Struktura uretana, lastnosti, pridobivanje, uporabe

On Uretano To je organski kemijski izraz, ki se običajno uporablja za sklicevanje Etil karbamat, ali v funkcionalno skupino karbamata. Zato se etil karbamat običajno šteje za privzeti uretan, ki je zelo topna spojina v vodi, ki se uporablja kot topilo v reakcija.

Etil karbamat se uporablja tudi kot pesticid in fungicid. Do leta 1943 je bil uporabljen kot antineoplastična. Ko pa odkrijemo svoje rakotvorno delovanje pri eksperimentirajočih živalih, je bila ta aplikacija zavržena.

Predstavitev s kroglami in palicami molekule etil ali uretana karbamata. Vir: Kemikungen / javna domena

Uretan nastaja industrijsko z vročo reakcijo sečnine z etanolom. To je nestanovitna in vnetljiva spojina, ki predstavlja gostoto pare trikrat večjo od zraka. Poleg tega uretana doživlja sublimacijo.

Po drugi strani je poliuretan polimer, katerega industrijska proizvodnja je namenjena pridobivanju pene, ki se uporabljajo v pohištvu in kot izolatorji v hladilnikih. Kljub svojemu imenu poliuretan ni polimer iz uretana sam po sebi, ampak ga tvorijo različne organske enote.

Uretano v obliki karbamata (h₂Ncoo^-), služi le kot sindikalni most med kemičnimi enotami, ki predstavljajo poliuretan.

[TOC]

Uretanska struktura

Na prvi sliki imamo molekularno strukturo uretana. Na levi strani imamo skupino Carbamato: R₂NCOO-, z alkilnimi skupinami R, ki jo nadomesti H, in segmentom, kuhanim na etilni substituent. Kot je razvidno, je preprosta molekula, ki ne ponuja samo veliko možnosti polimerizacije.

Lastnosti uretana

Imena

-Uretano

-Etil karbamat (ime IUPAC)

Vam lahko služi: deuterium

-Etilni ster karbaminske kisline

-Etiluretan

Kemična formula

C₃H₇Ne₂ ali nh₂Cooc₂H₅

Molarna masa

89.094 g/mol

Fizični videz

Beli ali brezbarvni kristali. Beli zrnati naravni prah.

Okus

Osvežujoča fiziološka raztopina

Vonj

Stranišče

Gostota

1.056 g/cm³

Tališče

46 do 50 ° C

Vrelišče

182 do 185 ° C

Topnost vode

4.8 · 10⁵ mg/l a 15 ° C. Je zelo topen, saj je precej polarni molekularni.

Topnost v drugih topilih

1 gram uretana se raztopi ločeno v: 0.8 ml alkohola, 1.5 ml etra, 0.9 ml kloroforma, 2.5 ml glicerola in 32 ml oljčnega olja.

Gostota hlapov

3.07 v zračnem razmerju kot enota.

Parni tlak

3 Pa a 20 ° C.

Koeficient oktanola/vode

Dnevnik p = - 0,15

točka vžiga

92 ° C

Lomni količnik

1.4144 do 51 ° C

Sublimacija

Hitro sublimira pri temperaturi 103 ° C in pri tlaku 54 mm Hg.

Profil reaktivnosti

Uretan je nezdružljiv z alkaliji, kislinami, koralnimi hidrati, kamforjem, mentorjem in Timolom. Prav tako je nezdružljiv z antipirin in salol. Reagira s fosforjevim pentakloridom, da ustvari eksploziv.

Pridobivanje

Sinteza

Uretan nastane z reakcijo, vroče, sečnine z etilnim alkoholom:

Enačba za reakcijo med etanolom in sečnino. Vir: Noben strojno berljiv avtor. Je domneval Oldsci (na podlagi zahtevkov za avtorske pravice). / Javna domena

Uretano nastane tudi z reakcijo etil kloroformata z amonijakom.

Prisotnost v fermentiranih pijačah in živilih

Uetano, ki je prisoten v nekaterih fermentiranih pijačah, izvira iz reakcije sečnine, ki izvira s presnovo argininske aminokisline in se s kvasovkami sproščajo z etilnim alkoholom. Nato je uretano stranski produkt fermentacije glukoznih kvasovk, ki so prisotni v sadju.

Vam lahko služi: hibridizacija ogljika: koncept, vrste in njihove značilnosti

Reakcija proizvodnje uretana v alkoholnih pijačah je spontana, čeprav je njegova tvorba naklonjena prisotnosti svetlobe z valovno dolžino med 375 in 475 nm.

Proizvajalci alkoholnih pijač se odločijo za prisotnost uretana.

Strupenost

Poleg tega, da je bilo dokazano kancerogeno delovanje uretana pri eksperimentirajočih živalih, je bilo mogoče poudariti številne strupene učinke na človeška bitja. Škodljivo je zaradi vdihavanja, kožne absorpcije ali zaužitja.

Uretan proizvaja gorenje grla, vodne ali krvne diareje, bolečine v trebuhu, zmanjšano tvorbo in izločanje urina, krvnega tlaka, srčno -žilnega kolapsa, delirija, napadov, mišične šibkosti z dihajo.

Prijave

Zdravilo

Prej je bil uretan uporabljen pri zdravljenju nekaterih vrst raka, zlasti kronične levkemije in multiple mieloma. Leta 1943 so bili pridobljeni dokazi, da je bil uretano nasprotno, karcinogeni ukrep, zato je bila ta uporaba zavržena.

Uporabljali so ga tudi kot analgetik, aplikacija, ki je bila tudi opuščena. Vendar pa je bila na Japonskem še naprej lajšala pooperativne bolečine do leta 1975.

Uretano se trenutno uporablja kot anestetik pri živalih, ki se uporabljajo v eksperimentalnih dejavnostih, v nekaterih primerih pa anestetično delovanje, ki sega več kot 24 ur.

Uretan je bil del, skupaj s sulfonamidom sklerolne raztopine, ki se uporablja pri zdravljenju varikoznih žil.

Vam lahko služi: kemična vez

Poliuretani

Ena od uporabe poliuretanov je, da služi kot material za drsna kolesa. Vir: aqazi111/cc by-sa (https: // createCommons.Org/licence/by-sa/3.0

Poliuretani so polimeri, ki imajo kot običajno monomera diol in diisociata. To pomeni, da poliuretan ni polimer uretana (etil karbamata), ampak druge kemične spojine, imenovane uretan: karbamat (H₂Ncoo^-), ki služi kot povezava med kemičnimi enotami, ki sestavljajo poliuretan.

Uporabljajo se kot pena pri izdelavi prilagajajočih sedežev, ki so prilagojeni tlaku, v izolacijskih ploščah hladilne opreme v togi peni, kot so tesnila in mikrocelična penasta sklepi.

Uporabljajo se tudi pri proizvodnji velikih koles in pnevmatik, ki se uporabljajo na mehanskih stopnicah, nakupovalnih vozičkih v supermarketih, drsalnih kolesih. Poleg tega se pri izdelavi vzmetenih puše za avtomobile uporabljajo poliuretani.

Uporabljajo se v spojinah za prekrivanje električnih materialov, v površinskih prevlekah in tesnilnih sredstvih, kot osnova za namestitev preprog in kot trde plastične koščke. Uporabljajo se tudi pri izdelavi oblačnih delov, kot je prevleka nedrčkov.

Drugi

Uretano se uporablja pri proizvodnji aminorresinov. Te se uporabljajo kot lepilne snovi pri izdelavi aglomeratov v obliki lesa in pulta, ki se uporabljajo pri gradnji ohišja in proizvodnji pohištva.

Uretano se uporablja kot topilo v reakcijah organske sinteze. Uporablja se tudi kot fungicid in pesticid, pa tudi v tekstilni industriji za razvoj izdelkov, vključenih v trajno stiskanje.

Reference

1. Graham Solomons t.W., Craig b. Fryhle. (2011). Organska kemija. (10^th Izdaja.). Wiley Plus.
2. Carey f. (2008). Organska kemija. (Šesta izdaja). MC Graw Hill.
3. Morrison in Boyd. (1987). Organska kemija. (Peta izdaja). Addison-Wesley Iberoamericana.
4. Wikipedija. (2020). Seznam poliuretanskih aplikacij. Pridobljeno iz: v.Wikipedija.org
5. Meg Michelle. (24. aprila 2017). Kaj je uretan? Okrevano od: Znanstvenik.com
6. Center za učenje polimernega znanosti. (2020). Izdelava poliurehana. Okreval od: pslc.Ws