Polygenia, kaj je sestavljeno, in primeri

The Polygenia To je vzorec dedovanja, v katerem več genov sodeluje za določitev ene same fenotipske značilnosti. V teh primerih je težko razlikovati udeležbo in učinek vsakega gena posebej.

Ta način dedovanja je uporabna za večino zapletenih lastnosti, ki jih opazujemo pri fenotipu ljudi in drugih živali. V teh primerih dedovanja ni mogoče proučiti z "poenostavljenega in diskretnega" stališča, ki opisuje Mendelove zakone, saj se soočamo z večfaktorsko modalnostjo.

Vir: Lucashawranke [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/4.0)]

Nasproten koncept poligenije je pleiotropija, kjer delovanje gena vpliva na več značilnosti. Ta pojav je pogost. Na primer, obstaja alel, ki se, ko se pojavi v homozigotnem recesivnem stanju, povzroči modre oči, svetlo kožo, duševno zaostalost in zdravstveno stanje, imenovano fenilcetonurija.

Poleg tega izraza Polygenia ne bi smeli zamenjati s poliginijo. Slednje izhaja iz grških korenin, ki jih dobesedno prevaja kot "več žensk ali žena" in opisuje vzorec izbire para, kjer moški kopulirajo z več samicami. Koncept velja tudi za človeške družbe.

[TOC]

Kaj je Polygenia?

Pravimo, da je dedovanje poligenega tipa, ko je fenotipska značilnost rezultat skupnega delovanja več genov. Gen je območje genetskega materiala, ki kodira funkcionalno enoto, bodisi protein ali RNA.

Čeprav je mogoče zaznati en sam gen, ki je vključen v določeno lastnost, je zelo verjetno, da bo zaznal tudi "spreminjanje" vpliva drugih genov.

Diskretne in neprekinjene lastnosti

Ko se sklicujemo na lastnosti, ki so podedovane po Mendelijskih razmerjih, pravimo, da so značilnosti diskretno ali prekinitve Ker se fenotipi ne prekrivajo in jih lahko razvrstimo v dobro opredeljene kategorije. Klasičen primer je barva graha: zelena ali rumena. Ni vmesnih.

Lahko vam služi: monoploidija: kako se zgodi, organizmi, frekvenca in uporabnost

Vendar obstajajo lastnosti, ki kažejo široko paleto fenotipnih izrazov v degradiranih serijah.

Kot bomo videli kasneje, je eden najbolj citiranih primerov tega vzorca dedovanja pri ljudeh barva kože. Zavedamo se, da ni dveh barv: črno -belo - to bi bila diskretna funkcija. V barvah obstaja več odtenkov in različic, saj jih nadzira več genov.

Spremenljiva in prodorna ekspresivnost nepopolna

Za nekatere značilnosti je mogoče, da imajo posamezniki z istim genotipom različne fenotipe, tudi za značilnosti, ki jih nadzira en sam gen. V primeru posameznikov z neko genetsko patologijo ima lahko vsak edinstven - resnejši ali blažji simptomi. To je Spremenljiva ekspresivnost.

The Nepopolno prodre, Po drugi strani se nanaša na organizme z enakim genotipom, vendar to lahko ali ne razvije stanja, povezanega z omenjenim genotipom. V primeru genetske patologije lahko posamezniki imajo simptome ali nikoli ne razvijejo motnje.

Razlaga teh dveh pojavov sta delovanje okolja in vpliv drugih genov, ki lahko zatirajo ali poudarijo učinek.

Okoljsko delovanje

Običajno na fenotipske značilnosti ne vplivajo samo geni - ne glede na to, ali je ena ali več. Spreminjajo jih tudi okolje, ki obdaja zadevno telo.

Obstaja koncept, imenovan "reakcijski standard", kjer lahko en genotip v interakciji z njegovim okoljem ustvari drugačen razpon fenotipov. V tej situaciji bo končni izdelek (fenotip) rezultat interakcije genotipa z okoljskimi pogoji.

Vam lahko služi: dihíbrido križ

Ko neprekinjena značilnost vstopi v kategorijo poligenic in nanjo vplivajo tudi okoljski dejavniki, se lastnost imenuje Večfaktorski - Ker obstaja več dejavnikov, ki prispevajo k fenotipu.

Primeri

Barva oči pri ljudeh

Na splošno je precej zapleteno, da enemu genu pripišemo določeno fenotipsko značilnost.

Na primer, ko ocenimo par, kjer ima zelene oči in ima rjavo, skušamo napovedati verjetno barvo oči potomcev. Možno je tudi, da poskušamo uporabiti Mendelijeve koncepte za reševanje tega vprašanja.

V naši napovedi bi uporabili koncepte prevladujočega in recesivnega gena in zagotovo bi zaključili, da ima otrok velike možnosti, da predstavi rjave oči.

Naša napoved je morda uspešna. Vendar pa je naša sklepanje pretirano poenostavitev dogajanja v celici, saj je ta lastnost poligene dedovanja.

Čeprav se morda zdi zapleten, vsak alel (različice ali oblike, v katerih se lahko pojavi gen) v vsakem lokusu (fizična lokacija gena v kromosomu) sledi načelom Mendel. Vendar, ko sodeluje več genov, ne moremo opaziti mendelijskih značilnosti.

Omeniti je treba, da pri ljudeh obstajajo značilnosti, ki sledijo tradicionalni Mendelijski dediščini, kot so krvne skupine. 

Barva kože pri ljudeh

Priča smo številnim odtenkom kože, ki jih prikazuje naša vrsta. Eden od odločilnih barvnih dejavnikov v koži je količina melanina. Melanin je pigment, ki ga proizvajajo kožne celice. Njegova glavna funkcija je zaščitna.

Vam lahko služi: vilice za razmnoževanje

Proizvodnja melanina je odvisna od različnih lokusov, nekateri pa so bili že identificirani. Vsak lokus ima lahko vsaj dva kodominantna alela. Tako bo vključenih več lokusov in alelov, zato bodo na številnih načinih, kako se lahko alele združijo, in vplivali na barvo kože.

Če oseba podeduje 11 alelov, ki kodirajo za največjo pigmentacijo in samo tiste, ki kodira za nizko proizvodnjo melanina, bo njihova koža precej temna. Podobno bo imel posameznik, ki podeduje večino alelov, povezanih z nizko proizvodnjo melanina.

To se zgodi, ker ima ta poligeni sistem dodatno naklonjenost genskih izdelkov, ki sodelujejo v dedovanju. Vsak alleus, ki kodificira za nizko proizvodnjo melanina, bo prispeval k čisti koži.

Poleg tega je bil dokazan obstoj dobro ohranjenega gena z dvema aleloma, ki nesorazmerno prispevata k pigmentaciji.

Reference

1. Bachmann, k. (1978). Biologija za zdravnike: Osnovni koncepti za medicinske fakultete, farmacijo in biologijo. Sem se obrnil.
2. Barsh, g. S. (2003). Kaj nadzoruje variacijo v človeški barvi kože?. PLOS biologija, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, c. (2003). Človeška dednost: načela in vprašanja. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, l., Trevathan, w., & Bartelink, in. (2016). Bistvene fizične antropologije. Nelson Education.
5. LosOS, J. B. (2013). Princeton Vodnik po evoluciji. Princeton University Press.
6. Pierce, b. Do. (2009). Genetika: konceptualni pristop. Ed. Pan -american Medical.
7. Sturm, r. Do., Škatla, n. F., & Ramsay, m. (1998). Človeška pigmentacija genetika: razlika je le kožna globoka. Bioessays, dvajset(9), 712–721.