Kaj je kromosomska teorija dedovanja? (Sutton in Morgan)

The Kromosomska teorija o kromosomska teorija dedovanja je ena tistih, ki se je razvila na poti biologov, da bi poskušala razložiti prenos fenotipa in genotipa staršev na njihove potomce.

Cilj te teorije je vključiti opazovanja celične biologije z dednimi načeli, ki jih je predlagal Gregor Mendel, sklepamo, da geni najdejo v kromosomih in da se v mejozi neodvisno porazdelijo.

Kromosomsko teorijo lahko povzamemo na naslednji način: Fizikalna lokacija genov leži v kromosomih in ta so fiksne linearne. Poleg tega obstaja pojav za izmenjavo genetskega materiala v parih kromosomov, znano kot rekombinacija, ki je odvisna od bližine genov.

[TOC]

Zgodovina

V času, ko je Mendel navajal svoje zakone, ni bilo dokazov o mehanizmu porazdelitve kromosomov v procesih mejoze in miitoze.

Vendar je Mendel sumil na obstoj nekaterih "dejavnikov" ali "delcev", ki so bili razporejeni v spolnih ciklih organizmov, vendar ni poznal prave identitete teh entitet (zdaj je znano, da so geni).

Za te teoretične vrzeli Mendelova dela takratna znanstvena skupnost ni cenila.

Walter Sutton Prispevek

Leta 1903 je ameriški biolog Walter Sutton poudaril pomen para podobnih morfoloških kromosomov. Med mejozo je ta kolega ločen in vsaka gameta prejme en sam kromosom.

Pravzaprav je bil Sutton prva oseba, ki je opazila, da kromosomi upoštevajo Mendelove zakone in ta izjava velja za prvi veljaven argument za podporo kromosomske teorije dedovanja.

Suttonova eksperimentalna zasnova je bila sestavljena iz preučevanja kromosomov v spermatogenezi Saltamontesa Brachystola magna, dokazati, kako te strukture izločajo v mejozi. Poleg tega je uspelo ugotoviti, da so kromosomi razvrščeni v pare.

Glede na to načelo je Sutton predlagal, da se Mendelovi rezultati lahko vključijo z obstojem kromosomov, s čimer se domneva, da so geni del teh.

Prispevek Thomasa Hunta Morgana

Leta 1909 je Morganu uspelo vzpostaviti jasen odnos med genom in kromosomom. To je bilo doseženo zahvaljujoč njegovim poskusom z Drosophila, Dokazano, da je bil gen, odgovoren za bele oči, nameščen na X kromosomu te vrste.

Morgan je v svoji raziskavi ugotovil, da ima sadna muha štiri pare kromosomov, od tega trije homologni ali avtosomi kromosomi, preostali navor. To odkritje je prejelo Nobelovo nagrado iz fiziologije ali medicine.

Kot pri sesalcih imajo tudi samice dva enaka kromosoma, označene kot XX, samci pa XY.

Morgan je tudi naredil še eno ključno opazovanje: v pomembnem številu primerov so bili nekateri geni podedovani; Temu pravim geni, povezani s pojavom. Vendar pa je bilo v nekaterih primerih mogoče "prekiniti" to povezavo, zahvaljujoč genetski rekombinaciji.

Nazadnje je Morgan opazil, da so geni razporejeni linearno vzdolž kromosoma in vsak se nahaja v fizičnem območju: lokus (množina je lokusi).

Morganovi zaključki so dosegli popolno sprejemanje kromosomske teorije dedovanja, dokončanja in potrditve opazovanj njegovih kolegov.

Načela kromosomske teorije dedovanja

Dokazi, ki so jih predstavili ti raziskovalci, so dovolili navesti načela kromosomske teorije dedovanja:

Geni, ki se nahajajo na kromosomih

Geni najdemo v kromosomih in so organizirani na linearni način. Za potrditev tega načela obstajajo neposredni dokazi in posredni dokazi.

Kot posredni dokazi moramo kromosome obravnavati kot genska vozila. Kromosomi so sposobni prenesti.

Poleg tega imajo kromosomi posebnost prenosa genetskih informacij na enak način, kot napovedujejo Mendelovi zakoni.

Sutton je postavil, da so se geni, ki so povezani z barvo semen - verdes in rumeno - prevažali v par določenih kromosomov, medtem ko so geni, povezani s teksturo -lisa in rugozazo -, prevažali v drugačnem paru.

Kromosomi imajo posebne položaje, imenovane lokusi, Kje so geni. Prav tako se kromosomi distribuirajo neodvisno.

Po tej ideji je razmer 9: 3: 3: 1, ki jih je našel Mendel.

Kromosomi izmenjujejo informacije

Pri diploidnih vrstah proces mejoze omogoča polovico zmanjšanja števila kromosomov, ki jih bodo imeli gamete. Tako se, ko pride do oploditve, obnovljeno diploidno stanje novega posameznika.

Če ne bi bilo procesov mejoze, bi se število kromosomov podvojilo, ko generacije napredujejo.

Kromosomi lahko med seboj izmenjajo regije; Ta pojav je znan kot genetska rekombinacija in se pojavlja v procesih mejoze. Frekvenca, pri kateri se pojavlja rekombinacija, je odvisna od razdalje, na kateri so geni, ki se nahajajo v kromosomih.

Obstajajo povezani geni

Čim bližje so geni, obstaja večja možnost, da se podedujejo skupaj. Ko se to zgodi, so geni "povezani" in gredo na naslednjo generacijo kot en sam blok.

Obstaja način za količinsko opredelitev bližine genov v enotah Centimorgan, skrajšano CM. Ta enota se uporablja pri izdelavi zemljevidov genetske povezave in je enakovredna 1 -odstotni frekvenci rekombinacije; Ustreza približno milijon baznih parov v DNK.

Največja frekvenca rekombinacije - torej v ločenih kromosomih - se pojavi na več kot 50 %, ta scenarij.

Upoštevajte, da ko sta dva gena povezana, ne upoštevata zakona o prenosu znakov, ki ga je predlagal Mendel, saj so ti zakoni temeljili na znakih, ki so bili na ločenih kromosomih.

Reference

1. Campbell, n. Do. (2001). Biologija: pojmi in odnosi. Pearson Education.
2. Vrana, e. W., & Vrana, j. F. (2002). Pred 100 leti: Walter Sutton in kromosomska teorija dednosti. Genetika, 160(1), 1-4.
3. Jenkins, j. B. (1986). Genetika. Sem se obrnil.
4. Lacadena, j. R. (devetnajst devetdeset šest). Citogenetika. Uredništvo Computense.
5. Saddler, t. W., & Langman, J. (2005). Medicinska embriologija s klinično orientacijo.
6. Watson, J. D. (2006). Molekularna biologija gena. Ed. Pan -american Medical.