Značilnosti, funkcije, funkcije, nepravilnosti

On okciput Znanstveni izraz opisuje anatomski del glave. Ta se nahaja na dnu lobanje, zlasti na spodnjem območju zadnjega dela glave. Izraz occipucio izvira iz kombinacije dveh besed v latinščini (Dol ali occipitĭum).

Znana je tudi kot zunanja okcipitalna izboklina, saj je pri nekaterih bolnikih to območje lahko bolj zajetno kot pri drugih. Takšen je primer pri bolnikih, rojenih z Edwardovim sindromom (trisonomija 18) ali sindroma trisonomije 9.

Vrste okcipucia (normalno, ravnino in izboklina). Vir: (Centri za nadzor in preprečevanje bolezni), (Nacionalni center za prirojene napake in invalidnosti razvoja). Urejena slika.

Pri obeh spremembah opazimo pomembne kraniofacialne malformacije, ki vplivajo na occipucio. Običajno ga opazimo mikrocefalija (majhna lobanja) z izjemnim ocviputom, poleg drugih malformacij, ki spremljajo te sindrome. V drugih primerih prirojenih malformacij se lahko zgodi nasprotno, opazovanje sploščenega ocviputa.

V neonatologiji je merjenje oboda glave pomembno dejstvo kot splošno oceno fizičnega stanja novorojenčka.

Merjenje cefaličnega oboda (obod) se izvede tako, da se prenašamo z merilnim trakom okoli glave, to je, da je treba trak postaviti na ocviput na sprednji del glave, zlasti v superciliarni loki (nad obrvmi). Medtem ko se dolžina glave meri tako, da trak postavimo vodoravno s čela na ocvipucio.

[TOC]

Značilnosti

V priljubljenem slengu se Occipucio imenuje Colodrillo. Če je v slovarju iskana beseda Colodrillo, to pomeni: "Zadnji del glave".

Anatomija

Kost, ki jo najdemo v occipucio, se imenuje okcipitalna. To je neprimerljiva in ravna kost. Pridružuje se hrbtenici skozi prvo vratno vretenco, imenovano Atlas in s katerim tvori Atlantooccipitalni sklep.

Ta kost ima tudi okcipitalno luknjo Magnum foramen, biti tam, kjer gre hrbtenjača, da pride do možganov.

Occipital ima štiri dele: bazilarni proces, 2 stranski masi in lestvica. Bazilarni proces se veže s fibrocartílagos na časovne kosti in sphenoida. Dve stranski masi sta tesno povezani s prvim vretencem (Atlas) in začasnimi kostmi. Medtem ko ima okcipitalna lestvica komunikacija s parietalnimi kostmi. V središču je zunanja okcipitalna izboklina.

V običajnem posamezniku oblika occipucio ni tako zajetna, niti tako sploščena. Kadar obstajajo prirojene malformacije, se lahko spremeni oblika occiputa (izstopajoča ali sploščena ocviput).

Vam lahko služi: ravne kosti: funkcije in tipiVir: Francois r. (2005). Pogodba o kranialni osteopatiji. Začasna artikulacija. Ortodontska analiza in zdravljenje. 2 daje izdajo. Pan -ameriški uvodnik. Madrid Španija. Na voljo pri: Knjige.Google.co.pojdi

Occipucio in porod

Porodničarji zelo zanimajo položaj in velikost otrokove glave v času poroda. Ko novorojenček prihaja iz glave, so položaji lahko: okcipitalni, obraz ali spredaj. Čeprav lahko prihaja tudi iz ramen ali zadnjice, je manj pogost.

Porodničar bi moral vedeti, ali je obod glave sposoben skozi materino medenico. Čeprav se otrokove lobanjske kosti lahko prilagodijo prečkanju rojstnega kanala, včasih lahko zelo velika glava zasluži carski rez.

V normalnih pogojih se otrokov occipucio opira na simfizo materinega pubisa, nato pa se v naslednjem krčenju maternice glava razteza.

Ko mati med porodom preveč sile, se lahko otrokova glava začasno deformira. Uporaba klešče lahko vpliva tudi.

Funkcije

Occipucio služi kot podpora za preostale kosti lobanje in je tisti, ki se artikulira z hrbtenico. Skupaj s preostalimi kostmi lobanje je njegova funkcija zaščita možganov.

V nesrečah s politraumo lahko vpliva na occipucio. Travma na tej ravni lahko povzroči zlom baze lobanje, kar je precej pogosta in običajno huda travma glave.

Ta travma ne vodi le do zloma kosti območja, ampak tudi povzroči pomemben intrakranialni hematom.

Prirojene malformacije, ki vplivajo na obliko occipucio

- Ugleden Occipucio

V nekaterih prirojenih malformacijah lahko opazimo nepravilnosti v obliki posameznikove glave. V primeru novorojenčkov, rojenih s sindromom Trisonomy 18 (Edwards sindrom) in trisonomijo 9, opazimo majhne lobanje z izjemnim ocviputom.

Druge malformacije lahko pomenijo kranioseozozo, kar kaže na to, da so šivi med kostnimi ploščami prezgodaj zaprti, kar omejuje rast lobanje na tem območju.

To ima za posledico raznoliko malformacijo, ki glede na velikost in obliko, ki jo glava sprejme kot celota, prejme ime.

V večini primerov je prikazana večja ali manjša lobanja, z uglednim ocviputom. Med malformacijami, ki povzročijo izjemen ocviput, so:

Vam lahko služi: haustras

Scanfocefaly

Pojavi se s sagitalno sinostozo, to je prezgodnjo zapiranje sagitalnega šiva, ki se zajema od fontanele do vratu. To ustvari podolgovato in ozko glavo. Na sprednji ali okcipitalni ravni so lahko izbokline. Ta anomalija je precej pogosta in se ne izboljša spontano.

Dolicocefaly

V tem primeru je glava podolgovata in ozka. Predstavljen je pri prezgodnjih dojenčkih z majhno težo. To je posturalna malformacija zaradi nezrelosti mišice materničnega vratu. Je zelo podoben skeniranju, vendar se razlikujejo po tem, da ni prezgodnjega zaprtja sagitalnega šiva in se zato spontano popravlja.

Okcipitalna encefalela s polno vrečko

Ko se med nosečnostjo nevronska cev ne zloži in ne tvori možganov, potem to izkoristijo kakršno koli odpiranje lobanje. Ta malformacija povzroči nastanek izbokline v obliki vrečke, ki vsebuje možgane.

Izbod se lahko pojavi kjer koli, najpogostejša pa je na zadnji in spodnji strani glave ravni Occipucio.

Makrocefalija

Pogosta malformacija pri določenih novorojenčkih je pretirano povečanje cefalnega oboda, torej velikosti glave. Običajno ga proizvaja povečanje intrakranialnega tlaka.

Pri nekaterih sindromih lahko pacient med drugimi anomalijami predstavi makrocefalijo skupaj z vidnim ocviputom. Jasen primer se pojavi pri posameznikih z Acroralloso Sindrom.

Hidrocefalija

V tem primeru se poveča velikost glave zaradi kopičenja cerebrospinalne tekočine. Najpogostejši vzrok je obstruktiven. Nekatera študija kongenitalnih sindromov s hidrocefalusom in vidnim ocviputom je takšen primer Dandy-Walkerjeve bolezni.

- Flat Occipucio

Na ravni glave so še druge malformacije, ki so s popolnoma ravnim ocvipucio. Na primer, akrocefalija, turcephaly, brachicephaly, med drugim.

Akrocefalija

To je deformacija, za katero je značilna lobanja v obliki stožca, torej lobanja predstavlja pretirano višino, z ravnim ocviputom. To deformacijo povzroča zgodnje zapiranje lobanjskih šivov.

Turricephaly

To je deformacija, za katero je značilna lobanja v obliki stolpa (lobanja z veliko višino in ravnim ocviputom). To deformacijo izvira z zgodnjim zaprtjem koronalnih in lambdoidnih šivov.

Brachicephaly

Izhaja iz bikoronalne sinostoze, to je prezgodnjo zapiranje koronalnih šivov na obeh straneh glave. Kar ima za posledico široko in kratko glavo. Occipucio je sploščen.

Vam lahko služi: Robert M. Gagné

Pozicijska plagiocefalija

Imenuje se tudi sindrom sploščene glave, običajno se pojavlja pri prezgodnjih dojenčkih, ki minejo dolga obdobja, ki ležijo v enem samem položaju. To povzroča izravnavo glave, saj je lobanja prezgodnjih dojenčkov še vedno zelo mehka.

Vrste plagiocefalije so lahko okcipitalne (sploščeni okcipucio), spredaj (sploščena spredaj) ali mešani.

Lahko se pojavi tudi pred glavo glave od trebuha proti materini medenici ali za tortolis.

V slednjem primeru ima dojenček težave s premikanjem glave, kar povzroči, da ostane v enem samem položaju, običajno na hrbtu, kar povzroči sindrom ravne glave (skupaj ali delno plosko okcipucio).

Sinostotična plagiocefalija

Ob zgodnjem zaprtju kranialnih šivov obstaja debibo. Če je prizadet šiv koronal, se imenuje prej plagiocefalijaali koronalno. In če je prizadet šiv lambdoid, se imenuje Kraniozinoza Lambdoid.

Gómez-López-Herherández sindrom

Ta sindrom se imenuje tudi cerebelo-trigeminal-dedermalna displazija. Zanj je značilno, da predstavljajo romboencefalne sinapse, alopecije in trigeminalne anestezije.

Galvez in sodelavci so analizirali klinični primer, katerega cerebralna magnetna resonančnost je pokazala hud hidrocefalus, turricéfala lobanje, zlitje možganskih poloblic, ravne ocviput in odsotnost prejšnjega vermisa in zadaj.

Sindrom apert

Imenuje se tudi akrocefalus-indaktivno. To je dedni prirojeni sindrom. Zanj je značilno, da nekatere kosti v lobanji, v rokah in nogah. To pomeni pomembne kraniofacialne malformacije, pa tudi v roke in noge.

V zvezi z malformacijami lobanje je značilna akrocefalija, zmanjšanje antero-posteriornega premera lobanje, eksoftalm (izjemne oči), izrazita spredaj z occiputom in sploščenim obrazom.

Reference

1. Virgili J, Cabal a. Dandy-Walker Sindrom. Osnovna nega. 2010. 42 (1): 50–51. Na voljo na: Elsevier.je
2. Gálvez C, Huete I, Hernández M. Prirojena hidrocefalija: Gómez-López-Herherándezov sindrom, subdiagnosticirani sindrom. Klinični primer. Čil. Pediater. 2018; 89 (1): 92–97. Na voljo na: Scielo.org
3. Vargas Sanabria Maikel. Anatomija in fizični pregled materničnega in prsnega kolumna. noga. Kostarika, 2012; 29 (2): 77–92. Na voljo na: Scielo.org
4. Suárez F, Zarante I, Prieto J. (2007). Atlas medicinske in genetske semiologije. Univerza Javeriana Papeška uredništvo. Na voljo pri: Knjige.Google.co.pojdi
5. Villarroel A, Hochstatter E, Cloister R. Sindrom apert. Gac Med Bol. 2007; 30 (1): 58–62. Na voljo na: Scielo.org.
6. Pandey S, Pandey K. (2011). Diagnoza v klinični ortopediji. Tretja izdaja. Uredništvo Jaypee poudarja Medical Publisher, Inc Panama. Na voljo v: Google.co.pojdi
7. Niswander k. (1987). Porodništvo, klinična praksa. Uredništvo se je vrtelo. Na voljo pri: Knjige.Google.co.pojdi
8. Centri za nadzor in preprečevanje bolezni. Nacionalni center za prirojene napake in invalidnosti razvoja CDC. Rojske napake. 2016. Na voljo na: CDC.Gov.
9. "Occiput." Wikipedia, brezplačna enciklopedija. 10. oktober 2018, 01:42 UTC. Wikipedija.org
10. François r. (2005). Pogodba o kranialni osteopatiji. Začasna artikulacija. Ortodontska analiza in zdravljenje. 2^daje Izdaja. Pan -ameriški uvodnik. Madrid Španija. Na voljo pri: Knjige.Google.co.pojdi