Povezani geni
- 4777
- 912
- Lee Farrell
Kaj so povezani geni?
The Povezani geni To so tisti geni, ki so na istem kromosomu in so podedovani, kot da bi bili ena sama entiteta. To vedenje genov je tisto, kar je omogočilo genetsko preslikavo s povezovanjem in rekombinacijo.
V Mendelovem času so drugi raziskovalci, kot so Boverijevi zakonci, opazili, da so v jedru celice obstajali telesa, ki so se med postopkom delitve celic ločila. To so bili kromosomi.
Kasneje je bilo z deli Morgana in njegovo skupino jasnejše razumevanje dedovanja genov in kromosomov. To pomeni, da se geni izločajo kot kromosomi, ki jih nosijo (kromosomska teorija dedovanja).
Človeško bitje in geni
Obstajajo, kot vemo, veliko manj kromosomov kot geni. Človek je na primer približno 20.000 genov, razporejenih v 23 različnih kromosomih (haploidna obremenitev vrste).
Vsak kromosom je predstavljen z dolgo molekulo DNK, v kateri je veliko genov ločeno kodirano. Vsak gen leži na določenem mestu (lokus) specifičnega kromosoma in po drugi strani ima vsak kromosom veliko genov.
Z drugimi besedami, vsi geni, ki so v istem kromosomu, so med seboj povezani. Ko se med seboj zelo ločijo na istem kromosomu ali na različnih kromosomih, naj bi bili neodvisni.
Proces fizične izmenjave med kromosomi se imenuje rekombinacija. Če sta dva gena povezana, vendar zelo ločena drug od drugega, se bo vedno pojavila rekombinacija in geni se bodo ločili, kot je opazil Mendel.
Povezana genska shemaPovezava
Da bi opazoval in pokazal povezavo, raziskovalec nadaljuje s križi s posamezniki, ki predstavljajo kontrastno manifestacijo fenotipa genov, ki so bili obravnavani (na primer P: Aabb X Aabb).
Vam lahko služi: dihibridizemVsi potomci F1 bodo Aabb. Prehoda Dihíbrido Aabb X Aabb (ali preskusni prehod) bi pričakovali potomce F2, ki je pokazal genotipski (in fenotipski) delež 1Aabb:1Aabb: 1Aabb: 1Aabb.
Toda to drži le, če geni niso povezani. Prva genetska navedba, da sta dva gena povezana, je, da prevladuje očetovski fenotipi: to pomeni, Aabb + Aabb >> Aab_b + Aabb.
Odbojnost in spajanje
V primeru povezanih genov, ki jih uporabljamo kot primer, bodo posamezniki večinoma proizvajali gamete Ab in Ab, Več kot gamete Ab in Ab.
Ker je prevladujoči alel enega gena povezan z recesivnim alelom drugega gena, je rečeno, da sta oba gena povezana z odbojnostjo. Če opazimo prevlado alelov Ab in Ab O gametah Ab in Ab, Govori se, da so geni povezani v spajanju.
To pomeni, da so prevladujoči aleli povezani z isto molekulo DNK. Ali kaj je enako, povezani so z istim kromosomom. Te informacije so izredno koristne pri genetskem izboljšanju.
To omogoča vzpostavitev števila posameznikov, ki jih je treba analizirati, ko so geni povezani in želijo na primer izbrati dva prevladujoča znaka.
To bi bilo težje doseči, če sta oba gena na odbojni in je povezava tako ozka, da med obema genoma skoraj ni rekombinacije.
Povezava Imbilibrio
Obstoj povezave je sam po sebi predstavljal velik napredek v našem razumevanju genov in njihove organizacije. Toda poleg tega nam je omogočilo tudi razumevanje, kako lahko izbira deluje v populacijah, in nekoliko razloži razvoj živih bitij.
Vam lahko služi: embalaža DNKObstajajo geni, ki so tako povezani, da se namesto štirih, ki bi omogočili neodvisno distribucijo, zgodita le dve vrsti gameta.
Povezava Imbilibrio
V ekstremnih primerih se ta dva povezana gena (pri spajanju ali odganjanju) pojavita le v vrsti povezave v populaciji. Če se to zgodi, se reče, da je v vezavi neravnovesje.
Neravnovesje v vezavi se na primer pojavi, ko pomanjkanje obeh prevladujočih alelov zmanjša verjetnost preživetja in razmnoževanja posameznikov.
To se zgodi, ko so posamezniki izdelki oploditve med gametami Ab. Oploditev med gametami Ab in Ab, Nasprotno, verjetnost preživetja posameznika se poveča.
Ti bodo imeli vsaj en alel Do in alel B, in bo prikazal ustrezne divje povezane funkcije.
Povezava in njegovo neravnovesje lahko pojasnijo tudi, zakaj nekateri nezaželeni aleli gena niso izločeni iz populacije. Če so tesno povezani (v odbojnosti) z prevladujočimi aleli drugega gena, ki daje prednosti njihovemu nosilcu (na primer, Ab), Povezava z "dobrim", omogoča stalnost "slabega".
Rekombinacija in genetsko preslikavo s povezavo
Pomembna posledica povezave je, da omogoča določitev razdalje med povezanimi geni. To se je izkazalo za zgodovinsko resnično in je privedlo do generacije prvih genetskih zemljevidov.
Za to je bilo treba razumeti, da se homologni kromosomi med mejozo lahko prečkajo v procesu, imenovanem rekombinacija.
Ko se ponavljajo, se proizvedejo gamete, ki se razlikujejo od tistih, ki bi lahko ustvarili posameznika samo s segregacijo. Kot je mogoče šteti rekombinante, je mogoče matematično izraziti, kako.
Lahko vam služi: pomen Mendelovih del (s primeri)V zemljevidih s povezovanjem in rekombinacijo so posamezniki, ki so rekombinantni med par genov. Nato se njegov odstotek izračuna glede na skupno populacijo preslikave.
Po konvenciji je ena odstotna (1%) rekombinacija enota genetskega zemljevida (UMG). Na primer v preslikavi 1.000 posameznikov je 200 rekombinantnih med genetskimi markerji Do/do in B/b. Zato je razdalja, ki jih loči na kromosomu, 20 UMG.
Trenutno se 1 UMG (ki je 1 -odstotna rekombinacija) imenuje CM (Centi Morgan). V prejšnjem primeru razdalja med Do/do in B/b je 20 cm.
Genetsko preslikavoGenetsko preslikavo z povezavo in njenimi omejitvami
Na genetskem zemljevidu lahko dodate razdalje v CM, a očitno lahko dodate odstotek rekombinacije. Vedno morate preslikati genene, ki so dovolj ločeni, da merijo kratke razdalje.
Če je razdalja med dvema označevalko zelo visoka, je verjetnost, da je med njima rekombinacijski dogodek, enaka 1. Zato se bodo vedno rekombinirali in ti geni se bodo obnašali, kot da so distribuirani neodvisno, tudi če so povezani.
Po drugi strani zaradi različnih vrst zemljevidi, izmerjeni v CM, niso linearno povezani s količino vključene DNK. Poleg tega količina DNK na cm ni univerzalna, za vsako določeno vrsto pa je posebna in povprečna vrednost.
Reference
- Genetika: analiza in načela. MCGRAW-HILL visoko šolstvo.
- Goodenough, u. W. (1984). Genetika. W. B. Saunders co. Ltd.
- Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. (2015). Uvod v genetsko analizo.