Značilnosti in vrste meristemosa

Značilnosti in vrste meristemosa

The Meristemos (ali meristemas) so populacije embrionalnih celic, ki se nahajajo v rastnih območjih žilnih rastlin. Telo rastlin je kombinacija odraslih in mladostnih tkiv.

Po oblikovanju zigote vaskularne rastline začnejo proces delitve celic, ki bo trajal do konca življenja in bo določil rast in oblikovanje organov.

Vir: Pixabay.com

Sprva se razmnoževanje celic dogaja po celotnem zarodku. Proti koncu embrionalnega razvoja se to množenje se začne osredotočati na določene regije, meristeme, ki niso izgubile ali si opomogle svoje prvotne embrionalne narave.

Vsaj teoretično je večina rastlinskih celic totipotentne. Po potrebi se lahko meristematična aktivnost ponovno pojavi od skoraj katere koli zrele celice, ki je ostala malo diferencirana. Vendar pa se mora celica vrniti v prvotno embrionalno stanje.

[TOC]

Klasifikacija merystems

Klasifikacija na podlagi njegovega razvoja: primarni in sekundarni

Meristemi odrasle rastline se štejejo za primarne, ko se spustijo neposredno iz celic, ki so nastale med embriogenezo, in nikoli niso prenehale imeti meristematične aktivnosti. Šteje se za sekundarne, ko se spustijo iz celic, ki so se razlikovale in nato obnovile meristematično aktivnost.

Na primer, fascikularna sprememba (sestavljena iz procámbiuma in žilne spremembe, ki izhajajo iz Procámbium), je primarni meristem, ker izvira iz apikalnega meristema, ki je primarni.

Medfazna sprememba je sekundarna meristem, ker izvira iz parenhimskega tkiva, ki je obnovil meristematično aktivnost.

Razvrstitev na podlagi njegovega položaja: apikalna, bočna in interkalarna

Glede na njihov položaj v telesu rastline so razvrščeni kot apikalni, stranski in interkalarni. Apikalni meristemi so primarni. Bočni meristemi so lahko primarni (fascikularna sprememba) ali sekundarna (vmesnik; felogen). Intersal Meristems so sekundarni.

Apikalni meristemi, poleg tkiv, ki izvirajo iz rastline, so prevladujoča koordinacijska središča v morfogenezi. Nahajajo se na konicah stebel, vej in korenin. Razširite rastlinsko telo in določite njegovo višino in premer.

Stranski meristemi so vzporedno (ali koncentralno) do osrednje osi stebla in korenin. Povečajte volumen tkiv, ki poganjajo vodo, mineralne topile in sok vzdolž rastline. Nabreknejo steblo, veje in korenine. Tvorijo podporno tkanino.

Intersal Meristems, značilne za trave, so tkiva, vstavljena v ne -meristematična tkiva. Omejeni so na osnovo internodosa (vozlišča so sindikalna mesta listov do stebla). Povzročajo internodalno raztezanje in povečajo vzdolžno ločitev listov. Kompenzirajo rastlinojede paše.

Lahko vam služi: Prunus laurocerasus: značilnosti, habitat, nega, bolezen

Druge vrste sekundarnega meristema, in sicer bazalne (listi, cvetov in sadja) in travmatične (tkiv v regeneraciji) je mogoče prepoznati).

Apikalni steblo meristem

Faza razvoja rastlin, ki proizvaja svojo osnovno obliko in izvira iz novih organov, se imenuje primarna rast. To je rezultat aktivnosti apikalnih meristemov. Eden od njih je koren. Drugo je steblo. Slednje ustvari steblo in njene stranske organe (listi in rumenjaki).

Apikalni meristem stebla ima distalni položaj in je obkrožen ali pokrit z nezreli listi. Gre. Ta cikel je običajno odvisen od sezonskih podnebnih različic.

Za razliko od korenskega apikalnega meristema steblo ne kaže dobro opredeljenih regij. Funkcionalna območja so prepoznana na podlagi velikosti, orientacije in aktivnosti celic, načrtih delitve celic in prisotnosti/odsotnosti vakuola.

Središče apikalnega stebla meristema vsebuje skupino relativno velikih vakuoliranih celic. To osrednjo območje obkrožajo manjše periferne celice.

V tem osrednjem območju je nekaj "reber" celic, ki izvirajo iz notranjih tkiv stebla. Sredinske celice so tiste, ki izvirajo iz perifernih celic in celic "reber".

Korenski apikalni meristem

Koren je organ rastline, ki raste v tleh in ima funkcije pritrditve in absorpcije vode in mineralnih hranil. Koren raste in se razvija s svojega distalnega konca.

Distalni konec korenine ali vrha je razdeljen na štiri razvojne regije: 1) caliptra (ali co -affy); 2) koreninsko meristematsko območje; 3) območje raztezka; 4) območje zorenja.

Caliptra ščiti apikalni meristem pred korenino pred mehansko obrabo, ki nastane, ko koren napreduje na tleh. Caliptra ima konstantno dolžino: celice, ki izgubijo s trenjem.

Koren meristematska regija ali apikalni koreninski meristem je mesto, kjer se pojavlja delitev celic, zaradi česar primarna korenina raste. Ne daje stranskih prilog.

Območje raztezanja je koreninsko območje, v katerem celice niso razdeljene, ampak svojo dolžino pomnožijo obsežno in hitro.

Območje zorenja je območje, v katerem celice prenehajo raztezke in pridobijo njihove diferencialne značilnosti.

Rast celic

V mnogih praproti začetna celica povzroči redno porazdelitev apikalnih meristemskih celic. V spermatofitih je delitev celic manj natančna. Njegova hitrost in smer določata regionalno diferenciacijo meristemov.

Lahko vam služi: kserofilni piling: kaj je, značilnosti, flora, favna

V meristemih, če je delitev celic hitra, se pojavijo regije z majhnimi celicami. Če je počasen, se pojavijo regije z velikimi celicami. Če se to zgodi v več ali tangencialno ravnina. Če se zgodi antiklinalno, obstaja površna rast.

Embrionalna faza rasti celic se začne s pripravo delitve. Povečanje števila celic ne povzroča izrazitega povečanja njegovega volumna. Pojavi se primarni meristem. Nastanejo protoplastidi, značilni za meristematske celice, ki povzročajo kloroplaste in druge celične organele.

V fazi širitve rasti celic se zdi osrednja vakuola, voda se kopiči in hitrost presnove poveča. Celice rastejo v volumnu. Intenzivna biosinteza beljakovin je značilna za aktivna meristematična tkiva.

V fazi diferenciacije se pojavijo sekundarne meristeme. Zahvaljujoč aktivnosti meristemov se razvijajo različne vrste tkiv in morfoloških struktur.

Meristemos in tkiva

Meristemos proizvaja preprosta tkiva (parenhima, colénquima, screrechima) in kompleks.

V parenhimu, prisotni po celotni rastlini, so celice zaobljene, z živo citoplazmo in tanko in ne -klignificiranimi celičnimi membranami. Ko nimajo kloroplastov, te celice hranijo vodo in hrano. Ko jih imajo, tvorijo klorénquima.

V Colénquimi so celice podolgovate, z živo citoplazmo ter debelimi in nepravilnimi stenami. Običajno so tik pod povrhnjico. Nudijo prilagodljivo podporo.

V Screrechimi so celice razdeljene na sclereidas in vlakna. Te celice imajo debele stene in impregnirajo z ligninom, da so umrli, in zagotavljajo bolj ali manj togo podporo.

Xylema in Floema transportna voda, mineralne soli in sladkorji. Prevodne kanale teh tkiv tvorijo mrtve celice (traheidi, elementi gonilnice) ali v živo (presejalne celice, albuminozne celice, presejalne elemente, spremljevalne celice).

V povrhnjici, ki pokriva in ščiti organe, prevladujejo parenhimske celice, ki jih spremljajo celice, specializirane za premikanje vode in plinov navznoter in zunaj rastline. V gozdnih rastlinah se povrhnjica spremeni v peridermus ali skorja. Sekretarna tkiva proizvajajo nektar, olja, sluz, lateks in smole.

Popravilo travmatičnih poškodb

Meristemos omogoča rastlinam, da preživijo fizikalne ali kemične travme, ki povzročajo poškodbe njihovih tkiv.

Latentni meristemi (spalni rumenjaki) se aktivirajo, ko pride do uničenja apikalnih meristemov. Heterogenost populacij meristematskih celic, ki jih povzroča asinhrona mitotska delitev in drugi dejavniki, povzroči ustrezne celice za različne vrste poškodb.

Vam lahko služi: Pinus patula: značilnosti, habitat, taksonomija, uporabe, škodljivci

Meristemos in fitormoni

Rast rastlin je neposredno odvisna od delovanja fitohormonov in okoljskih dejavnikov. Med slednjimi, ki so temperatura, in razpoložljivost svetlobe, vode, ogljikovega dioksida in mineralnih hranil.

Fitohormonas so večvalentne in polifunkcionalne naravne organske spojine, prisotne v nizkih koncentracijah v rastlinah, ki sodelujejo pri soodvisni aktivaciji njihovih celic, tkiv in organov. Meristeme se dogaja biosinteza fitormonov.

Fitohormoni so razvrščeni v pet skupin: 1) avksini; 2) citokinini; 3) gibberellins; 4) abscisini; 5) etilen.

Skozi fitohormone se meristemi začnejo in nadzorujejo programirane fiziološke mehanizme ter spodbujajo ali zavirajo ontogenetske procese rastlin.

Meristemos in poliploidija

Poliploidija je mutacija, ki novo generacijo naredi številne kromosome dva ali večkrat večji od prejšnje generacije.

V rastlinah je poliploidija pomemben mehanizem za specifikacijo in evolucijo. Večina rastlinskih rodov je v nekem trenutku svoje zgodovine doživela poliploidijo.

Poliploidija lahko nastane z dvema različnima mehanizmama. Prvič, s proizvodnjo gamete, ki imajo več kot eno igro kromosomov, kar je posledica neuspeha pri segregaciji homolognih kromosomov. Drugič, s podvajanjem števila kromosomov pri posamezniku po spolni razmnoževanju.

Redka različica drugega mehanizma vključuje podvajanje kromosomov v apikalnem meristemu stebla, tako da steblo postane tetraploid.

Cvetovi tega stebla lahko nato ustvarijo diploidne gamete (namesto haploidov), ki bi lahko ustvarili sposobne potomce z pridružitvijo drugim diploidnim gametem.

Reference

  1. Beck, c. B. 2010. Uvod v rastlinsko strukturo in razvoj - Anatomija rastlin za dvajset -firsko stoletje. Cambridge University Press, Cambridge.
  2. Duca, m. 2015. Rastlinska fiziologija. Springer, Cham.
  3. EVERT, R. F. 2006. Ezavska rastlinska anatomija: meristemi, celice in tkiva rastlinskega telesa: struktura, funkcija in razvoj ESIR. Wiley, Hoboken.
  4. EVERT, R. F., Eichhorn, s. In. 2013. Biologija rastlin. W.H. Freeman, New York.
  5. Lamber, h., Chapin, f. S., Iii, pons, t. L. 2008. Rastlinska fiziološka ekologija. Springer, New York.
  6. Mauseth, J. D. 2017. Botanika: Uvod v biologijo rastlin. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
  7. Rudall, str. J. 2007. Anatomija cvetočih rastlin - uvod v strukturo in razvoj. Cambridge University Press, Cambridge.
  8. Schooley, j. 1997. Uvod v botaniko. Delmar Publishers, Albany.
  9. Stern, r. R., Bidlack, J. In., Jansky, s. H. 2008. Uvodna rastlinska biologija. McGraw-Hill, New York.
  10. Taiz, l., Zeiger, e., Moller, i. M., Murphy, a. 2014. Rastlinska fiziologija in razvoj. Sinauer, Sunderland.