Značilnosti limpopojeze, stopnje, regulacija

The Lifopojeza Gre za proces tvorbe in zorenja limfocitnih serij, ki vključuje B limfocite, T limfocite in NK limfocite. Limfociti se začnejo iz predhodniške celice limfocitne rodu, imenovane skupni limfoid.

B limfociti nastajajo in dozorejo v kostnem mozgu, vendar se aktivirajo v sekundarnih limfoidnih organih. Po drugi strani se T limfociti nastajajo v kostnem mozgu, zreli v timusu in se aktivirajo v sekundarnih limfoidnih organih.

Shema limfopojeze. Vir: jmhachn [cc by-sa 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)] urejena slika.

NK se limfociti NK proizvajajo v timusu in od tam gredo v periferno kri. O procesu zorenja teh celic je znano zelo malo.

Med postopkom limfopojeze celice pridobivajo značilne membranske receptorje. Pomembno pa je poudariti, da v primeru limfopojeze ni mogoče razlikovati po preprosti morfologiji različnih predhodnikov.

Pojavi se tudi z zrelimi limfociti v periferni krvi, ker tudi v tem, da ima vsaka vrsta limfocitov odstotek v periferni krvi, jih ni mogoče razlikovati med seboj.

V primeru B limfocitov ti predstavljajo 10-30% krožnih limfocitov, medtem ko vsota limfocitov T CD4 in CD8 predstavlja 65 do 75%. Končno so NK limfociti v 15-20% deležu.

[TOC]

Značilnosti

Limfopojeza je kompleksen proces, saj ima značilnosti, zaradi katerih je edinstvena. Na primer, predhodniške celice izvirajo iz kostnega mozga, vendar lahko postopek zorenja daje v meduli ali na timusu, odvisno od vrste limfocita.

Po drugi strani so v drugih celičnih linijah različni predhodniki morfološko prepoznavni, vendar v primeru limpopopojeze to ni tako.

Različni predhodniki limfocitov kostnega mozga se med morfološkim vidikom ne razlikujejo med seboj, saj bodo pri opazovanju vzorca kostnega mozga vsi nezreli predhodniki limfocitov enaki.

Zgodi se tudi z različnimi vrstami zrelih limfocitov, ki krožijo v krvi (B, T limfociti). Zato s preprostim mikroskopskim opazovanjem ne morejo biti različni.

Edina izjema so NK limfociti, ki se lahko pojavijo kot večje celice z zrnci v svoji citoplazmi.

Izvor

Hematopoetski proces se začne z diferenciacijo matične celice debla (matična celica). To lahko povzroči večpotencialne potomske celice za katero koli celično linijo (eritroid, granulocit, limfoidni, monocitni in megakariocitni).

Nato bo razloženo sklicevanje na limfopojezo. Večpotencialna potomska celica, imenovana oblikovalna enota limfoida in mieloidne kolonije (CFU LM), izhaja iz pluripotencialne matične celice. To je mogoče razlikovati na dve CFU-L (CFU limfoid) in CFU-M (CFU-Myeloid) potomcev (CFU-Myeloid).

Limfociti izvirajo iz večpotencialne matične celice (CFU - L), znane tudi kot PCL (običajni limfoidni starš).

Lahko vam služi: sosedski korpuscle: značilnosti, struktura, diagnoza

Obdobja

Iz limfoidne CFU -ja se začne limfopojeza, ki jo bo pojasnila po stopnjah glede na vrsto limfocitov. Iz njega se lahko ustvarijo potomske celice za vsako vrsto limfocitov, to je v CFU -B (B limfociti), CFU -T (T limfociti in NK limfociti).

-B tvorba limfocitov

Faza kostnega mozga

B limfociti se začnejo od CFU-B. Proces zorenja je dolg. En del se pojavi v kostnem mozgu in drugi stopnji zunaj njega.

Proces prehaja skozi različne vrste celic, ki so omenjene v nadaljevanju: pre-B celice, pre-B limfocite, nezreli B limfociti, zreli B limfociti, deviški B limfociti, limfociti in plasma celic imunoblast B.

Kot smo že omenili, se te celice med seboj ne razlikujejo glede na njihov videz, vendar se molekularno razlikujejo, saj ko postopek zorenja napreduje, se dodajo membranski markerji, imenovani BC celični receptorji (BCR).

Ti membranski receptorji niso nič drugega kot protitelesa IgM in IgD, ki se pridružijo membrani limfocitov. Vsi receptorji dobimo v kostnem mozgu.

Ekstramemelarna faza

Limfocit, ki pride do obtoka, je deviški limfocit. To se imenuje, ker še nikoli ni bil pred antigenom in zato nanj ni reagiral.

Deviški limfocit bo potoval po organizmu. Pot vključuje prehode skozi sekundarne limfoidne organe, kot so vozlišča, limfoidno tkivo, povezano. Od tam se lahko vrnete v obtok in tako lahko ponovite pot, dokler ni aktivirana.

Zdaj, če se med prehodom skozi sekundarni limfoidni organ sreča z antigenom, bo prenehala biti devica in postala limfocit imunoblasta B, torej je aktiviran.

Za dokončanje procesa celične aktivacije postane funkcionalna plazemska celica ali spominska celica. To se zgodi v zarodnih središčih, ki se nahajajo v skorji sekundarnih limfoidnih organov.

Plazma ali plazmocitna celica, kot je znano, je sposobna izdelati specifična protitelesa proti antigenu, ki ga je aktivirala. Imunoblast B limfociti in plazemske celice izvajajo svojo funkcijo v limfoidnem organu, saj so zelo malo verjetno, da se bodo vrnili v obtok.

Plazmociti so velike celice in ko se kopičijo v zarodnih središčih, to dokazuje povečanje vključenega limfoidnega organa (splenomegalija, adenomegalija).

-Trening T limfocitov

T limfociti se začnejo iz celice CFU-T. V tem primeru je postopek razdeljen na dve stopnji: tistega, ki se pojavi znotraj kostnega mozga in tistega, ki se pojavi zunaj njega, zlasti v timusu.

Faza kostnega mozga

Proces kostnega mozga je precej kratek, saj se protimocit oblikuje iz CFU-T, imenovan tudi pro-linfocit. To pušča kostni mozeg in je usmerjen v timus, kjer se bo pojavil dokončni postopek zorenja.

Vam lahko služi: izločanje celic

Faza znotraj timusa

Protimocit prehaja v periferno krv. Protimocit gre v naslednje države: Imaduro Timocito in Maduro Timocito. Slednje se spremeni v deviški t limfocit, ki pride v periferno krv.

Timo postopek zorenja limfocitov v timusu

Proces zorenja je sestavljen iz pridobitve receptorja za celično membrano TC, znanega kot (TCR) in označevalcev membrane CD (grozd diferenciacije). Najpomembnejša v teh celicah sta CD4 in CD8.

Limfociti, ki imajo sprejemnik CD4. Obstajata dva razreda: limfociti T CD4 (sodelavci) in T CD4 + CD25 limfociti (supresorji). Upoštevajte, da ima slednji poleg tega, da ima sprejemnik CD4, tudi CD25.

Po drugi strani je treba omeniti, da so sodelavci limfociti CD4 razdeljeni na dve kategoriji ali tipi: Th1 in Th2.

Vsak izpolni določeno funkcijo v imunskem sistemu. Th1 usmeri svojo pozornost, da spodbudi citotoksične limfocite v osvoboditvi limfocina. Medtem ko je Th2 povezan s stimulacijo plazmocitov, tako da izločajo protitelesa.

Končno se limfociti, ki jih ima receptor CD8, imenujejo citotoksični.

Vsi predhodniki limfocitov so fizično enaki drug drugemu, zato jih ni mogoče prepoznati s preprostim mikroskopskim opazovanjem. Enako velja za zrele T in B limfocite, ki krožijo v periferni krvi.

Zunaj Timoja

Deviški t limfociti bodo potovali po krmiljenem sistemu, s čimer so prehodi skozi sekundarne limfoidne organe. Te se lahko vrnejo v obtok, dokler se ne aktivirajo v sekundarnih limfoidnih organih. To se ponavlja znova in znova.

Ko se deviški t limfocit sreča z antigenom, postane imunoblast t limfocit. Nato postane t limfocit T, efektor, ki ga je mogoče razlikovati od TCNER (TCD4) ali tudi na citotoksični T limfocit (TCD8).

-NK tvorba limfocitov

Ime limfocita NK prihaja iz kratice v angleščini (Natural Killer). O tej celici ni veliko informacij. Zaenkrat je znano, da ima enak začetni predhodnik T limfocitov, torej del CFU-T.

Pomemben korak za oblikovanje celice NK je izguba receptorja CD34 v njegovih predhodnikih.

Ena od razlik, ki jo ima pri preostalih limfocitih, je, da njegova plazemska membrana nima specifičnih receptorjev. Čeprav vsebuje nespecifične receptorje, kot sta CD16 in CD57.

Zato ta celica deluje brez potrebe po aktiviranju, sodelovanju v prirojeni ali nespecifični imunosti, ki izpolnjuje zelo pomembne funkcije pri imunskem nadzoru.

Med njenimi funkcijami so izločanje celic, okuženih z bakterijami ali virusi, in izločanje celic z malignimi značilnostmi. Eliminacija opravi lizo celic s snovjo, imenovano perforin.

Vam lahko služi: glut4: značilnosti, struktura, funkcije

NK limfociti reagirajo tudi na tkiva, ki ni mesta, ki so odgovorni za zavrnitve pri presaditvah.

Regulacija limfopojeze

Mikrookolje kostnih mozga ima temeljno vlogo pri vzdrževanju najbolj nediferenciranih celic potomcev.

V prvi fazi diferenciacije predhodnikov limfoidne celice.

V naslednjih fazah drugi interleukinski zakon, kot so IL-4, IL-5 in IL-6.

IL-1 se v posegu v proces aktivacije tako T limfocitov kot B.

Prav tako t zatiranje limfocitov pomaga pri homeostazi imunskega odziva, saj so odgovorni za sproščanje limfocinov, ki zavirajo proliferacijo limfocitnih rodovniških celic. Med njimi sta IL-10 in transformirajoči rastni faktor β (TGF-β).

Upoštevajte, da se bo po 60 letih vključila večina timusa in se bo zato populacija zrelih T limfocitov zmanjšala. Zato so starejši vedno bolj dovzetni za okužbe.

Histologija

Deviški limfociti

Deviški limfociti so majhne celice, izmerijo premera približno 6 µm. Imajo malo citoplazme s kompaktnim kromatinom.

Primer ima slabo razvite organele: Endoplazemski retikulum in Golgijev aparat, mitohondriji.

Limfoblast ali imunoblast limfocitov T

So večji od deviških celic, izmerijo približno 15 µm. Citoplazma je bolj obilna, jedrski kromatin je razjasnjen, do te mere, da lahko opazujejo nukleolus. Organele, ki so bile prej razvite ali redke, so zdaj dobro oblikovane in obilne.

Efektorske celice

Imunoblast T limfocite se lahko pretvorijo v efektorske celice. Ti so kratki. Imajo dobro razvite organele kot svoj predhodniki.

Spominske celice

Spominske celice so velikost deviških limfocitov. Ostajajo v stanju letargije ali počivajo več let.

NK limfociti

Za razliko od preostalih limfocitov se nekoliko spremeni in se predstavlja kot nekoliko večja celica z določenimi zrnci v citoplazmi. Ima dobro razvite organele in več citoplazme. Te značilnosti je mogoče zaznati z elektronsko mikroskopijo.

Reference

1. Imunski sistem. Splošne lastnosti. Na voljo na: SLD.Cu
2. Montalvillo E, Garrote J, Bernardo D in Arranz E. Prirojene limfoidne celice in naravne T celice v imunskem sistemu prebavil. Rev ESP Senten Dig, 2014; 106 (5): 334-345. Na voljo na: Scielo.Isciii.je
3. Vega -Redo G. Limfoidni organi. Rev FAC MED UNAM.  2009; 52 (5) 234-236. Na voljo na: Medigrafski.com
4. Baland bo j in pelayo r. Ontogenija B limfocitov. Rev Allerg Méx 2016; 63 (1): 71–79. Na voljo na: Redalyc.org
5. Saavedra d, garcía b. Imunoselescenca: učinki starosti na imunski sistem. Kubanski rev imunol hemother. 2014; 30 (4): 332-345. Na voljo na: Scielo.