktivno doživljajo rekombinacijo; Pri moških je nekaj področij komplementarnosti med člani heterokromatskega para ugotovljeno, da v bistvu ni rekombinacije, vsaj tako, kot je znano v parih homolognih somatskih kromosomov ali navora XX.

Posledično so sistemi za popravilo DNK na kromosomu in so veliko manj učinkoviti kot pri X kromosomu.

Sistem spolne določitve XX/XY

Pri posameznikih s sistemom spolne določitve XX/XY je oče tisti, ki kromosomsko definira spol potomcev.

Mati poleg haploidnih naborov somatskih kromosomov proizvaja le gamete z X kromosomi in se imenuje vrsta homogametični seks.

Oče (heterogametični seks) lahko ustvari gamete z X kromosomi ali gamete s kromosomi in: to pomeni, da je verjetnost, da bo povzročila posameznike enega spola ali drugega Vse ovule, ki ga je treba oploditi, je nosilec samo iz X kromosoma.

Zato je enostavno sklepati, da je kromosom in je podedovan patrilineralno: to pomeni, da gre le od staršev do otrok.

Poleg mitohondrijev jih podedujemo, moški in ženske, matrilineralno od ene same prednike, vsi moški lahko narišejo kromosom in enega samega moškega, vendar veliko novejše od prvega.

Druge uporabe izraza

Tudi na področju genetike se heterokromosomi imenujejo tisti kromosomi, bogati s heterokromatskimi regijami.

Heterokromatin (DNK, poleg spremljajočih beljakovin) je tudi zelo stisnjen dedni material (samo DNK) in da se zato ne izraža.

Najbolj presenetljiv in radoveden primer zelo heterokromatskega kromosoma je tako imenovano sosedsko telo. To je eden od inaktiviranih X kromosomov samic pri sesalcih.

Da bi nadomestili odmerjanje gena, ki izhaja iz prisotnosti dveh X kromosomov namesto enega, kot v primeru samcev vrste, pri ženskah, v zgodnjih razvojnih obdobjih, se eden od kromosomov X utiša, hipermetilado utiša in zelo stisnjen.

Z drugimi besedami, telo ni samo heterokromosom.

Reference

1. Brooker, r. J. Genetika: analiza in načela. MCGRAW-HILL visoko šolstvo.
2. Goodenough, u. W. Genetika. W. B. Saunders co. Ltd.
3. Pripada m., Salzberg, s. L. Med piščancem in grozdom: ocena števila človeških genov. Genom Biology 11.