Kaj je kromosomska permutacija?

The Kromosomska permutacija To je pojav, s katerim se med tvorbo spolnih celic kromosomi naključno porazdelijo med hčerinske celice. Ta postopek prispeva zlasti k povečanju genetske spremenljivosti potomcev, ko pride do spolne reprodukcije.

Večina evkariontskih organizmov se spolno razmnožuje in to na splošno pomeni zlitje nekaj posebnih celic iz dveh različnih organizmov. Te celice so spolne celice, ki so skoraj vedno znane kot gamete: spermo (moški) in ovule (samica).

Povzetek grafična shema mejotske divizije (vir: Jakov, prek Wikimedia Commons)

Gamete so haploidne celice (n), to je, da imajo polovico kromosomske obremenitve glede na posameznika, ki jim je povzročil. Prihajajo iz drugih celic, znanih kot zarodne celice, ki jih delimo s posebno vrsto delitve redukcijskih celic, znano kot Mejoza.

Človeška bitja so na primer diploidni organizmi (2N), kar pomeni, da imamo dva izvoda vsakega kromosoma (homologni kromosomi), ki jih od enega od naših staršev podeduje s fuzijo njihovih gametov med spolno razmnoževanje (gnojenje).

V procesu tvorbe seksualnih celic naših staršev je vsak Gamete naključno prejel enega od dveh celičnih kromosomov, ki so ji povzročili, da je poleg tega šlo skozi genetski postopek rekombinacije, ki je pomešal DNK kromosomov vsakega starša.

Čeprav koncept "kromosomske permutacije" v literaturi ni pogosto uporabljen, se to uporablja za sklicevanje na naključno segregacijo homolognih kromosomov med hčerinskimi celicami, ki potekajo med metafazo mejoze I.

Vam lahko služi: mutageni povzročitelji: kaj je to, kako delujejo, vrste, primeri

[TOC]

Mejoza in kromosomska permutacija

Mejoza je vrsta celične delitve, ki je zelo podobna mitozi, ki je vrsta delitve, s katero se celice našega telesa in celice telesa večine živih bitij pomnožijo.

Med mejozo pa se v številu kromosomov zgodi polovico zmanjšanja, zato je znan tudi kot "redukcijska delitev".

Oblikovanje spolnih ali gametnih celic se zgodi z mejozo in vračilo genetske obremenitve organizma se pojavi zahvaljujoč fuziji dveh gametičnih jeder, ki jih tvori mejoza, in tvorbo zigote po oploditvi.

Meiosis I meiosis II

Mejoza pomeni dva zaporedna kroga segregacije kromosomov. V mejozi sem homologni kromosomi podvojili in nato ločeni, kar ta proces bistveno razlikuje od mitoze, kjer so kopije teh kromosomov (sestrskih kromatidov), ki se ločujejo.

Pred ločitvijo homolognih kromosomov se pojavi pojav fizičnega pristopa in izmenjave genetskega materiala med njimi, dogodek, znan kot rekombinacija, Kot končni cilj povečati genotipske razlike v potomcih.

V mejozi II se ne pojavi drugi krog podvajanja, vendar se sestrske kromatide ločijo drug od drugega, kot se pojavlja med miitozo, kar pomeni tvorbo 4 haploidnih celic (s polovico kromosomske obremenitve).

Metafaza I in anafaza I

Kromosomska permutacija se pojavi med metafazo in anafazo mejoze I, to je metafaza I in anafaza I, po navzkrižni vezi ali rekombinaciji.

Vam lahko služi: kakšna je izmenična generacija?

Na tej stopnji mejotskega procesa so homologni kromosomi in njihove kopije, zahvaljujoč povezanosti njihovih knetokoričnih kompleksov v centromeru z vretenastimi vlakni, poravnani v ekvatorialni ravni celica.

Ko je naročeno, se homologne kromosome "najdejo" in jih med anafazo I porazdelijo hčerinskim celicam, to pomeni, da posledične celice dobijo različne kombinacije kromosomov.

Koliko kombinacij se lahko zgodi?

Z matematičnega vidika je permutacija sestavljena iz različice kombinacije ali vrstnega reda elementov niza.

V genetskem kontekstu se ta izraz uporablja za navajanje več kombinatoričnih možnosti, ki se lahko pojavijo med kromosomi med mejozo I, ko spolne celice prejmejo genetski material, ki jim ustreza.

Število možnih kombinacij teh kromosomov je odvisno od vrste, saj je kromosomska obremenitev vsake vrste različna, pa tudi od ploodije (število kopij vsakega kromosoma, ki ga ima vsaka celica).

Na primer za človeška bitja, da je z diploidnimi organizmi (2N) s 23 pari kromosomov število kombinacij 2 dvignjeno na moč 23, kar je enako več kot 8 milijonov 300 tisoč kombinacij, zato pravi, da to to. Pojav deluje pri povečanju genetske spremenljivosti.

Biološka funkcija in pomen

Kromosomska permutacija, opredeljena, kot smo videli zgoraj, ustreza glavni funkciji povečanja genske spremenljivosti.

Rekombinacija, mutacije in kromosomske permutacije, ki so tesno povezane s spolno reprodukcijo in so zato z mejozo najpomembnejši mehanizmi v naravi, ki vodijo do genotipskih razlik, ki jih najdemo med posamezniki populacije.

Vam lahko služi: cousosome

Pomen te spremenljivosti je povezan s povečanjem možnosti prilagajanja, saj lahko pojav novih kombinatoričnih spremenljivk pomeni videz novih fenotipskih značilnosti, ki so lahko, odvisno od okoljskih razmer, ugodne ali neugodne.

Zaradi naključnega, ki ga povzroča pojav kromosomske permutacije, so človeške populacije bistveno raznolike in da z zelo malo izjemami ni nobenih enakih posameznikov, čeprav sta si starša zasnovala sami.

To ne velja samo za človeštvo, ampak tudi za veliko število organizmov, ki se reproducirajo spolno, za katere lahko okoljske razlike nalagajo močnejše selektivne pritiske kot za človeško bitje, tako da prisotnost določenih sprememb v populaciji lahko pomeni prednost prednosti.

Pri kateri koli naravni populaciji je prisotnost genotipskih različic bistvena za zagotavljanje obstoja vrste, saj bi se lahko pojavila pomembna izumrtja, če bi se pogoji nenadoma spremenili in so bili vsi posamezniki vrste enako dovzetni.

Reference

1. Alberts, b., Johnson, a., Lewis, J., Raff, m., Roberts, k., & Walter, str. (2015). Biologija celične molekularne. Garland Science. New York, 1227-1242.
2. Cooper, g. M., & Hausman, r. In. (2004). Celica: pristopi molekularno. Medicinska Naklada.
3. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Uvod v genetsko analizo. Macmillan.
4. Pierce, b. Do. (2012). Genetika: konceptualni pristop. Macmillan.
5. Salomon, e. Str., Berg, l. R., & Martin, D. W. (2011). Biologija (9. izd.). Brooks/Cole, Cengage Learning: ZDA.