Pomen Mendelovih del (s primeri)

The Glavni pomen Mendelovih del To je, da so bili vaši poskusi temeljni za sodobno genetiko. Znani "Mendelovski zakoni" je uspelo razložiti prenos genetske dediščine staršev otrokom.

Zahvaljujoč Mendelu je danes mogoče predvideti značilnosti, ki jih bodo otroci sprejeli od svojih staršev, in sicer za pogodbene bolezni in celo duševne sposobnosti ter naravne talente.

Medtem ko so se njihovi poskusi ponižno začeli, ko delajo križe s preprostim grahom.

Gregor Mendel, avstrijski menih in botanik, se je rodil leta 1822, da bi svoje življenje posvetil religiji, znanosti in matematiki.

Oče genetike se upošteva po objavi njegovega slavnega dela Test na rastlinskih hibridih Leta 1866 in je bil prvi človek, ki je razložil, kako so človeška bitja posledica skupnega delovanja očetovskih in materinih genov.

Poleg tega je odkril, kako geni med generacijami prenašajo in izpostavijo pot za bodoče genetike in biologe, ki še vedno izvajajo svoje eksperimente v prakso.

S svojim delom je napovedal glavne izraze, ki jih danes uporablja genetika, kot so geni, genotip in fenotip, predvsem.

Zahvaljujoč študijem nam je Genetics omogočila, da poznamo izvor različnih bolezni in temeljito analiziramo kromosome in gene pod različnimi vejami, kot so: klasična, molekularna, evolucijska, kvantitativna in citogenetska genetika.

Izhodišče: Razumevanje Mendelovih del

Mendel

Cilj zakonov, ki jih je razvil Mendel, je bil preučiti, kako se nekateri liki ali dedni dejavniki prenašajo iz ene generacije v drugo. Zato se je med letoma 1856 in 1865 odločil izvesti vrsto poskusov.

Njihova dela so bila sestavljena iz prehoda sorte rastlin graha, ki upoštevajo njihove določene značilnosti, kot so: barva in lokacija cvetov rastline, oblike in barve strokov graha, oblike in barve semen in dolžine stebla steblo stebla stebla tal.

Vam lahko služi: večfaktorialno dedovanje

Mendel je uporabil grah Pisum sativum, Ker je bilo enostavno in v velikih količinah; In poleg tega je bilo zanimivo pri teh rastlinah ta, da sta se s prepuščanjem svoje usode prečkala in opraševala.

Uporabljena metoda je bila sestavljena iz prenosa cvetnega prahu iz rastline na drugo vrsto rastlinskega pestiča.

Mendel je združil grahovo rastlino z rdečimi cvetovi z belo cvetno grahovo. In nato zaženite poskuse s to generacijo, ki izhaja iz mešanice.

Kot primer je Mendel vzel različne rastline in zgradil različne različice dobro znanih rodoslovnih dreves, da bi preučil, kaj se je zgodilo s temi liki pri prečkanju.

Rezultati in pomen vašega dela

1- Odkritje Mendelijskih zakonov

Mendelov prvi zakon

Imenovan "zakon prevladujočih likov ali enotnost hibridov". S tem zakonom je Mendel odkril, da če bi črta gladkega semenskega graha prekrižali z drugo črto grobih semenskih grahov, so bili posamezniki, rojeni iz te prve generacije, enakomerni in spominjajo na gladko seme.

Ko je dosegel ta rezultat, je razumel, da ko bo čista vrsta prekrižana z drugo, bodo potomci te prve filialne generacije enaki v njegovem genotipu in fenotipsko bolj podobni nosilcu alela ali prevladujočega gena, v tem primeru gladko seme.

Pogostejši primer: Če ima mati črne oči in očetove modre oči, bo 100% njenih otrok iz črnih oči, podobnih mater.

Ta zakon navaja, da "ko sta dva posameznika čiste rase prečkana, so nastali hibridi enaki". Kot je prikazano na sliki, razumevanje kot prevladujoči rumeni žanr.

Mendelov drugi zakon

Imenovan "zakon o segregaciji". Mendel je odkril, da je bila pri sajenju hibridskega produkta prve generacije in teh gnojenja dobita drugo generacijo, ki se je izkazala za večinoma gladko in grobo četrtino.

Vam lahko služi: prevod DNK: proces evkariota in prokariotov

Zato je bil Mendel vprašan, kako je mogoče, da imajo liki druge generacije lastnosti, kot je groba, da njegovi starši gladkega semena niso imeli?

Odgovor je v izjavi drugega zakona: "Nekateri posamezniki lahko prenašajo lik, čeprav se ne manifestirajo".

Pogost primer po Mendelijskem poskusu: črno -ovana mati prečka z modrim očetom, kar ima za posledico otroke, ki bodo imeli 100% črne oči.

Če bi ti otroci (med njimi) prečkali rezultat, bi večina predstavljala črne oči in četrtino modro.

To pojasnjuje, kako imajo v družini vnuki značilnosti svojih starih staršev in ne samo staršev. V primeru, predstavljenem na sliki, se zgodi isto.

Tretji zakon Mendel

Znan tudi kot "zakon neodvisnosti likov". Postulira, da so geni za različne znake neodvisno podedovani.

Zato med oblikovanjem gametov ločevanje in porazdelitev dednih značilnosti izvirata neodvisno drug od drugega.

Če imata dve sorti dva ali več različnih znakov, se vsaka od njih prenaša ne glede na druge. Kot je razvidno iz slike.

2- Opredelitev ključnih vidikov genetike

Dedni dejavniki

Mendel je prvi odkril obstoj tistega, kar danes poznamo kot "gene". Jih opredeliti kot biološko enoto, ki je odgovorna za prenos genetskih značilnosti.

So geni, dedne enote, ki nadzorujejo like, ki so prisotni v živih bitjih.

Alele

Punnett slika, črka "y" rumene črke predstavlja prevladujoče alele (vir: pbroks13 [cc by-sa 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)] prek Wikimedia Commons)

Obravnavana kot vsaka od različnih alternativnih oblik, ki jih lahko predstavlja isti gen.

Aleli so sestavljeni iz prevladujočega gena in drugega recesivnega. In se bo prvi pokazal v večji meri kot drugi.

Vam lahko služi: monohibridismo: kaj je sestavljeno in rešene vaje

Homozigotni proti heterozigoti

Mendel je ugotovil, da imajo vsi organizmi dva kopija vsakega gena, in če so te kopije zgolj, torej enake, je organizem homozigoten.

Medtem ko so kopije drugačne, je organizem heterozigoten.

Genotip in fenotip

Mendel je s svojimi odkritji sporočil, da bosta dedovanje pri vsakem posamezniku zaznamovala dva dejavnika:

1. Genotip, razumljeni kot celoten niz genov, podeduje posameznika.

2. In, fenotip, in sicer vse zunanje manifestacije genotipa, kot so: morfologija, fiziologija in vedenje posameznika.

3- Odprl je pot za odkritje številnih genetskih bolezni

Mendelovi poskusi so omogočili tako imenovane Mendelove bolezni ali napake ", tistih bolezni, ki jih povzroča mutacija enega samega gena.

Te mutacije lahko spremenijo funkcijo beljakovin, ki ga kodira gen, zato se protein ne pojavlja, ne deluje pravilno ali se izraža neprimerno.

Te genetske različice med najpogostejšimi proizvajajo veliko število napak ali redkih bolezni, kot so falciformna anemija, cistična fibroza in hemofilija.

Zahvaljujoč njihovim prvotnim odkritjem danes so odkrili različne dedne bolezni in kromosomske nepravilnosti.

Reference

1. Arjona, s; Garrido, l; Par, g; in aceituno, t. (2011). Bolezni z Mendelovo dediščino. Pridobljeno 25. avgusta 2017 iz Pasajeacicia.je.
2. Arzabal, m. Gregor Mendel in nastajanje sodobne genetike. Pridobljeno 25. avgusta 2017 od Vixa.com.
3. Carnevale, a. Nov pristop k Mendelijskim boleznim. Pridobljeno 25. avgusta 2017 iz revije.Ne.mx.
4. Kako lahko preučimo dedovanje? Khanacademy, ki ga je 24. avgusta 2017 pridobljen.org.
5. Garrigues, f. (2017). Mendel Laws: Tri zapovedi genetike. Pridobljeno 24. avgusta 2017.
6. Gregor Mendel. Pridobljeno 24. avgusta 2017 iz biografije invidas.com.
7. Gregor Mendel. Pridobljena 24. avgusta 2017 pri Britannica.com.