Nomenklatura Isobutilo, usposabljanje, struktura in značilnosti

On Isobutil ali Isobutil To je radikalna ali alkilična skupina, ki izvira iz ibutanskega alkana, enega od strukturnih izomerov butana, c₄H₁₀. Tako izobutil integrira butilne skupine, ostali so butilni, tertbutil in secbutil. Njegova strukturna formula je -ch₂Ch (pogl₃)₂.

Spodnja slika ponazarja skupino izobutila ali izobutila. R je stranska veriga, ki je lahko vsako ogljikovo okostje, ki je glede na definicijo alifatski in zato nima aromatičnih obročev. R lahko tudi predstavlja preostalo molekulsko strukturo dane spojine, saj je izobutil le segment omenjene strukture.

Ibutilo skupina. Vir: pngbot prek Wikipedije.

Izobutilna skupina je enostavno prepoznati v strukturnih formulah, ker spominja na eno in.

Kadar je in pokriva velik del strukture, se reče, da je spojina izpeljanka izobutila; Medtem ko je v primerih, ko je in je videti majhno pred preostalo strukturo.

Izobutilni alkohol (cho₃)₂Chch₂Oh, z večjo molekulsko maso, vendar z različnimi lastnostmi kot iz izopropilnega alkohola (CHO₃)₂Choh je primer spojine, kjer segment izobutila tvori skoraj celotno molekularno strukturo.

[TOC]

Nomenklatura in trening

Strukturna formula izobutana. Vir: Gabriel Bolívar prek Mol View.

To skupino je veliko bolj znano po svojem skupnem imenu, "Isobutilo", kot po imenu, ki ga ureja nomenklatura IUPAC, "2-metilpropil". Slednji, manj uporabljen, je bolj zvest dejstvu, da izobutil izhaja iz izobutana (superiorna slika).

Upoštevajte, da ima Isobutane štiri ogljik, od katerih so trije terminali; To so ogljikovi našteti 1, 3 in 4 (Choons₃). Če bi eden od teh treh ogljikov izgubil katerega koli od njegovih vodikov (v rdečih krogih), bi nastal izobutilni radikal ali 2-metilpropil, ki bi bil povezan s stransko verigo R, da bi postal skupina ali isobutil zamenjava.

Vam lahko služi: železov klorid (FECL2): struktura, uporabe, lastnosti

Upoštevajte, da je rezultat neodvisen od odstranjenega vodika. Ni nujno, da so tisti, ki so zaklenjeni v rdečih krogih, dokler niso tisti iz Carbon 2, v katerem bi scenarij povzročil drug butilni substituent: Tertbutil ali Tertbutil.

Struktura in značilnosti

Isobutilo je alkilični substituent, zato mu primanjkuje nenasičenosti in je sestavljen samo iz povezav C-C in C-H. Njegovo skupno ime je na prvi stopnji, ki izhaja iz izobutana, kar pa je kot taka znano s simetrično strukturo; To pomeni, da je enako, ne glede na to, kako je videti ali pokvarjen.

Izobutil je tudi simetričen, saj če je razdeljen na dve polovici, bo ena "odsev" drugega. Ta skupina, tako kot drugi alkilični substituenti, je hidrofobna in apolarna, zato njegova prisotnost v spojini vam omogoča, da pogledate, da njegov značaj ne bo preveč polaren.

Poleg teh značilnosti gre za razmeroma obsežno in razvejano skupino, še posebej, če upoštevajo vsi njihovi vodikovi atomi. To vpliva na učinkovitost medmolekularnih interakcij. Več od teh skupin je v spojini, mogoče je sklepati, da sta njihova topna in vretja nižja.

Po drugi strani pa njegova največja molekularna masa v primerjavi z izopropilno skupino prispeva k londonskim disperzivnim silam. Tako je na primer vrelišča izopropilnih alkoholov (82,5 ° C) in izobutila (108 ° C).

Primeri

Spojine, pridobljene iz izobutila, dobimo v formuli RCH₂Ch (pogl₃)₂ R nadomesti katero koli heteroátomo ali organsko funkcionalno skupino. Po drugi strani pa, če to ni dovolj za opis strukture spojine, potem to pomeni, da se izobutil obnaša samo kot substituent.

Vam lahko služi: etilni alkohol: struktura, lastnosti, uporabe, pridobivanje

Halogenuros

Isobutilo halogenuros dobimo, ko r nadomestimo z atomom halogena. Tako bomo za fluorid, klor, bromin in joduro imeli izobutil fluorid, FCH₂Ch (pogl₃)₂, Izobutil klorid, CLCH₂Ch (pogl₃)₂, Izobutil bromid, BRCH₂Ch (pogl₃)₂, in izobutil jodid, ich₂Ch (pogl₃)₂.

Od vseh je najpogostejši CLCH₂Ch (pogl₃)₂, ki je klorirano topilo.

Izobutilamin

Skeletna formula izobutilamina. Vir: Ryanaxp / javna domena.

Že prej omenjen ibutilni alkohol (ch₃)₂Chch₂Oh. Zdaj, če imamo namesto skupine OH skupino NH₂, Potem bo spojina izobutilamin (ch₃)₂Chch₂Nh₂ (Zgornja slika).

Upoštevajte, kako in izobutil pokriva skoraj celotno strukturo, ki je NH₂ substituent in ne izobutil sam po sebi. Vendar je v večini spojin, kjer je v Isobutilo, predstavljen kot substituent.

Isobutilgermano

Podobno kot v primeru izobutilamina, če namesto NH₂ Zunaj skupine GEH₃, Potem bi imeli Isobutilgermano (CHO₃)₂Chch₂Geh₃.

ISOVANSKA KISLINA

Formula isivalne kisline. Vir: Edgar181 / javna domena

Na zgornji sliki imamo formulo iz isulične kisline. Upoštevajte, kako štiritosti karboksil ogljika zlahka prepoznajo v skupini karboksilne skupine, CO₂H ali COOH, ki povzroči to kislino (CHO₃)₂Chch₂COOH.

Isobutil acetat

Ibutilo acetat formula. Vir: Emeldir / javna domena

Tako v prejšnjem primeru in v tem se Isobutil začne zaradi kisik, s katerimi je povezana. Zdaj imamo izobutil acetat (zgoraj), ester, ki je v naravi, ki je del naravnega bistva hrušk in malin, in to je tudi zelo ponavljajoče se organsko topilo v laboratorijih.

Vam lahko služi: kemična spojina

Do zdaj so navedeni primeri sestavljali topila ali tekoče snovi. Naslednja dva bosta trdna in bosta sestavljena iz drog.

Nisoldipin

Strukturna formula nisoldipina. Vir: Louisajb (pogovor) 16:05, 12. december 2011 (UTC) / javna domena.

V nisoldipinu je zdravilo, ki znižuje krvni tlak, izobutil kot preprost substituent (vrhunska slika). Upoštevajte, da je zdaj le molekulski fragment veliko večje strukture.

Carfilzomib

Strukturna formula Carfilzomiba. Vir: cepljenje / javna domena

V Carfilzomibu, zdravilu, ki se uporablja za boj proti multiplem mielomu, ima izobutil še manj strukturne pomembnosti (vrhunska slika). Upoštevajte, da je enostavno in neposredno identificiran s prisotnostjo dveh in na levi strani konstrukcije. Tu spet, Isobutil ni nič drugega kot del molekularne strukture.

Poleg primerov Nisoldipina in Carfilzomiba obstajajo tudi druga zdravila in spojine, kjer se izobutil, kot je običajno, pojavlja le kot nadomestna alkična skupina.

Reference

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organska kemija. (10^th Izdaja.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Organska kemija. (Šesta izdaja). MC Graw Hill.
3. Morrison in Boyd. (1987). Organska kemija. (Peta izdaja). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Steven a. Hardinger. (2017). Ilustrirani slovar organske kemije: izobutil. Okrevano od: kem.UCLA.Edu
5. Elsevier b.V. (2020). Isobutil Group. Znanstveno. Pridobljeno iz: SCINCEDIRECT.com
6. Wikipedija. (2020). Butilna skupina. Pridobljeno iz: v.Wikipedija.org
7. James Ashenhurst. (11. december 2019). Ne bodite futyll, učite se butili. Okrevano od: mastersorganicChemistry.com