Značilnosti, funkcije in patologije

The Promielocitos So hematopoetske celične celice posebnega razreda krvnih celic, znanih kot granulociti (nevtrofili, bazofili in eozinofili), ki spadajo v mieloidno linijo krvnih celic in so vključene v skupino belih krvnih celic.

Kri je tekoče vezivno tkivo, specializirano za transport kisika, hranil in odpadkov. Razdeljen je po telesu in je sestavljen iz celičnih in nececeličnih elementov.

Fotografija promielocito (vir: Bobjgalindo [CC by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/4.0)] prek Wikimedia Commons)

Med njenimi celičnimi komponentami so eritrociti ali rdeče krvne celice, beli levkociti ali krvne celice, megakaiociti, trombociti in mastociti, ki se proizvajajo skozi celotno življenje organizma s postopkom, znanim kot "hemopojeza".

Med hemopoezo je skupina pluripotencialnih matičnih celic, ki so v kostnem mozgu -Ly limfocitna kolonija).

Mieloidna linija izvira iz dveh skupin unipotencialnih potomskih celic (ki se pomnožijo, da povzročajo eno samo celično linijo). Eden sproži granulocite/makrofage, drugi pa megakariociti/eritrociti.

Skupina progenitornih celic granulocitov/makrofagov je razdeljena na tvorbo štiri celične linije, ki ustrezajo eozinofilom, bazofilskim, nevtrofilom in monocitom. Promielocito je poimenovanje, ki ga prekursorske celice prvih treh vrst celic sprejemajo.

[TOC]

Tvorba granulocitov

Vsak izhaja iz skupine specifičnih unipotencialnih potomskih celic, razen nevtrofilcev, ki prihajajo iz bipotencialnih celic (ki lahko izvirajo dve ločeni celični liniji) iz skupine specifičnih unipotencialnih celic).

Te potomske celice se spuščajo iz pluripotencialne matične celice, ki je prva povezava v mieloidni liniji in je znana kot kolonija kolonije vranice ali CFU-S. Eozinofili in bazofili izvirajo iz predhodnikov, znanih kot CFU-EO in CFU-BA.

Nevtrofili, kot že omenjeno, izvirajo iz bipotencialne celične linije, znane kot CFU-GM (granulocito/monocito), ki se nato razdeli na celično linijo CFU-G (nevtrofilcev) in linije CFU-M (monocitov).

Vam lahko služi: zarodne celice: značilnosti, tvorba, vrste, migracije

Tako CFU-G progenitorne celice ter CFU-EO in CFU-BA so razdeljene in izvirajo iz prve predhodniške celice, znane kot Myeloblast. Mieloblasti so enaki drug drugemu, ne glede na celično linijo, od katere prihajajo.

Promielociti izhajajo iz mitotske delitve mieloblastov iz treh celičnih linij, torej tako od staršev eozinofilcev kot bazofilcev kot nevtrofilcev. Ti so spet razdeljeni in tvorijo mielocite.

Honeyocyte so razdeljeni z mitozo in tvorbo metamielocitov, ki se postopoma razlikujejo po zrelih celicah vsake celične linije.

Celoten postopek modulirajo različni molekularni elementi in rastni dejavniki, ki so tisti, ki narekujejo napredek ene stopnje do druge in so temeljni med zorenjem in diferenciacijo celic.

Značilnosti

Kot v primeru mieloblastov, to ni mogoče.

Kar zadeva morfologijo, je znano, da so promielociti velike celice in da se njihov premer giblje med 18 in 24 mikronov. Imajo mitotično sposobnost, to je, da jih lahko delimo z mitozo.

Imajo okroglo ali pol-ovalno jedro, ki je obarvano z modro-rdeče barvo in kjer lahko vidite občutljivo kromatinsko ploskvo z enim ali dvema nukleolima. Ta faza prikazuje začetek nastanka vdolbine jedrske zavite značilnosti granulocitov.

V primerjavi z mieloblasti, njihovimi predhodnimi celicami, promielociti imajo večje kopičenje heterokromatina, kar je tisto, kar cenimo kot "kromatinski zaplet" in da pred tem fazo ni razvidno.

V svoji modrikasti citoplazmi je grobi endoplazemski retikulum, povezan z vidnim Golgijevim kompleksom, veliko število aktivnih in lizosomov mitohondrijev več kot 0.Premer 5 μm. Na celičnem periferiji ni mogoče opaziti citoplazemskih veziklov.

Med granulopojezo (tvorba granulocitov) so promielociti edine celice, ki proizvajajo azurofilne zrnce (primarna zrnca).

Vam lahko služi: gametophyte

To so nespecifična zrnca, za katere se zdi, da imajo dejavnosti, podobne aktivnostim lizosomov, saj vsebujejo veliko.

Funkcije

Glavna funkcija promielocitov je, da služijo kot predhodne celice za eozinofilne, bazofilne in nevtrofilske granulocitne celice.

Ker je v tej vrsti celic edini, kjer izvirajo in kopičijo azurofil ali nespecifične zrnce, so te celice bistvene za nastanek granulocitov.

Pomembno si je zapomniti, da imajo tri vrste granulocitnih celic, to so eozinofili, bazofili in nevtrofilci, kritične funkcije v prvi vrsti obrambe telesa pred čudnimi povzročitelji, med parazitičnimi okužbami in alergijskimi poškodbami in preobčutljive reakcije, med drugim.

Patologije

V nekaterih akutnih levkemijih so s pretočno citometrijo odkrili nekatere nepravilnosti v promielocitih, kot so ekspresija CD 13, CD 117 in CD33 ter odsotnost ali infraranje označevalca CD15.

To je bil pomemben napredek pri preučevanju imunofenotipa nekatere levkemije, zlasti pri mieloidni levkemiji M3 (akutna promielocitna levkemija).

-Akutna promielocitna levkemija (M3)

To je vrsta mieloidne levkemije. To patologijo je Hillestad odkril leta 1957, vendar je bil njen genetski izvor opisan leta 1970.

V tej patologiji imajo promielociti genetske nepravilnosti (APL-RARα GEN), povezane z rupturo jedrskih teles. To preprečuje, da bi celica dozorela in njen postopek diferenciacije se nadaljuje.

Zato celica ostane v tej fazi. Poleg tega genetske nepravilnosti vplivajo tudi na zaviranje apoptoze. Zato celice ne umrejo in se kopičijo v kostnem mozgu, saj so neizogibne, da pridejo v obtok. Vse to poslabša sliko.

Zdravilo s hudo krvavitvijo in okužbami, vročino, bledico, izgubo teže, utrujenost, izgubo apetita.

Zdravljenje

Na srečo imajo te nenormalne celice receptorje za kislinsko-alfa-trans-retinoic ali tretinoin, in ko se to zdravilo uporablja kot zdravljenje, spodbuja razlikovanje promielocita do mielocitov, kar daje zelo zadovoljive rezultate.

Vam lahko služi: nevtrofilci: značilnosti, morfologija, funkcije, vrste

Sočasno je mogoče vključiti transfuzije Platek, arzenski trioksid (ATO) in kemoterapijo z antraciklinami, čeprav je slednji kardiotoksični.

Za nadzor bolezni in preverjanje, ali začne veljati zdravljenje, je treba opraviti laboratorijsko analizo, kot sta biopsija kostnega mozga in popolno hematologijo.

Po remisiji mora bolnik nadaljevati enoletno vzdrževalno zdravljenje, da se izogne ​​recidivi.

Diagnoza

V promielocitni levkemiji promielociti spremenijo svojo morfologijo. Predstavljajo jih deformirano jedro, ki ima lahko nepravilne robove ali predstavljajo nenormalne lobulacije. Predstavljajo obilna telesa Auerja, ki je patognomonična od te patologije.

Obstaja tudi poudarek azurofilnih zrnc (hipergranularna varianta). Vendar obstaja različica, ki študira z zelo finimi granulacijami (mikrogranularno), skoraj neopazno za optični mikroskop.

Obstajajo monoklonska protitelesa za sprejemnik APR-RARα, ki služi za postavitev diagnoze. Po drugi strani te celice dajejo pozitivno obarvanje za CD33, CD13 in včasih za CD2. Medtem ko daje negativno obarvanje za CD7, CD11B, CD34 in CD14.

Kronična in akutna mieloidna levkemija

Ta patologija običajno vidi le 10% prisotnosti eksplozije in promielocitov v razmazu periferne krvi. Pri odraslih je pogostejši, vendar lahko vplivajo tudi otroci.

Ta bolezen napreduje počasi, vendar je lahko nenadoma akutna, če postane akutna, poveča odstotek nezrelih celic. Akutna levkemija je bolj agresivna in je zato težje zdraviti.

Reference

1. Despoulos, a., & Silbernagl, s. (2003). Atlas fiziološke barve (5. izd.). New York: Thieme.
2. Di fiore, m. (1976). Običajni histologija Atlas (2. izd.). Buenos Aires, Argentina: Uredništvo Athenaeum.
3. DOUBEK, R. W. (1950). Histologija z visokim donosom (2. izd.). Philadelphia, Pennsylvania: Lippinott Williams & Wilkins.
4. Gartner, l., & Hiatt, J. (2002). Besedilo histologije atlasa (2. izd.). Mehika d.F.: McGraw-Hill Meraameriški uredniki.
5. Johnson, k. (1991). Histologija in celična biologija (2. izd.). Baltimore, Marylnand: Nacionalna medicinska serija za neodvisno študijo.
6. Kuehnel, w. (2003). Atlas citologije, histologije in mikroskopske anatomije (4. izd.). New York: Thieme.
7. Ross, m., & Pawlina, w. (2006). Histologija. Besedilo in atlas s korelirano celično in molekularno biologijo (5. izd.). Lippinott Williams & Wilkins.