Molekularna struktura in primeri Aldohexosa

The Aldohexosas So monosaharidi šestih ogljikovih atomov, ki vsebujejo skupino aldehida v svoji molekularni strukturi. Njegova glavna funkcija je shranjevanje kemične energije za uporabo v presnovnih aktivnostih. Ta energija se meri v kilokalorih (kcal) in gram aldoheksoze, tako kot vsaka druga heksoza, lahko ustvari do 4 kcal.

Aldehido so vse organske spojine, ki so v njihovi molekularni strukturi prisotne funkcionalne skupine, ki jo tvori ogljikov atom, eden od vodika in enega od kisika (-cho).

Aldohexosa in KetHexose. Prevzel in uredil Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)].

Namesto da bi predstavili skupino aldehida, so lahko nekateri heksosas povezani s skupino Cetona, v tem primeru pa jih imenujemo kethexus.

[TOC]

Molekularna struktura

Splošna formula heksosa je mogoče zapisati kot (ch₂Da)₆ ali c₆H₁₂Tudi₆. Te molekule niso razporejene v ravni črti, ker se v vezih med dvema atomima ogljika oblikujejo koti.

Zahvaljujoč tistim, ki se oblikujejo, so ogljikovi atomi koncev razmeroma blizu drug drugemu. Ko je molekula heksoze v raztopini, lahko nato vzpostavimo povezavo med dvema atoma ogljika. Nato se tvori šesterokotna molekula v obliki prstana.

Vez se lahko pojavi tudi med terminalnim in podzemnim ogljikom, v tem primeru pa tvori peclagonski obroč.

Primeri Aldohexosas

Alosa

Ta aldohexosa velja za stereoizomer glukoze, iz katerega se razlikuje le v ogljiku 3 (Epimmer). Njegovo kemijsko ime je 6- (hidroksimetil) oksano-2,3,4,5-tetrol. Je brezbarvna heksoza, ima topnost vode, vendar je v metanolu skoraj netopna. V naravi je zelo neobičajno in je bil izoliran iz rastline afriškega porekla.

Ima več aplikacij v medicini. Na primer, med drugim ima antikancese lastnosti, ki zavira razvoj raka jeter, prostate, jajčnika, matrice, usnja.

Lahko vam služi: Querétaro Flora in Fauna: Reprezentativna vrsta

Druge lastnosti D-Aloze vključujejo protihipertenzivne in protivnetne aktivnosti. Daje prednost uspehu cepičev z manjšo poškodbo celic, prav tako zmanjšuje proizvodnjo segmentiranih nevtrofilcev.

Altrosa   

Alrosa je aldoheksosa, katere izomer ni dosežen v naravi, vendar je bil umetno proizveden v obliki sladkega sirupa. Je topen v vodi in v metanolu praktično netopna.

Po drugi strani je izomer L-Altrosa redkost narave in je bil izoliran iz bakterijskih sevov. Ta sladkor ima molekulsko maso 180.156 g/mol, je sterisomerna z glukozo in je epimer v ogljiku 3 roke.

Altrosa. Prevzel in uredil Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)].

Glukoza

Glukoza je aldoheksosa, izomer galaktoze; Je eden glavnih produktov fotosinteze in se uporablja kot primarni vir energije v celični presnovi večine živih bitij. Proizvede 3,75 kcal/gr.

Neprimeren presnova glukoze lahko povzroči hipoglikemijo ali sladkorno bolezen. V prvem so koncentracije glukoze v krvi nenormalno nizke, medtem ko se pri sladkorni bolezni pojavlja nasprotno.

Prevladujoča oblika v naravi je izomer d- (dekstroza). Glukoza je lahko v linearnem ali 6 -karbonskem obroču ali 6 -car.

V polimerni obliki ga živali in rastline uporabljajo v strukturne namene ali za shranjevanje energije. Med glavnimi polimeri glukoze so:

Celuloza

Glavna sestavina celične stene rastlin. Gre.

Quitina

Polimer dušikovih cikličnih derivatov glukoze, ki je temeljna sestavina eksoskeleta Arthropoda.

Lahko vam služi: cikel sečnine: stopnje, encimi, funkcija, regulacija

Škrob

Rezervna snov rastlin in številne alge. Je polikopiranski polimer.

Glikogen

Še en polimer glukoznih obročev, ki jih živali in glive uporabljajo kot rezervna snov.

Gulosa

Gulosa je heksoza skupine Aldohexosas, ki v naravi ne obstaja prosto. To je epimer v C3 galaktoze, torej v svoji konfiguraciji se le od slednjega razlikuje le v tretjem ogljiku v verigi.

L- izomer. Tega zadnje spojine, znane tudi kot vitamin C, je bistveno hranilo za človeka, s tem ni mogoče biosintetizirati, zato jo mora vsebovati v svoji prehrani.

Gulosa je topen sladkor v vodi, vendar malo topen v metanolu in je ni mogoče uporabiti pri fermentacijski presnovi kvasovk.

Roke

Roka je šest -ogljik aldosa, ki se le od glukoze razlikuje le v C2. V ciklični obliki lahko oblikujete pet ali šest ogljikovih obročkov v alfa ali beta konfiguraciji.

V naravi je del nekaterih rastlinskih polisaharidov in nekaterih beljakovin živalskega izvora. To je nepomembno hranilo za človeka, to je, da ga lahko ta glukoza biosintetizira. Je zelo pomembno pri presnovi nekaterih beljakovin.

Obstaja nekaj prirojenih presnovnih motenj zaradi mutacij v encimih, povezanih s tem presnovi sladkorja.

Idasa

IDA je aldohosxa, ki v naravi ne obstaja prosto, vendar je njegova uronska kislina del nekaterih glukozaminoglikanov, ki so pomembni sestavni deli zunajceličnega matriksa.

Lahko vam služi: evolucionizem: izvor, Darwin, družbeni, linearni in kulturni evolucionizem

Med temi glukasaminoglikanos je sulfat dermatan, znan tudi kot hondroitin S sulfat; Najdemo ga predvsem v koži, krvnih žilah, srčnih zaklopkih, pljučih in tetivah.

L-Iloza se od D-galaktoze razlikuje le v konfiguraciji ogljika 5.

Galaktoza

Galaktoza je aldohexosa epmemer glukoze v C4. V naravi lahko obstaja, tako linearni kot 5 ali 6 ogljikovih obročev, tako v konfiguraciji alfa kot beta.

V svoji obliki 5 ogljikovega obroča (Galactofuranosa) ga običajno najdemo v bakterijah, glivah in tudi pri protozojih. Sesalci sintetizirajo galaktozo v mlečnih žlezah in nato tvorijo disaharid galaktoze-glukoze, imenovan laktoza ali mlečni sladkor.

Ta aldohexosa se hitro pretvori v glukozo v jetrih v presnovno pot, ki je pri mnogih vrstah zelo konzervativna. Vendar pa se lahko pojavijo mutacije v enem od encimov, povezanih s presnovo galaktoze.

V teh primerih mutantni nosilec genov ne more pravilno presnavljati galaktoze, ki trpi zaradi bolezni, imenovane galaktosemija. Uživanje galaktoze, tudi v majhnih količinah, škoduje tistim, ki trpijo zaradi te bolezni.

Galaktoza. Vzeto in urejeno od: Christopher King [CC by-Sa 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)].

Pogovor

Gre za sladkor, ki ne obstaja naravno, vendar ga znanstveniki umetno sintetizirajo. To je epimer v C2 galaktoze in roke v C4. Predstavlja visoko topnost v vodi in malo metanola.

D-Talous se v preskusih uporablja kot substrat za prepoznavanje in karakterizacijo izomeraze ribose-5-fosfat, ki je prisoten v spolnih bakterijah Clostridium.

Reference

1. Heksoza. V Wikipediji. Pridobljeno iz.Wikipedija.org.
2. Šestčasti. Okrevano iz biološke geologije.com.
3. Aldohexose. V ilustriranem slovarju organske kemestry. Okreval od Che.UCLA.Udo.
4. T.K. Lindhorst (2007). Bistvene za kemestry in biokemerstvo ogljikovih hidratov. Wiley-VCH.
5. Manoza. V Wikipediji. Pridobljeno iz.Wikipedija.org.
6. D-(+)-talose. Okreval od Sigmaaldricha.com.
7. Glukoza. V Wikipediji. Pridobljeno iz.Wikipedija.org.