Kodominanca

Kodominanca je model genetskega dedovanja, kjer ni recesivnih genov, vendar se oba izražata ločeno in hkrati

The kodominanca, O kodominantno dedovanje, lahko ga opredelimo kot enaka sila med aleli, kjer se geni izražajo ločeno in hkrati, in ustvarijo značilne značilnosti pri posamezniku.

Eden od razlogov, ki je Gregorju Mendel (1822-1884) omogočil, da na preprost način analizira vzorce dedovanja, ki jih je opazil.

To pomeni, da je bilo dovolj, da smo prisotni vsaj en prevladujoči alel (Do_) Izraziti znak s pripadajočim fenotipom in drugim (do), je zmagal v svoji manifestaciji in zdelo se je, da se skriva.

Zato v tistih "klasičnih" ali mendelijskih primerih genotipi Aa in Aa Fenotipsko se manifestirajo na enak način (Do popolnoma prevladuje a do).

Vendar ni vedno tako, za monogene značilnosti (definirane z enim genom) pa lahko najdemo dve izjemi, ki jih je včasih mogoče zamenjati: nepopolna prevlada in kodominanco.

V prvem je heterozigoten Aa Manifestira vmesni fenotip homozigoti Aa in aa; V drugem, kar obravnavamo tukaj, heterozigota manifestira oba alela, Do in do, Z isto silo, saj v resnici na drugi ni recesiven.

Primer kodominacije: krvne skupine v skladu s sistemom ABO

Eden najboljših primerov za ponazoritev genetske kodominance je krvna skupina pri človeški populaciji v skladu s sistemom klasifikacije ABO.

V praktičnem življenju je majhen vzorec krvi podvržen preskušanju odziva proti dvema protitelesa: protitelesa proti A in protitelesa proti B.

A in B sta imena na dva alternativna načina istega proteina, kodiranega v lokusu Yo; Posamezniki, ki ne proizvajajo nobene od dveh oblik beljakovin, so recesivni homozigoti Ii.

Primer kodominacije v človeških krvnih skupinah

Zato so po sistemu ABO fenotipi homozigotnih posameznikov opredeljeni na naslednji način:

Vam lahko služi: transkripcija DNK

1. Posamezniki, katerih kri ne daje nobenega imunskega odziva Soočeni z anti-a protitelesi proti B, je to zato, ker ne proizvajajo beljakovine B niti B proteina, zato so homozigotni recesivni Ii.

Fenotipično gre za posameznike tipa ali univerzalnih darovalcev, saj ne proizvajajo nobenega beljakovin, ki bi lahko povzročili imunsko zavrnitev pri receptorjih, ki niso tipa ali krvi. Večina ljudi predstavlja to vrsto krvne skupine.

2. Nasprotno, Če posameznikova kri reagira le z enim od protiteles, To je zato, ker proizvaja samo eno vrsto teh beljakovin, zato lahko posameznik logično predstavi le dva različna genotipa.

Če gre za posameznika s krvjo tipa B (ki ne reagira s protitelesi proti A, ampak z anti-B), je njihov genotip lahko homozigoten Yo^BYo^B, ali heteroroznega Yo^BYo.

Podobno so lahko posamezniki, ki reagirajo samo na protitelesa proti A, lahko genotip Yo^DoYo^Do tudi Yo^DoYo.

To je vrsta prevladujoče alelne interakcije v najčistejšem Mendelijskem smislu: kateri koli alel Yo (Yo^Do tudi Yo^B) bo prevladoval na alelu I. Zaradi tega bodo heterozigoti za A ali B fenotipsko enaki homozigoti za A ali za B.

Heterozigoti za A in B, nasprotno nam povedo drugačno zgodbo. To pomeni, da manjšina človeške populacije sestavljajo posamezniki, ki reagirajo tako s protitelesi proti A kot protitelesom proti B; Edini način za prikaz tega fenotipa je genotipsko heterorozen Yo^DoYo^B.

Zato je ustvarjen posameznik, v katerem noben alel ne izgine "niti ni" vmesni "med dvema: to je nov fenotip, ki ga poznamo kot univerzalni sprejemnik, saj ne bo zavrnil krvi iz krvi iz sistema ABO sistema ABO Pogled.

Vam lahko služi: kakšne so veje genetike?

Primer ilustrativno nepopolne prevlade

Za razumevanje kodominacije je koristno določiti nepopolno prevlado. Oba se nanašata na razmerja med aleli istega gena (in istega lokusa) in ne na genske odnose ali interakcije med geni iz različnih lokusov.

Nepopolna prevlada se kaže kot fenotipni produkt odmerka učinka izdelka, ki ga kodira analizirani gen.

Vzemimo hipotetični primer monogene značilnosti, v kateri gen R, ki kodira monomerni encim, povzroči barvno spojino (ali pigment).

Homozigotno recesivno za ta gen (Rr) ne bo primanjkovalo te barve, ker ne bo povzročil encima, ki ga proizvaja ustrezen pigment.

Oba prevladujoča homozygotus Rr Kot heterozigota Rr Izkazali bodo barvo, vendar na drugačen način: heterozigot bo bolj razredčen, saj bo predstavljal polovico odmerka encima, ki je zadolžen za proizvodnjo pigmenta.

Barvna kodominanca v roži

Vendar je treba razumeti, da je včasih genetska analiza bolj zapletena kot preprosti primeri, ki so bili navedeni tukaj, in da različni avtorji na drugačen način razlagajo isti pojav.

Možno je, da se lahko v Dihíbridos (ali celo z več geni iz različnih lokusov) analizirajo v razmerju, ki spominjajo na monohíbridne prehode.

Samo stroga in formalna genetska analiza lahko raziskovalcu omogoči, da sklepa, koliko genov sodeluje pri manifestaciji značaja.

Zgodovinsko gledano so bili za opredelitev alelnih interakcij (genov istega lokusa) uporabljeni nepopolni izrazi kodominance in prevlade, medtem ko tisti, ki se nanašajo na interakcije genov različnih lokusov ali genske interakcije po sebi, Analizirajo jih kot epistatične interakcije.

Vam lahko služi: kromosomsko obdarovanje

Analiza interakcij različnih genov (različnih lokusov), ki vodijo do manifestacije istega značaja, se imenuje analiza epistoze, ki je odgovorna za vse genetske analize.

Reference

1. Brooker, r. J. Genetika: analiza in načela. MCGRAW-HILL visoko šolstvo.
2. Goodenough, u. W. Genetika. W. B. Saunders co. Ltd.