Opsoninas Functions, vrste, sprejemniki

The Opsonine So molekule imunskega sistema, ki se vežejo na antigen in imunske celice, znane kot fagocite, kar olajša proces fagocitoze. Nekaj ​​primerov fagocitnih celic, ki lahko sodelujejo v tem procesu, so makrofagi.

Ko patogen presega anatomske in fiziološke ovire gostitelja, je možno, da povzroči okužbo in bolezen. Zato imunski sistem reagira na to invazijo, ki odkrije tuje telo s senzorji in ga napade z izpopolnjenim odzivnim mehanizmom.

Opsoninas Action. Avtor Graham Colm [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)], iz Wikimedia Commons.Medtem ko fagociti ne potrebujejo opsoninov, da bi jim omogočili prepoznavanje in zavijanje svojih ciljev, delujejo veliko učinkoviteje v svoji prisotnosti. Ta mehanizem za zvezo opsoninov do čudnih patogenov in ta kot oznaka se imenuje opsonizacija. Brez tega mehanizma bi bilo prepoznavanje in uničenje invazivnih agentov neučinkovito.

[TOC]

Funkcije

Opsonine pokrivajo delce, da so fagocit z interakcijo z antigeni. Na ta način se fagocitne celice, kot so mycrofage in dendritične celice, ki izražajo receptorje za opsonine, vežejo na nasprotne patogene s temi receptorji in na koncu fagocithe.

Torej, opsonini delujejo kot nekakšen most med fagocitom in delcem, da se fagocitizira.

Opsonini so odgovorni za preprečevanje repelentne sile med negativnimi celičnimi stenami in spodbujanje absorpcije patogena z makrofagom.

Brez delovanja Opsonine se negativno obremenjene celične stene patogena in fagocita med seboj odbijajo, potem se lahko čudni agent zasmehu.

Torej, opsonizacija je protimikrobna strategija za zaustavitev in odpravo širjenja bolezni.

Fantje

Obstajajo različne vrste opsonine, vključno z lektinom Junction, IgG izotip imunoglobulinov in komponent komplementalnega sistema, kot so C3B, IC3B ali C4B.

Lektin združenja se proizvaja v jetrih in se sprosti v krvi. Ima sposobnost ponavljanja sladkorjev, prisotnih v mikroorganizmih, ki dajejo prednost njenemu uničenju z aktiviranjem sistema komplementa s pomočjo združenja Serin Protaasa.

IgG je edini imunoglobulinski izotip, ki ima možnost prečkanja posteljice zaradi svoje majhnosti. Obstajajo 4 pod -etipi, ki imajo posebne funkcije.

C3B, je glavna komponenta, oblikovana po razpadu proteina C3 komplementalnega sistema.

IC3B, dopolnilo komplementa se oblikuje, ko nastane protein C3B.

Nazadnje je C4B produkt proteolize C1Q, ki je beljakovinski kompleks, ki se glede na tvorbo kompleksov antigena-protitelo aktivira po zaporedju.

Pomembno je poudariti, da se lahko opsonizacija patogena zgodi s protitelesi ali sistemom komplementa.

Protitelesa

Protitelesa so del prilagodljivega imunskega sistema, ki ga proizvajajo plazemske celice kot odgovor na določen antigen. Protitelo ima kompleksno strukturo, ki daje specifičnost določenim antigenom.

Na koncu težkih in lahkih verig imajo protitelesa spremenljiva območja (mesta za vezavo antigena), ki omogočajo, da se protitelo prilega kot "ključ na ključavnici". Ko so zasedena mesta za vezavo antigena, se matično območje protiteles pridruži receptorju v fagocitih.

Na ta način je patogen zavit s fagosomom in ga uničijo lizosomi.

Poleg tega lahko kompleks proti antigenu aktivira tudi sistem komplementa. Na primer imunoglobulin M (IgM) je zelo učinkovit pri aktivaciji komplementa.

Protitelesa IgG se lahko tudi pridružijo imunskim efektorskim celicam s svojo konstantno domeno in sprostijo osvoboditev produktov lize iz celice imunskega efektorja.

Sistem komplementa

Sistem komplementacije ima več kot 30 beljakovin, ki izboljšujejo sposobnost protiteles in fagocitnih celic za boj proti invazivnim organizmom.

Komplementacijske beljakovine, identificirane s črko "C" komplementa, tvori 9 beljakovin (C1 A C9), ki so neaktivni, ko krožijo po človeškem telesu. Ko pa je odkrit patogen, se proteaze razdelijo neaktivni predhodniki in jih aktivirajo.

Zdaj se lahko odziv organizma na prisotnost patogena ali tujega telesa izvede na tri načine: klasiko, alternativo in pot Letinas.

Več kot 3o beljakovin deluje skupaj, da dopolnjujejo delovanje protiteles pri uničenju patogenov. Avtor Perhelion [Public Domain (https: // creativeCommons.org/licence)], iz Wikimedia Commons.Ne glede na aktivacijsko pot se trije zbližajo v eni točki, kjer nastane membranski napadalni kompleks (MAC).

Mac je sestavljen s kompleksnim kompleksom komplementa. Končni cilj nastanka por je povzročiti lizo mikroorganizma.

Receptorji

Ko je C3B ustvaril kateri koli od sistema komplementa, se pridruži več mestih na celični površini patogena in nato doda receptorjem, izraženim na površini makrofaga ali nevtrofila.

V levkocitih se izrazijo štiri vrste receptorjev, ki prepoznajo fragmente C3B: CR1, CR2, CR3 in CR4. Pomanjkanje teh receptorjev naredi osebo bolj dovzetno za trpljenje zaradi nenehnih okužb.

C4B, tako kot C3B, se lahko pridruži sprejemniku CR1. Medtem ko se IC3B veže na CR2.

Med receptorji FC vključujejo FCℽR, ki prepozna različne IgG sub -de.

Zveza opsoniziranega delca na fagocitne receptorje celične površine (receptorji FC) sproži tvorbo psevdopodov, ki obkrožajo čuden delček, podoben zadrgi.

Ko se srečajo psevdopodi, združijo, ki tvorijo vakuolo ali fageas, ki se nato pridruži lizosomu v fagocitu, ki izpušča baterijo encimov in vrst antibakterijskega strupenega kisika, ki sproži prebavo čudnega delca.

Reference

1. McCulloch J, Martin SJ. Teste celične aktivnosti. 1994. Celična imunologija, str.95-113.
2. Roos A, Xu W, Castellano G, Nauta AJ, Garred P, Daha MR, Van Kooten C. Mini-Review: ključna vloga prirojenega imuna pri očistku apoptotičnih celic. Evropski časopis za imunologijo. 2004; 34 (4): 921–929.
3. SARMA JV, WARD PA. Sistem komplementa. Raziskave celic in tkiv. 2011; 343 (1), 227-235.
4. Thau l, Mahajan k. Fiziologija, opsonizacija. 2018. StatPearls Publishing. Obnovljen od https: // www.NCBI.NLM.ameriški nacionalni inštitut za zdravje.Gov/knjige/NBK534215/
5. Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara A. Osborne. Javier de león fraga (ed.). 2006. V imunologiji Kuby Sixta. pp. 37, 94–95.
6. Wah s, aimanianda v. Gostitelj topne mediatorje: kljubovanje imunološki inersoti Aspergillus fumigatus Konidia. Časopis za glive. 2018; 4 (3): 1-9.
7. Zhang in, Hoppe AD, Swanson J. Koordinacija signala sprejemnika FC uravnava celično zavezanost fagocitozi. Zbornik Nacionalne akademije znanosti. 2010; 107 (45): 19332-9337.