biologija

Purinske značilnosti, struktura, funkcije

Purinske značilnosti, struktura, funkcije

The Purinas So strukturno ravne, heterociklične molekule, ki jih tvorita z zlitjem dveh obročev: enega od šestih atomov in drugega od petih. Glavne molekule, ki vključujejo purine, so nukleotidi. Slednji so bloki, ki so del nukleinskih kislin.

Poleg udeležbe v molekulah dedovanja so purini prisotni v visokoenergijskih strukturah, kot so ATP in GTP, ter druge molekule biološkega interesa, kot so nikotinamid adenin dinukleotid, nikotinamid adenin dinukleotid dinukleotida (NADPH) (NADPH) in Coenzime Q).

Vir: Sponk [javna domena]

[TOC]

Značilnosti in struktura

Struktura purinov je naslednja: heterociklična molekula, ki jo tvori pirimidinski obroč in imidazol obroč. Glede na število atomov imajo obroči šest in pet atomov.

So ravne molekule, ki vsebujejo dušik. Najdemo jih kot del nukleozidov in nukleotidov. Slednji so strukturni bloki nukleinskih kislin: DNK in RNA.

Pri sesalcih so purini v molekulah DNK in RNA v večjem deležu, zlasti kot adenin in Guanina. Med drugim jih najdemo tudi v edinstvenih molekulah, kot so AMP, ADP, ATP in GTP.

Funkcije

-Strukturni bloki nukleinskih kislin

Nukleinske kisline so odgovorne za shranjevanje genetskih informacij in orkestriranje procesa sinteze beljakovin. Strukturno so biopolimeri, katerih monomeri so nukleotidi.

Purine so del nukleotidov

V nukleotidu najdemo tri komponente: (1) fosfatna skupina, (2) pet -ogljikov sladkor in (3) dušikova baza; Sladkor je osrednja sestavina molekule.

Osnova dušika je lahko purin ali pirimidin. Purini, ki jih običajno najdemo v nukleinskih kislinah, so gvanin in adenin. Oba sta obroče, sestavljena iz devetih atomov.

Purini tvorijo glukozidne povezave z ribozi skozi dušik v položaju 9 in ogljiku 1 sladkorja.

Anglo -saksonsko nemočno pravilo, da se spomnimo, da imajo purini devet atomov, je, da oba izraza v angleščini, Adenin in Guanin Imajo besedo Devet, kar pomeni devet.

Lahko vam služi: histologija: zgodovina, kakšne študijske in študijske metode

Purina se ne parijo med seboj

Dvojni DNK propeler zahteva parjenje baz. Zaradi sterične ovire (torej zaradi velikosti) purina ne more zajebavati drugega purina.

V normalnih pogojih je adenin purin očiten s timinskim pirimidinom (A + T) in gvaninskim purinom s citozin pirimidinom (G + C). Ne pozabite, da so pirimidini ravne molekule, sestavljene iz enega samega obroča in zato manjše. Ta vzorec je znan kot pravilo Chargoffa.

Struktura molekule RNA ni sestavljena iz dvojnega propelerja, vendar kljub temu najdemo iste purine, ki jih omenjamo v DNK. Dvikove baze, ki se razlikujejo med obema molekulama, so pirimidini.

-Molekule shranjevanja energije

Trifazni nukleozidi, zlasti ATP. Velika večina kemičnih reakcij pri presnovi porabi energijo, shranjeno v ATP.

Vezi med fosfati so Visoka energija, Ker več negativnih obtožb skupaj odvrne in daje prednost razpadu istega. Izdana energija uporablja celica.

Poleg ATP so purini sestavine molekul biološkega interesa, kot so nikotinamid adenin dinukleotid, nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) in koencim Q.

-Nevrotransmiterji

Številne študije so pokazale, da purini služijo kot molekule signala za glia v centralnem živčnem sistemu.

Purine lahko najdemo tudi kot del struktur, imenovanih nukleozidi. So zelo podobni nukleotidi, vendar nimajo fosfatne skupine.

Nukleozidi imajo malo ustrezne biološke aktivnosti. Vendar pri sesalcih najdemo zelo izrazito izjemo: adenozin. Ta molekula ima več funkcij in je med drugim vključena v uravnavanje procesov v živčnem in srčno -žilnem sistemu.

Lahko vam služi: flora in favna Santa Fe: reprezentativna vrsta

Dejanje adenozina pri regulaciji spanja je dobro znano. V možganih najdemo več receptorjev za ta nukleozid. Prisotnost adenozina je povezana z občutkom utrujenosti.

Purinova metabolizem

Sinteza

Biosinteza purinov se sproži s skeletom ribose-5-fosfata. Fosforibozilni encim sintetični pirofosfat je odgovoren za kataliziranje dodajanja pirofosfata.

Nato encim glutamin-PRPP amidotransferaza ali amidofosforibosiltransferaza, ki katalizira interakcijo med PRPP (kratica, da označi spojino, proizvedeno v prejšnjem koraku.

Slednja spojina služi kot okostje za vrsto molekulskih dodatkov, katerih zadnji korak je tvorba monofosfatnega inozina, okrajšano kot nemogoče.

IMP lahko nadaljuje s pretvorbo AMP ali GMP. Te strukture je mogoče fosforilirati za ustvarjanje visoko energijske molekule, kot sta ATP ali GTP. To pot je sestavljena iz 10 encimskih reakcij.

Na splošno je celoten proces sinteze purina zelo odvisen od energije, zato zahteva porabo več molekul ATP. Sinteza od Nove purinov se pojavlja večinoma v citoplazmi jetrnih celic.

Zahteve za prehrano

Tako purini kot pirimidini nastajajo v ustreznih količinah v celici, tako da v prehrani ni nepogrešljivih zahtev teh molekul. Ko pa te snovi zaužijejo, jih reciklirajo.

Bolezni, povezane s presnovo purina: protin

Znotraj celice je eden od rezultatov metabolizma rakosnih baz proizvodnja sečne kisline (c5H4N4Tudi3), Zaradi delovanja encima, imenovanega Xantina oksidaza.

Pri zdravi osebi je normalno najti nizke koncentracije sečne kisline v krvi in ​​urinu. Ko pa te normalne vrednosti postanejo visoke, se ta snov postopoma kopiči v sklepih telesa in v nekaterih organih, kot je ledvica.

Lahko vam služi: Zygote: klasifikacija, usposabljanje, razvoj in segmentacija

Sestava prehrane je odločilni dejavnik pri proizvodnji protina, saj se vnos nadaljuje z bogatimi purinskimi elementi (alkohol, rdeče meso, mariko, ribe, med drugim) lahko poveča koncentracije sečne kisline.

Simptomi tega stanja so rdečina prizadetih območij in močna bolečina. Je ena od vrst artritisa, ki prizadene bolnike z kopičenjem mikrokristalov.

Reference

  1. Alberts, b., Bray, d., Hopkin, k., Johnson, a. D., Lewis, J., Raff, m.,… & Walter, P. (2013). Bistvena celična biologija. Garland Science.
  2. Borea, str. Do., GESSI, s., Meright, s., Vincenzi, f., & Varani, K. (2018). Farmakologija adenozinskih sprejemnikov: najsodobnejša. Fiziološki pregledi, 98(3), 1591-1625.
  3. Brady, s. (2011). Osnovna nevrokemija: načela molekularne, celične in medicinske nevrobiologije. Akademski tisk.
  4. Cooper, g. M., & Hausman, r. In. (2007). Celica: molekularna pristop. Washington, DC, Sunderland, MA.
  5. Devlin, t. M. (2004). Biokemija: učbenik s kliničnimi aplikacijami. Sem se obrnil.
  6. Firesin, g. S., Budd, r., Gabriel, s. In., McInnes, i. B., & O'Dell, J. R. (2016). Kelley in Firesin's učbenik e-knjige revmatologije. Elsevier Health Sciences.
  7. Griffiths, a. J. (2002). Sodobna genetska analiza: integracija genov in genomov. Macmillan.
  8. Griffiths, a. J., Wessler, s. R., Lewontin, r. C., Gelbart, w. M., Suzuki, d. T., & Miller, J. H. (2005). Uvod v genetsko analizo. Macmillan.
  9. Koolman, J., & Röhm, k. H. (2005). Biokemija: besedilo in atlas. Ed. Pan -american Medical.
  10. Mihailopulo, i. Do., & Miroshnikov, a. Yo. (2010). Novi trendi v nukleozidni biotehnologiji. Naturae 2 minuti(5).
  11. Passarge, e. (2009). Besedilo in atlas genetike. Ed. Pan -american Medical.
  12. Pelley, J. W. (2007). Elsevierjeva integrirana biokemija. Mosby.
  13. Siegel, g. J. (1999). Osnovna nevrokemija: molekularni, celični in medicinski vidiki. Lippincott-Raven.