Značilnosti in podfazna diacineza

The Diacineza To je peta in zadnja podfaza profaze I mejoze, med katero se kromosomi, filamenti pred mejozo, pogodbe. Krčenje kromosomov jih naredi bolj manevrske med nadaljnjimi gibi delitve, ki vodijo do tvorbe haploidnih celic ali gameta.

Na koncu diacineze se tvori jedrsko vreteno, katerih sindikati kromosomov kromosomov z mikrotubuli naredijo celice celic celice. Ta pojav je navdihnil izraz diacineza, ki izhaja iz besed v grščini, ki pomenijo gibanje v nasprotnih čutilih.

Vir: Pixabay.com

[TOC]

Kraj v mejozi

Funkcija mejoze je proizvajati štiri haploidne celice iz diploidne celice. Da bi to naredili, je treba pri mejozi kromosome razvrstiti in razdeliti, tako da se njihovo število zmanjša za polovico.

Meioza je sestavljena iz dveh stopenj, imenovani mejoza I in II, vsaka je bila razdeljena na pet faz, imenovana profaza, obljubljena, metafaza, anafaza in telofaza. Imonimne faze mejoze I in II se razlikujejo z dodajanjem "I" ali "II".

V mejozi I je prvotna celica razdeljena na dva. V Meiosis II nova divizija proizvaja štiri gamete.

Ki jo vidimo na ravni parih alelov, bi imela prvotna celica Do,do. Pred mejozo je podvajanje DNK to celico Do,Do;do,do. Mejoza, s katero proizvajam celico Do,Do In še eno z do,do. Meiosis II obe celici deli na gamete z Do, Do, do, do.

Znatek mejoze sem najdaljša in najbolj zapletena faza mejoze. Sestavljen je iz petih podfaz: leptoten, cigoten, pachyne, Diplootene in diacineza.

Med tem postopkom se kromosomi kondenzirajo (pogodba), prepoznani so homologni kromosomi (sinapse) in izmenjajo naključne segmente (Overwad). Jedrska membrana razpade. Pojavi se jedrsko vreteno.

Prejšnja podfaza (leptoten do diplotene)

Med leptotenom so se kromosomi, ki so bili v obdobju rasti celic in prejšnje genetske ekspresije ponovljeni in so bili v razpršenem stanju.

Lahko vam služi: enterokromofinske celice: histologija, funkcije, bolezni

Med zigotenom se homologni kromosomi začnejo poravnati. Poteka sinapse, ki jo spremlja tvorba beljakovinske strukture, imenovana sinaptonemalni kompleks, med seznanjenimi kromosomi

Med Pachinejem so homologni kromosomi popolnoma poravnani, ki tvorijo dvovalentno ali tetrad, od katerih vsak vsebuje dva para sestrskih kromatov ali monade. V tej podfazi se med vsakim od teh parov zgodi pretirano. Kontaktne točke pretiranih kromatid se imenujejo Quiasmas.

Med diplomone se kromosomi še naprej skrajšajo in nabreknejo. Simptonemalni kompleks skoraj popolnoma izgine. Homologni kromosomi se začnejo odganjati, dokler se ne združijo samo za Quiasmas.

Diplootene lahko traja dolgo, do 40 let pri ženskah. Meioza v človeških ovulah se v Diplooteneu ustavi proti sedmem mesecu razvoja ploda, ki napreduje proti diacinezi in mejozi II, da bi dosegel oploditev ovule.

Značilnosti

V diacinezi kromosomi dosežejo največjo krčenje. Jedrsko vreteno ali mejot se začne oblikovati. Dvovalentno začne selitev v celični ekvator, ki jo vodi jedrska uporaba (ta migracija je končana med metafazo I).

Prvič v času mejoze lahko opazimo štiri kromatide vsakega dvovalenta. Mesta za prenatrpanost se prekrivajo, zaradi česar so chiasse jasno vidne. Sileptonomalni kompleks popolnoma izgine. Tudi nukleoli izginejo. Jedrska membrana se razpade in pretvori v vezikle.

Kondenzacija kromosomov med prehodom diplomirane diacineze ureja določen proteinski kompleks, imenovan Condensina II. V diacinezi se transkripcija vrhunec in prehod na metafazo I se začne.

Pomembnost

Število quiasmas, opaženih v diacinezi, omogoča citološko oceno celotne dolžine genoma organizma.

Vam lahko služi: NK celice: značilnosti, funkcije, vrste, vrednosti

Diacineza je idealna faza za štetje kromosomov. Ekstremna kondenzacija in odboj med dvovalentnimi omogočata dobro opredelitev in ločitev le -teh.

Med diacinezo se jedrsko vreteno ni popolnoma pridružilo kromosomom. To jim omogoča, da so dobro ločeni, kar omogoča njihovo opazovanje.

Rekombinacijske dogodke (Overwad) lahko opazimo v diacinezah s konvencionalnimi citogenetskimi tehnikami.

Pri moških z Downovim sindromom prisotnost dodatnega kromosoma 21 v večini celic Pachy ne odkrijemo zaradi njihovega spolnega prikrivanja žolčnika.

Ta strukturna zapletenost ovira posamezno identifikacijo kromosoma. V nasprotju s tem lahko ta kromosom zlahka vizualiziramo v veliki večini diacineze.

Razmerje, ki ga tako dokazuje kromosom 21 s kompleksom XY med Pachinejem, je lahko vzrok spermatogene odpovedi pri Downovi sindromu, kot je bilo na splošno opaziti pri primerih hibridnih živali, v katerem je povezava dodatnega kromosoma s tem kompleksom proizvaja moško sterilnost.

Opazovanje rekombinacije

Opazovanje quismas med diacinezo omogoča neposreden pregled števila in lokacije rekombinacij v posameznih kromosomih.

Zahvaljujoč temu je na primer znano, da lahko pregled zavira drugo prenatrpanost v isti regiji (kviazmatično motnje) ali da imajo samice morda več kot samci.

Vendar ima ta tehnika nekatere omejitve:

1) Diacineza traja zelo malo, zato je iskanje ustreznih celic težko. Zaradi tega je, če vrsta študije dopušča, bolje uporabljati celice, pridobljene med pachinejem, kar je veliko večje trajanje.

2) Pridobivanje diacineze celic zahteva ekstrakcijo oocitov (samice) ali realizacija biopsij testisov (samci). To predstavlja resne neprijetnosti v študijah s človeškimi bitji.

Lahko vam služi: Glut 2: Značilnosti, struktura, funkcije

3) Celični kromosomi v diacinezi niso optimalni za postopke obarvanja, kot so Bando G, C ali Q ali Q ali Q ali Q ali Q ali Q ali Q ali Q ali Q ali Q ali Q. Ta problem tudi ovira opazovanje drugih morfoloških podrobnosti, ki so bolj očitne v kromosomih.

Reference

1. Angeli, r. R. Devetnajst devetdeset pet. Mejoza v človeških oocitih. Citogenet. Cell Genet. 69, 266-272.
2. Brooker, r. J. 2015. Genetika: analiza in načela. McGraw-Hill, New York.
3. Clemons, a. M. Brockway, h. M., Yin in., Kasinathan, roj., Butterfield in. S., Jones, s. J. M. Colaiácovo, m. Str., SMOLIKVE, s. 2013. Akirin je potrebna za diakinezo dvovalentno strukturo in sinaptonomno kompleksno demontažo na mejotski profazi I. MBOC, 24, 1053-1057.
4. Crowley, str. H., Gulati, d. K., Hayden, t. L., Lopez, str., Dyer, r. 1979. Chiasma-hormonska hipoteza, ki se povezuje Downov sindrom in starost mater. Narava, 280, 417–419.
5. Friedman, c. R., Wang, h.-F. 2012. Kvantifikacija mejoze: uporaba fraktalne dimenzije, D_F, opisati in napovedati snovi in ​​metafazo i. Pp. 303-320, v: Swan, a., Ed. Mejoza - Molekularni mehanizmi in citogentna raznolikost. Intech, Rijaka, Hrvaška.
6. Hartwell, l. H., Goldberg, m. L., Fischer, J. Do., Kapuca, l. 2015. Genetika: iz genov genov. McGraw-Hill, New York.
7. Hultén, m. 1974. Porazdelitev chiasme pri diakinezi pri običajnem moškem. Hereditas 76, 55-78.
8. Johannisson, r., Gropp, a., Namigni, h., Coerdt, w., Rehder, h. Schwinger, e. 1983. Downov sindrom pri moškem. Reproduktivna patologija in mejotske študije. Človeška genetika, 63, 132-138.
9. Lynn, a., Ashley, t., Hassold, t. 2004. Razlike v človeški mejotski rekombinaciji. Letni pregled genomike in človeške genetike, 5, 317–349.
10. Schulz-Schaeffer, J. 1980. Citogenetika - rastline, živali, ljudje. Springer-Verlag, New York.
11. Snustad, d. Str., Simmons, m. J. 2012. Načela genetike. Wiley, New York.