Homologni kromosomi

Homologni kromosomi je nekaj kromosomov, ki se ujemajo med mejozo, očetovskim kromosomom in drugim materinim

Kaj so homologni kromosomi?

The homologni kromosomi So par kromosomov, ki jih sestavljajo očetovski in materinski, ki se med mejozo vežejo v celico, ki se pojavi pri spolni razmnoževanju. 

Vsak član homolognega navora ima skupni izvor in je v istem organizmu z združitvijo gametov. Vsi kromosomi organizma so somatski kromosomi, razen tistih spolnih parov.

Spolni kromosomi z vidika homologije so izjema. Oba imata lahko drugačen izvor, vendar imata homološke regije, zaradi katerih se med cikli celične delitve obnašajo kot somatski kromosomi.

Ti homologni deli omogočajo oboje.

Očitno so pari določenih kromosomov različnih tesno povezanih vrst tudi filogenetsko homologno. Vendar so se toliko rekombinirali in spremenili, da je zelo težko, da so isti kromosomi različnih vrst popolnoma homologni.

Najverjetneje je pri primerjavi kromosomov dveh vrst homologija mozaik. To pomeni, da bo kromosom vrste delil velika ali majhna homologna območja z različnimi kromosomi drugega.

Viri kromosomskih sprememb

Mutacije kromosomov lahko doživemo na dveh glavnih ravneh: spremembe števila in spremembe strukture.

Spremembe glede zaporedja se analizirajo v genu (in genomu) in nam dajo predstavo o podobnosti z informativno vsebino med geni, geni in vrstami.

Spremembe števila in strukture nam omogočajo, da pokažemo podobnosti in razlike v organizaciji, bodisi analiziramo posameznika ali vse kromosome kot celoto.

Vam lahko služi: človeško kloniranje

Ploidne spremembe

Spremembe števila kromosomov posameznika, ki vplivajo na enega ali nekaj kromosomov, se imenujejo aneuploidia. Na primer, posameznik s 3 kromosomi 21 namesto dveh, pravi se, da predstavlja trisomijo.

Trisomija kromosoma 21 je najpogostejši vzrok za Downov sindrom. Po drugi strani je samica človeške vrste z enim X kromosomom tudi aneuploidna za ta kromosom. Xo ženske predstavljajo tisto, kar je znano kot Turnerjev sindrom.

Spremembe, ki vplivajo na osnovno število kromosomov vrste, se imenujejo euploidias. To pomeni, da se ponavlja nabor haploidnih kromosomov vrste.

Če obstajata dva, je organizem diploiden, tako kot pri večini vrst, ki imajo spolno razmnoževanje. Če so trije prisotni, je organizem triploiden. Če predstavlja štiri, tetraploid in tako naprej.

To je zelo pogosto v rastlinah in je bil pomemben vir evolucijskih sprememb v tej skupini organizmov.

Kromosomski Reareglos

Posamezni kromosomi lahko predstavljajo tudi nekatere vrste Reareglos, ki lahko ustvarijo velike posledice tako za posameznika kot za vrste. Te spremembe vključujejo delecije, vložke, translokacije, združitve in naložbe.

V delecijah so kromosomski deli popolnoma izgubljeni, kar povzroča spremembe v ciklih mejotske delitve s posledično proizvodnjo morda neizvedljivih gametov.

Pomanjkanje homoloških regij je vzrok za nenormalne rekombinacijske dogodke. Enako se zgodi v primeru vstavkov, saj pojav regij v enem in ne drugega kromosoma enak vpliv na ustvarjanje regij, ki niso povsem homologne.

Lahko vam služi: biološka dedovanje: teorija in koncepti, kako se prenaša, primeri

Poseben primer dodatka je podvajanje. V tem primeru se v območje kromosoma doda del DNK, ki nastane v istem. To pomeni, da je kopirano in se drži na strani vira kopij.

V evolucijski zgodovini kromosomov so podvajanja v seriji igrala temeljno vlogo pri opredelitvi centromernih regij.

Drug način za delno spreminjanje homologije med dvema kromosomima je z videzom obrnjenih regij. Informacije v obrnjenem območju so enake, vendar njegova orientacija nasprotuje informacije drugemu članu navora.

To sili homologne kromosome, da se parijo nenormalno, kar povzroča druge vrste dodatnih vzgajanj v gametah. Meiotski proizvodi te mejoze morda niso sposobni preživeti.

Popolna kromosomska regija se lahko preseli iz enega kromosoma v drugega v dogodku, imenovanem translokacija.

Zanimivo je, da lahko translokacije spodbujajo zelo ohranjene regije med kromosomi, ki niso nujno homologni. Končno obstaja tudi možnost opazovanja združitev med kromosomi.

Homologija in podobnost zaporedja

Če sta homologna, morata imeti dve regiji DNK veliko podobnost v zaporedju. Vsekakor nas zanima, da je homologija absolutni izraz: homologna ali ne. Podobnost je nasprotno merljiva.

Zato lahko v zaporedju dva gena, ki kodirata za isto pri dveh različnih vrstah, predstavljata podobnost, na primer 92%.

Ampak recimo, da sta oba gena 92% homologije, je konceptualna napaka v biologiji.

Vam lahko služi: sinapomorphy

Reference

1. Brooker, r. J. Genetika: analiza in načela. McGraw-Hill High Education, New York.
2. Griffiths, a. J. F., Wessler, r., Carroll, s. B., Doebley, j. Uvod v genetsko analizo. New York: W. H. Freeman, New York.