Struktura gliceraldehida, značilnosti, funkcije

On gliceraldehid Je edini trio -ogljikov monosaharid, ki je edina trioza. Je tudi aldotrioza, ker ima aldehidsko skupino. Beseda gliceraldehid izvira iz kombinacije glicerina in aldehida. To je zato, ker je gliceraldehid podoben glicerinu, vendar je Carbon One (C-1) aldehid.

Kemična sinteza gliceraldehida se izvaja z različnimi metodami, na primer z uporabo encimov. Gliceraldehid je precej reaktivna molekula, ki lahko tvori nezaslišano med beljakovinami.

Vir: DRTW na nizozemski Wikedia [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0/]]

[TOC]

Struktura

Gliceraldehid ima asimetrično ali kiralno središče (ogljikov atom 2, C-2). Tvori dva enantiomera D (dextrogyr) in L (Levógiro), ki vrtita ravnino polarizirane svetlobe v nasprotnih smereh: D-gliceraldehid ga obrne v desno, L-gliceraldehid pa na levo.

Specifična optična vrtenje D-gliceraldehida pri 25 ° C je +8,7 °, specifična optična vrtenje D-gliceraldehida, pri 25 ° C. D-gliceraldehid pogosto najdemo v naravi, predvsem kot gliceraldehid 3-fosfat.

Konfiguracija l-gliceraldehida se uporablja, kako standardna referenca za ogljikove hidrate. V bioloških molekulah je D-SUGAR obilo. Carbon Atom 3 (C-3) gliceraldehida je skupina hidroksimetilena (-CH₂OH).

Značilnosti

Kristali gliceraldehida so brezbarvni in imajo sladek okus. Empirična formula tega sladkorja je c₃H₆Tudi₃ in njegova molekulska teža je 90 g/mol.

V vodni raztopini je DL-gliceraldehid prisoten predvsem kot aldehidrol, ki je hidrirana oblika aldehida. Kristalni dl-gliceraldehido je dimic.

Analiza kristalov gliceraldehida z rentgenskimi žarki je pokazala, da ima 1,4-dioksanske obroče z vsemi substituenti v ekvatorialni orientaciji.

V vodni raztopini gliceraldehid doživi samooksidacijo, ki ustvarja prosti radikal. To je povezano s hitro porabo kisika.

Lahko vam služi: protokoroperation

Hitrost porabe kisika se v prisotnosti superoksid dismutaze počasi zmanjšuje. To kaže, da obstaja nastajanje superoksida med avtoofidacijo gliceraldehida. Omejevalni prehod gliceraldehida avtoksida

Sintezo D-gliceraldehida katalizira primarne in sekundarne aminokisline, pri čemer je naklonjen nizkim pH vrednostim (od 3 do 4).

Funkcije

V navzkrižni povezavi med beljakovinami

Interakcija beljakovin in beljakovin je molekularni mehanizem več zapletenih bioloških procesov. Te interakcije so lahko prehodne, saj je interakcija beljakovin iz presnovne poti ali prevoda signala.

Kemična navzkrižna povezava predstavlja neposredna metoda za prepoznavanje prehodnih in stabilnih interakcij beljakovin in beljakovin.

Tehnika navzkrižne povezave med beljakovinami je sestavljena iz tvorbe kovalentnih vezi, za katere se uporabljajo sredstva, ki imajo bifuncialne reaktivne skupine, ki reagirajo z aminokirnimi skupinami in aminokislinskimi odpadnimi skupinami beljakovin.

Zlasti sredstva reagirajo s primarnimi skupinami Aming (kot je epsilon-amino odpadkov lizinov) in se sekajo tako znotraj podenote beljakovin kot med beljakovinskimi podenotami.

Obstajajo široko paleto komercialno dostopnih agentov. Čeprav je gliceraldehid sredstvo za križno vez, obstajajo tudi drugi bolj priljubljeni povzročitelji, kot je glutaraldehid. To je zato, ker gluteraldehid ohranja strukturno togost beljakovin, kar je pomembna zahteva v mnogih študijah.

Drugi priljubljeni agenti so homobifunkcijski imideri, ki se razlikujejo po dolžini distančne roke med njihovimi reaktivnimi skupinami. Nekaj ​​primerov imidoesterjev so dimetil apimidato (DMA), dimetil suberimidat (DMS) in dimetil pimilimidato (DMP).

Vam lahko služi: homopolisaharidi: značilnosti, struktura, funkcije, primeri

Pri navzkrižni povezavi med želatinsko mikrosfero

Želatinske mikrosfere lahko služijo za nadzorovano sproščanje zdravil. To je zato, ker te mikrosfere niso strupene in da se njihovi izdelki zlahka izločijo. Vendar je želatina topni polimer, zato mora biti kemično spremenjen, da služi kot sistem za pošiljanje drog.

D, l-gliceraldehid lahko šteje za nestrupeno zamrežno sredstvo (smrtonosni odmerek, dl50 i.str. Pri podganah je 2000 mg/kg). Poleg tega je v človeškem telesu D-gliceraldehid fosforiliran s triozo kinazo. Na ta način nastane 3-fosfatni gliceraldehid, ki vstopa v glikolizo.

Zdravljenje želatinskih mikrosfer z D, L-gliceraldehidom 24 ur povzroči mikrosfere s številnimi zmanjšanimi prostimi aminokislinami lizin. Zato je na primer zmogljivost mikrosfer, da se podaljša učinek klodinina hidroklurida, ki je antihipertenziven.

Mikrosfere smo dajali s podkožno injiciranjem na norčene albine in podgane. Po injiciranju se je sistolični krvni tlak znižal dve uri, nato pa je obnovil svojo bazalno vrednost. Tkanine v injiciranju so bile analizirane in mikroferedi niso bile najdene, čeprav so opazili vnetje.

V prebiotičnih reakcijah

V prebiotičnih pogojih - na primer tistih, ki naj bi imeli primitivno zemljo - bi lahko formaldehid služil za sintezo gliceraldehida, kemičnega posrednika, ki je sodeloval v kemičnih procesih, ki bi lahko nastali.

Prejšnja hipoteza temelji na dejstvu, da imata tako glikoliza kot fotosinteza gliceraldehid 3-fosfat kot presnovni posrednik.

Predlagan je kemijski model, ki pojasnjuje biosintezo gliceraldehida iz formaldehida po ciklični poti. The synthesis of glyceraldehyde takes place by addition of formaldehyde to a triosa (glyceraldehyde ↔ dihydroxyacetone) to produce a tetrosa (↔ aldotrosa ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ ↔ cet.

Lahko vam služi: Erihrous: Značilnosti, struktura, funkcije

Dodajanje formaldehida v glikaldehid zaključi cikel. Pojavi se sinteza dveh molekul trioze iz šestih formaldehidnih molekul.

Na splošno velja, da se prebiotična sinteza sladkorjev vključi reakcija Formose, v kateri se formaldehid v prisotnosti majhne količine glikaldehida pretvori v sladkor z aldolskimi kondenzacijskimi reakcijami.

Predlagano je, da prebiotična oksidacija sladkorja (glikaldehid, triosa, tetrosas) proizvaja polihidroksiacide, ki delujejo kot samo -sotalitične snovi.

Pretvorba gliceraldehida v mlečno kislino in glicerično kislino, oksid, odvisen od železnega hidroksida, kaže na oligoéstere teh hidroksiacidov na površini tega materiala.

Reference

1. Breslow, r., Ramalingam, v., Appaeee, c. 2013. Kataliza sinteze gliceraldehida s primarnimi ali sekundarnimi aminokislinami v prebiotičnih pogojih je funkcija pH. Življenjski evolucija Biosphera Origin. Doi 10.1007/S11084-013-9347-0.
2. Carey, f. Do., Giuliano, r. M. 2016. Organska kemija. McGraw-Hill, New York.
3. Robyt, j.F. 1998. Bistvene kemije ogljikovih hidratov. Springer, New York.
4. Thornalley, str., Wolff, s., Crabbe, j., Stern, a. 1984. Avtoksidacija gliceraldehida in drugih preprostih monosaharidov pod fiziološkim katalizacijo, ki jo katalizirajo pufer. Biochimica et Biophysica Acta, 797, 276-287.
5. Vandelli, m.Do., Rivas, f., Vojna, str., Forni, f., Arletti, r. 2001. Mikrosfer želatina, zamrežena z D, L-gliceraldehidom kot potencialni sistem za dostavo Drarug: priprava, karakterizacija, in vitro in in vivo študije. International Journal of Pharmaceutics, 215, 175-184.
6. Weber, a.L. 1987. Model Trose: gliceraldehid kot vir energije in monomerov za reakcije prebiotične kondenzacije. Izvori življenja, 17, 107-19.