Značilnosti fukoze, struktura, funkcije

The Fucoza (Skrajšano FUC) ali 6-L-dex-galaktoza, je delno deoksigenado (deoksiazúcar) monosaharid šestih ogljikov, katerih empirična formula je c C je C₆H₁₂Tudi₅. Kot drugi monosaharidi je tudi polihidroksiliran sladkor.

Ko hidroksilno skupino nadomesti atom vodika. Čeprav bi teoretično ta zamenjava lahko vplivala na katero koli hidroksilno skupino katerega koli monosaharida, v naravi je malo raznolikosti dexiazúcús.

Vir: EDGAR181 [javna domena]

Nekatere deoksiazúce so: 1) deoksiribosa (2-disoxxi-d-liboza), ki izhaja iz D-liboze, ki je del DNK; 2) Ramnosa (6-D-dexxi-Marso), ki izhaja iz D-Manosa; 3) Fucoza, izhaja iz L-galaktoze. Slednje je pogostejše od D-fukoze, izhaja iz D-galaktoze.

[TOC]

Značilnosti in struktura

Fucoza je znana tudi s 6-disoxxi-Scalact-heksozijskimi, fukopiranoznimi, galaktometilnimi in rodeoznimi imeni.

Čeprav običajno tvori polisaharide in glikoproteine, je izoliran kot monosaharid slajši od galaktoze. To je zato, ker zamenjava hidroksilne skupine z vodikovim atomom poveča hidrofobni značaj in s tem sladkost molekule.

Hidroksilne skupine Fucosa lahko doživijo enake reakcije kot drugi sladkorji, ki proizvajajo široko paleto acetal, glikozidov, etrov in estrov.

Fukosilirana biomolekula je tista, na katero se z delovanjem fukoziltransferaze pridružijo glikozidnim vezjem, molekuli fukoze. Ko se hidroliza glikozidnih vezi zgodi z delovanjem fukozidaze in tako loči fukozo, se reče, da je bila biomolekula defikozilirana.

Ko glukanos fukozil nastajajo bolj zapleteni glukani, imenovani fukanosi, kar je lahko ali ne, da so del glikoproteinov. Sulfat fucani so opredeljeni kot tisti polisaharidi, ki vsebujejo sulfatne ostanke L-fukoze. So značilne za rjave alge. Kot primere jih lahko imenujejo Ascophilano, Sargasano in The Medicano.

Eden najbolje preučenih fucanosov je Fucoidano, pridobljen iz rjavih alg Fukus vesiculosus, ki se že desetletja trži (Sigma-Aldrich Chemical Company).

Vam lahko služi: kaj je erristeneo?

Porazdelitev v naravi

D-Fukoza je prisotna v antibiotičnih snov, ki jih proizvajajo mikrobi, in v rastlinskih glikozidih, kot so konvoling, charrezin, ledienosida in queirotoxin.

L-Fukoza je sestavina polisaharidov alg, listov slive, obloge sunkov, soje in kanole, guma tragacanto, celične stene krompirja, gomolje kasave, kiwi sadje, sadje, sadje, kivi Skorja Ceibe in mucigela koruzne kaliptre, pa tudi druge rastline.

L-Fucoza je prisotna tudi v morskih ježnih jajcih in v želeju, ki ščiti žabja jajca.

Pri sesalcih fukani z L-fukozo tvorijo ligande, ki delujejo v selekcijsko posredovani levkocitni endotelni adheziji in sodelujejo v številnih ontogenetskih dogodkih.

L-fucoza obiluje fucoesphingolipide gastrointestinalnega epitelija in kostnega mozga in se pojavlja v majhnih razmerjih v hrustancih in keratinoznih strukturah.

Pri ljudeh so fukanosi z L-fukozo del sline glikoproteinov in želodčnih sokov. So tudi del antigenov, ki definirajo krvne skupine ABO. Prisotni so v več oligosaharidih materinega mleka.

Metabolizem fukoze

Fukoziltransferaze uporabljajo BDP-fukozo, obliko fukoze, ki jo aktivirajo nukleotidi, kot darovalec fukoze pri konstrukciji fukoziliranih oligosaharidov.

GDP-Fucoza izhaja iz BDP-mamasa za zaporedno delovanje dveh encimov: GDP-Manasea 4,6-dehidratasa in GDP-4-Zo-6-desoximanosa 3,5-epimerasa-4-reduktaza.

Uitliziranje kofaktorja NADP+, prvi encim katalizira dehidracijo BDP-Many. Zmanjšanje položaja 6 in oksidacija položaja 4 povzroči BDP-6-desoxi-4-keto-koaming (med reakcijo se hibrid prenese iz položaja 4 na 6 sladkorja).

Drugi encim, ki je odvisen od NADPH, katalizira epimerizacijo položajev 3 in 5, in mrežo skupine 4-Zo, BDP-6-desoxi-4-Ecto-Mamosa.

Bakterije lahko rastejo z uporabo fukoze kot enega samega vira ogljika in energije s pomočjo fukoze, ki ga lahko inducirajo Opeone, ki kodira katabolične encime za ta sladkor.

Vam lahko služi: karboksilna kislina

Prejšnji postopek vključuje: 1) prost vnos fukoze skozi celično steno s posredovanjem permeaze; 2) izomerizacija fukoze (aldosa), da tvori fukulozno (zea); 3) fosforilacija varovanja, da tvori fukulozni-1-fosfat; 4) reakcija aldolaze, da tvori laktaldehid in dihidroksiaceton fosfat iz fukulovega 1-fosfata.

Funkcije

Papir za raka

Med simptomi številnih vrst rakotvornega tumorja so prisotnost beljakovin, povezanih z glukanom. Prisotnost teh nenormalnih glukanov, med katerimi izstopajo Fucanos, je povezana z malignostjo in metastatskim potencialom teh tumorjev.

Pri raku dojke tumorske celice vključijo fukozo v glikoproteine ​​in glikolipide. FUCOSA prispeva k napredovanju tega raka, ki daje prednost aktivaciji rakavih matičnih celic, hematogenih metastaz in invaziji tumorjev skozi zunajcelične matrike.

Pri pljučnem karcinomu in hepatokarcinogenezi je povečana ekspresija fukoze povezana z visokim metastatskim potencialom in z majhno verjetnostjo preživetja.

Kot kolega so nekateri sulfatirani fucanos obljubljajo snovi pri zdravljenju raka, kot je določeno.

Papir pri drugih boleznih

Dopolnjena ekspresija fukanosov v serumskih imunoglobulinih je povezana z mladoletnim in odraslim revmatoidnim artritisom.

Pomanjkanje levkocitnega adhezije II je redka prirojena bolezen zaradi mutacij, ki spreminjajo aktivnost transporterja FDP-fukoze, ki se nahaja v Golgijevem aparatu.

Bolniki trpijo za duševno in psihomotorno zamudo in trpijo ponavljajoče se bakterijske okužbe. Ta bolezen se na ugodno odziva na oralne odmerke fukoze.

Biomedicinski potencial

Sulfat fucanos, pridobljen iz rjavih alg, so pomembni rezervoarji spojin s terapevtskim potencialom.

Lahko vam služi: ititrium: struktura, lastnosti, uporabe, pridobivanje

Imajo protivnetne in antioksidativne lastnosti, zavirajo migracijo limfocitov na mestih okužb in dajejo prednost sproščanju citokinov. Povečajte imunski odziv z aktiviranjem limfocitov in makrofagov.

Imajo antikoagulantne lastnosti. Dokazano je pri človeških bolnikih, ki oralno zavirajo združevanje trombocitov.

Imajo antibiotični in antiparazitski potencial in zavirajo rast želodčnih patogenih bakterij Helicobacter pylori. Ubij parazite Plazmodium spp. (Vzročno sredstvo za malarijo) in Leishmania Donovani (Vzročni agent ameriške visceotropne leishmaniasis).

Končno imajo močne protivirusne lastnosti in zavirajo vstop v celico več virusov, ki so zelo pomembni za zdravje ljudi, vključno z Arenavirus, Citomegalovirus, Hantavirus, Hepadnavirus, Virus HIV, herpes simpleksa in virus gripe.

Reference

1. Becker, d. J., Lowe, j. B. 2003. Fukoza: biosinteza in biološka funkcija pri sesalcih. Glikobiologija, 13, 41R-53R.
2. Deniaud-Bouët, npr., Hardouin, k., Potin, str., Kloareg, b., Hervé, c. 2017. Pregled o rjavih algah celičnih stenah in sulfiranih polisaharidih, ki vsebujejo fukozo: kontekst celične stene, biomedicinske lastnosti in ključni raziskovalni izzivi.Ogljikovi hidratni polimeri, http: // dx.doi.org/10.1016/j.Karbol.2017.07.082.
3. Rože h. M. 1981. Kemija in biokemija D-in L-Fukoze. Napredek v kemiji in biokemiji ogljikovih hidratov, 39, 279-345.
4. Listinsky, J. J., Siegal, g. Str., Listinsky, c. M. 2011. Nastajajoči pomen α-L-Fukoza pri človeškem raku dojke: pregled. A.M. J. Prevajalec. Govedina., 3, 292-322.
5. Murray, r. K., et al. 2003. Harperjeva ilustrirana biokemija. McGraw-Hill, New York.
6. Pereira, l. 2018. Terapevtske in prehranske uporabe alg. CRC Press, Boca Raton.
7. Staudacher, e., Altmann, f., Wilson, i. B. H., März, l. 1999. Fukoza v N-glikani: od rastline do človeka. Biochimica et Biophysica Acta, 1473, 216-236.
8. Tanner, w., Loewus, f. Do. 1981. Rastlinski ogljikovi hidrati II. Zunajcelični ogljikovi hidrati. Springer, New York.
9. Vanhooren, str. T., Vandamme, npr. J. 1999. L-Fukoza: pojav, fiziološka vloga, kemična, encimska in mikrobna sinteza. Journal of Chemical Technology and Biotechnology, 74, 479-497.