Značilnosti megakariocitov, struktura, usposabljanje, zrelo

The Megakariociti So celice velike velikosti, katerih razdrobljenost celic povzroča trombocite. V literaturi veljajo za "velikanske" celice, ki presegajo 50 um, zato so največji celični elementi hematopoetskega tkiva.

Pri zorenju teh celic izstopa več posebnih stopenj. Na primer, pridobitev več jeder (poliploidia) z zaporednimi celičnimi delitvami, kjer se DNK pomnoži, vendar ni citokineze. Poleg povečanja DNK se nabirajo tudi različne vrste zrnc.

Vir: wbensmith [cc do 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by/3.0)]

Večina teh celic se nahaja v kostnem mozgu, kjer ustrezajo manj kot 1% celotnih celic. Kljub temu nizkemu celičnemu deležu razdrobljenost enega samega zrelega megakariocita povzroči številne trombocite, med 2000 in 7000 trombocitov, v procesu, ki traja več ali manj na teden.

Prehod trombocitov se zgodi z zadavki v membranah prejšnjega, ki mu sledi ločitev in sproščanje na novo nastalih trombocitov. Za orkestriranje postopka je odgovorna niz molekulskih elementov - predvsem trombopoetin - odgovorna je za orkestriranje.

Elementi, pridobljeni iz teh celic, so trombociti, imenovani tudi trombociti. To so majhni delci celic in nimajo jedra. Trombociti so del krvi in ​​so temeljni v procesu koagulacije ali hemostaze krvi, celjenju ran, angiogeneze, vnetja in prirojene imunosti.

[TOC]

Zgodovinska perspektiva

Postopek, s katerim izvirajo trombociti, se preučuje že več kot 100 let. Leta 1869 je biolog iz Italije z imenom Giulio Bizzozero opisal, kaj se zdi velikanska celica, z več kot 45 um premera.

Vendar te posebne celice (glede na njihovo velikost) niso bile povezane z izvorom trombocitov do leta 1906. Raziskovalec James Homer Wright je ugotovil, da so prvotno opisane velikanske celice predhodniki trombocitov, in imenovali megakaiocite.

Nato smo z napredkom mikroskopijskih tehnik razjasnili strukturni in funkcionalni vidiki teh celic.

Značilnosti in struktura

Megacariociti: Trombocitni starši

Megakariociti so celice, ki sodelujejo v genezi trombocitov. Kot že ime pove, je megakariocit velik in velja za največjo celico znotraj hematopoetskih procesov. Njegove dimenzije so premera med 50 in 150 um.

Jedro in citoplazma

Poleg svojega vrhunca je ena najbolj opaznih značilnosti te celične linije prisotnost več jeder. Zahvaljujoč nepremičnini velja za poliploidno celico, saj ima v teh strukturah več kot dve igri kromosomov.

Vam lahko služi: primarni spermatocit

Proizvodnja več jeder se pojavi pri tvorbi megakariocita iz megacarioblasta, kjer je jedro mogoče tolikokrat razdeliti, da ima megakariocit v povprečju od 8 do 64 jeder. Ta jedra so lahko hipo ali hiperlobulata. To se zgodi s pojavom endomitoze, o katerem bomo razpravljali pozneje.

Vendar so poročali tudi o megakaiocitih, ki imajo le eno ali dve jedri.

Kar zadeva citoplazmo, se v smislu obsega znatno poveča, sledi vsak postopek delitve in predstavlja veliko število zrnc.

Lokacija in količina

Najpomembnejša lokacija teh celic je kostni mozeg, čeprav jih lahko v manjši meri najdemo tudi v pljučih in vranici. V normalnih pogojih megakaiociti ustrezajo manj kot 1% vseh vrvic.

Zaradi velike velikosti teh potomskih celic telo ne proizvaja velike količine megakariocitov, ker bo ena celica povzročila številne trombocite - za razliko od proizvodnje drugih celičnih elementov, ki potrebujejo več celic potomcev.

V povprečnem človeku se lahko oblikuje do 10⁸ Megakariociti vsak dan, kar bo povzročilo več kot 10^enajst trombociti. Ta količina trombocitov pomaga ohranjati stacionarno stanje kroženja trombocitov.

Nedavne študije so poudarile pomen pljučnega tkiva kot regije, ki tvori trombocite.

Funkcije

Megakariociti so bistvene celice za proces, imenovan trombopojeza. Slednje je sestavljeno iz nastajanja trombocitov, ki so celični elementi od 2 do 4 um, zaobljene ali ovoidne, ki nimajo jedrske strukture in se nahajajo znotraj krvnih žil kot krvne komponente.

Ker jedra primanjkuje, jih hematologi raje imenujejo celične "fragmente" in ne celice kot take - kot so rdeče in bele krvne celice.

Ti celični fragmenti igrajo ključno vlogo pri koagulaciji krvi, ohranjajo celovitost krvnih žil in sodelujejo v vnetnih procesih.

Ko telo doživi neko vrsto rane, se trombociti lahko hitro držijo med seboj, kjer se začne izločanje beljakovin, ki se začne tvorba strdka.

Trening in zorenje

Shema usposabljanja: megacarioblasta do trombocitov

Kot že omenjeno, je megakaiocit ena od predhodniških celic trombocitov. Tako kot geneza drugih celičnih elementov se tudi nastajanje trombocitov - in s tem megakariocitov - začne z deblom (iz angleščine Zarodna celica) Z večpotencialnimi lastnostmi.

Megacarioblast

Celični predhodniki procesa se začnejo s strukturo, imenovano megacarioblast, ki podvoji njegovo jedro, vendar ne podvoji celotne celice (ta postopek je v literaturi znan kot endomitoza), da tvori megakariocit.

Lahko vam služi: evkariontska celica

Promisecariocito

Oder, ki se pojavi takoj po megacarioblastu.

V prvih stanjih jedro celice predstavlja nekaj reženj in protoplazma je bazofilnega tipa. Ko se stopnja megakariocitov približa, protoplazma postopoma obrača eozinofilno.

Zrnat megakariocit

Zorenje megakariocitov spremlja izguba sposobnosti razmnoževanja.

Kot pove že ime, se v megakariocitu zrnate vrste določijo nekatere zrnce, ki jih opazimo pri trombocitih.

Ko je zrel megakariocit usmerjen v endotelno celico vaskularnega sinusoida medule in začne svojo pot kot trombocitni megakariocit

Trombocitni megakariocit

Za drugo vrsto megakariocita, imenovanega trombocita. V teh regijah so zgoraj omenjena zrnca.

Ko se zorenje celic napreduje, vsaka herniacija trpi zadavljenje. Rezultat tega procesa razpada se konča z sproščanjem delcev celic, ki niso nič drugega kot že oblikovani trombociti. V tej fazi se skoraj celotna megakariocitna citoplazma pretvori v majhne trombocite.

Regulativni dejavniki

Različne opisane faze, od megacarioblasta do trombocitov, ureja niz kemijskih molekul. Zorenje megakariocita se mora odložiti na potovanju od osteoblastične niše do vaskularne.

Na tej poti imajo kolagenska vlakna temeljno vlogo pri zaviranju tvorbe protoplaketov. V nasprotju s tem je celična matrica, ki ustreza žilni niši, bogata s faktorjem von Willebranda in fibrinogena, ki spodbujajo trombopopousis.

Drugi ključni regulativni dejavniki megakariocitopojeze so citokini in rastni dejavniki, kot so trombopoetin, interlevkini. Trombopoetin je zelo pomemben regulator v celotnem procesu, od širjenja do zrelosti celic.

Poleg tega, ko trombociti umrejo (programirana celična smrt), v membrani izražajo fosfatidilserin, da spodbudite odstranjevanje zahvaljujoč sistemu monocitov-makrofaga. Ta proces staranja celic je povezan z deialinizacijo glikoproteinov v trombocitih.

Slednje prepoznajo receptorji, imenovani Ashwell-Morell iz jetrnih celic. To predstavlja dodaten mehanizem za odpravo ostankov trombocitov.

Ta jetrni dogodek povzroči sintezo trombopoetina, da ponovno sproži sintezo trombocitov, zato služi kot fiziološki regulator.

Vam lahko služi: cariocinesis

Endomitoza

Najbolj izjemen - in radoveden dogodek - pri zorenju megakarioblastov je proces delitve celic, imenovan endomitoza, ki velikanski celici daje njegov poliploidni značaj.

Sestavljen je iz ciklov replikacije DNK, ločene s citokinezo ali celično delitvijo po sebi. Med življenjskim ciklom celica prehaja skozi 2. proliferativno stanje. V celični nomenklaturi se N uporablja za označevanje haploida, 2N ustreza diploidnemu organizmu in tako naprej.

Po stanju 2N celica začne proces endomitoze in postopno začne kopičiti genetski material, in sicer: 4n, 8n, 16n, 64n in tako naprej. V nekaterih celicah so bile najdene genetske obremenitve do 128n.

Čeprav molekularni mehanizmi, ki orkestrirajo to delitev.

Reference

1. Alberts, b., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Bistvena celična biologija. Garland Science.
2. Alonso, m. Do. S., & I pons, e. C. (2002). Praktični priročnik klinične hematologije. Antares.
3. Arber, d. Do., Glader, b., Seznam. F., Pomeni, r. T., Paraskevas, f., & Rodgers, g. M. (2013). WintBobeova klinična hematologija. Lippinott Williams & Wilkins.
4. Dacie, J. V., & Lewis, s. M. (1975). Praktična hematologija. Churchill Livingstone.
5. Hoffman, r., Benz Jr in. J., Silberstein, l. In., Heslop, h., Anastasi, j., & Weitz, J. (2013). Hematologija: osnovna načela in praksa. Elsevier Health Sciences.
6. Junqueira, l. C., Carneiro, J., & Kelley, r. Tudi. (2003). Osnovna histologija: besedilo in atlas. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, a. L., & Tri, l. (2015). Histologija in celična biologija: Uvod v e-knjigo patologije. Elsevier Health Sciences.
8. Manascero, a. R. (2003). Atlas, spremembe in z njimi povezane bolezni. Obrvi.
9. Marder, v. J., Aird, w. C., Bennett, J. S., Schulman, s., & White, g. C. (2012). Hemostaza in tromboza: osnovna načela in klinična praksa. Lippinott Williams & Wilkins.
10. Nurden, a. T., Nurden, str., Sanchez, m., Andij, i., & Anitua in. (2008). Palele in celjenje ran. Meje v bioznanosti: Časopis in virtualna knjižnica, 13, 3532-3548.
11. Pollard, t. D., Earnshaw, w. C., Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, g. (2016). E-knjiga celične biologije. Elsevier Health Sciences.
12. Rodak, b. F. (2005). Hematologija: Osnove in klinične aplikacije. Ed. Pan -american Medical.
13. San Miguel, J. F., & Sánchez-Guijo, f. (Eds.). (2015). Hematologija. Utemeljen osnovni priročnik. Elsevier Španija.
14. Vives Corrons, J. L., & Aguilar Bascompte, J. L. (2006). Priročnik laboratorijske tehnike v hematologiji. Masson.
15. Welsch, u., & Sobotta, J. (2008). Histologija. Ed. Pan -american Medical.