Mikrosomi kaj so, značilnosti, vrste, funkcije

The Mikrosomi So drobci membran, ki tvorijo majhne in zaprte vezikle. Te strukture izvirajo iz reorganizacije teh fragmentov, na splošno izvirajo iz endoplazemskega retikuluma po homogenizaciji celic. Vesikli so lahko kombinacije membran z desno -O, od znotraj navzven ali.

Upoštevajte, da so mikrosomi artefakti, ki se pojavljajo zaradi procesa homogenizacije celic, ki ustvarjajo raznolike in zapletene umetne strukture. Teoretično micromas ne najdemo kot običajni elementi živih celic.

Mikrosom je žolčnik, ki ga tvorijo membrane iz endoplazemskega retikuluma.
Vir: Blausen.Com Osebje (2014). "Medicinska galerija Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002–4436. [CC do 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by/3.0)], iz Wikimedia Commonseel notranjosti mikrosoma je spremenljiva. V lipidni strukturi lahko obstajajo različni beljakovine - ki niso povezane med seboj -. Imajo lahko tudi beljakovine, pritrjene na zunanjo površino.

V literaturi izstopa izraz "jetrni mikrosome", ki se nanaša na strukture, ki jih tvorijo jetrne celice, zadolžene za pomembne presnovne transformacije in so povezane z encimskimi stroji endoplazemskega retikuluma.

Jetrni mikrosomi so že dolgo modeli za eksperimente In vitro farmacevtske industrije. Ti mali vezikli so ustrezna struktura za izvedbo poskusov presnove zdravil z zdravili, saj vsebujejo encime, ki sodelujejo v postopku, vključno s CYP in UGT.

Zgodovina

Mikrosomi že dolgo opazijo. Izraz je skoval znanstvenik iz Francije, imenovan Claude, ko je opazil končne produkte centrifugiranja jetrnih snovi.

Vam lahko služi: bela maščobna tkanina: značilnosti, histologija, funkcije

Sredi od 60 -ih je raziskovalec Siekevitz povezal micromas z ostanki endoplazemskega retikuluma, potem ko je izvedel proces homogenizacije celic.

Značilnosti

V celični biologiji je mikrosom žolčnik, ki ga tvorijo membrane iz endoplazemskega retikuluma.

Med rutinskimi celicami, ki se izvajajo v laboratoriju, se zahtevajo evkariontske celice, preostale membrane.

Velikost teh vezikularnih ali vezičnih struktur je v območju od 50 do 300 nanometrov.

Mikrosomi so laboratorijske naprave. Zato v živi celici in v normalnih fizioloških pogojih teh struktur ne najdemo. Drugi avtorji medtem zagotavljajo, da ne gre za artefakte in da so resnične organele prisotne v nepoškodovanih celicah.

Kompozicija

Membranska sestava

Strukturno so mikrosomi enaki endoplazemski membrani retikuluma. V celični notranjosti je mreža membran mrežice tako obsežna, da predstavlja več kot polovico vseh celotnih celičnih membran.

Retikulum tvori niz tubulov in vrečk, imenovanih cisters, oba tvorijo membrane.

Ta membranski sistem tvori neprekinjeno strukturo s celično jedro membrano. Dve vrsti je mogoče razlikovati, odvisno od prisotnosti ali ne ribosomov: gladka in groba endoplazemska retikulum. Če mikrosomi zdravijo z določenimi encimi, se lahko ribosomi odcepijo.

Notranja sestava

Microsomi so bogati z različnimi encimi, ki jih običajno najdemo znotraj gladkega endoplazemskega retikuluma.

Eden od teh je encim citokroma P450 (okrajšano kot CYP). Ta katalitični protein kot substrati uporablja široko serijo molekul.

Vam lahko služi: kalijev natrijev bomba: struktura, funkcija, mehanizem, pomen

CYP -ji so del verige prenosa elektronov, njegove najpogostejše reakcije pa se imenujejo voda monooksigenaze.

Microsomi so bogati tudi z drugimi membranskimi beljakovinami, kot sta UGT (uridinadiosfat glukuroniltransferaza) in FMO (družina monooksigenih beljakovin, ki vsebujejo flavin). Poleg tega med drugimi beljakovinami vsebujejo preproge, amidaze, epoksi hidrolaze.

Sedimentacija v centrifugiranju

V bioloških laboratorijih obstaja rutinska tehnika, imenovana centrifugacija. V tem lahko ločite trdne snovi z uporabo diskriminacijske lastnosti različne gostote komponent mešanice.

Ko so celice centrifugirane, se različne komponente ločijo in oborijo (torej se spustijo na dno cevi) do različnih časov in pri različnih hitrostih. To je metoda, ki se uporablja, ko želite očistiti določeno celično komponento.

S centrifugiranjem nepoškodovanih celic so prva stvar, ki je usedlina ali oborina, najtežji elementi: jedra in mitohondriji. To se zgodi manj kot 10.000 gravitacija (hitrost v centrifugah je v gravitaciji količinsko opredeljena). Microsomas usedlina, ko se nanese veliko večje hitrosti, po vrstnem redu 100.000 gravitacija.

Fantje

Dandanes je izraz mikrosome širok.

Vendar pa so najbolj uporabljeni znanstveniki jetrni mikrosomi, zahvaljujoč encimski sestavi notranjosti. Zato so v literaturi najbolj citirani mikrosomi.

Lahko vam služi: Raznovanje celic: načela, komponente, odgovori (primeri)

Funkcije

V celici

Ker so mikrosomi artefakt Ustvarjen s procesom homogenizacije celic, to pomeni, da niso elementi, ki jih običajno najdemo v celici, nimajo povezane funkcije. Vendar imajo pomembne aplikacije v farmacevtski industriji. 

V farmacevtski industriji

V farmacevtski industriji se mikrosomi pogosto uporabljajo pri odkrivanju drog. Microsomi omogočajo preučevanje presnove spojin, ki jih želi raziskovalec oceniti.

Te umetne vezikle je mogoče kupiti v številnih tovarnah biotehnologije, ki jih pridobijo z diferencialnim centrifugiranjem. Med tem postopkom se za celično homogenizirajo različne hitrosti, kar ima za posledico pridobivanje prečiščenih mikrosomov.

Citokrom P450 Encimi, ki so znotraj mikrosomov, so odgovorni za prvo fazo ksenobiotskega presnove. To so snovi, ki se pri živih bitjih ne pojavljajo naravno in ne bi pričakovali, da jih bomo našli naravno. Na splošno jih je treba presnavljati, saj je večina strupenih.

V proces oksidacije ksenobiotikov sodelujejo tudi drugi proteini, ki se nahajajo tudi znotraj mikrosoma, kot je družina monooksigenih beljakovin, ki vsebujejo flavin.

Tako so mikrosomi popolne biološke entitete, ki omogočajo oceno reakcije organizma na določena zdravila in zdravila, saj imajo encimski stroji, potrebni za presnovo teh eksogenih spojin.

Reference

1. Davidson, J., & Adams, r. L. Str. (1980). Biokemija Davidsonovih nukleinskih kislin .Sem se obrnil.
2. Faqi, a. S. (Ed.). (2012). Obsežna vodnik toksikologije v predkliničnem razvoju zdravil. Akademski tisk.
3. Fernández, str. L. (2015). Velázque