Glavne teorije postmendelinske dediščine

The Postmendelijska dediščina Vključuje vse ideje in/ali dela, ki so se pojavile po študijah, ki jih je leta 1865 objavil religiozni naravoslovnik Gregorio Mendel, in ki pojasnjujejo genetske pojave ali vedenja, ki se razlikujejo od tistih, ki jih opisa.

Gregorio Mendel velja za oče genetike, saj je preučevanje križev med rastlinami graha ustanovil prve zakone dedovanja pred več kot 100 leti. Prvi zakon, imenovan "Zakon o segregaciji", predlaga, da lahko geni obstajajo v različnih ali alternativnih oblikah.

Gregorio Mendel (vir: Neznani avtor / javna domena, prek Wikimedia Commons)

Te alternativne oblike se imenujejo "aleli" in neposredno vplivajo na fenotipske znake vrste. Aleli lahko določijo barvo las, oči, vrsto las itd.

Mendel je v svojem prvem zakonu predlagal, da vsako fenotipsko značilnost, ki se od staršev prenaša na svoje otroke.

V skladu s tem staršem zagotavljajo različne alele, potomstvo rezultat z mešanico, kjer je prevladujoč eden od alelov (tisti, ki je izražen v fenotipu), drugi ”).

Mendelov drugi zakon je znan kot "zakon neodvisnega dedovanja", saj je Mendel na svojem Crucesu opazil, da vzorec dedovanja, ki je označil alele, ki so opredelili značilnost.

[TOC]

Postmendelične teorije dedovanja

Ker je Gregor Mendel predlagal svoje znane zakone več kot 100 let, so bili razjasnjeni novi mehanizmi, da bi razložili dedovanje likov.

Primer pojavov, ki jih je opisal "moderna" znanost, katerih napredek je bil mogoč le zaradi napredka eksperimentalnih strategij in raziskovalnih metod, je med drugim dedovanje, povezano s spolom, nepopolno prevlado in kodominanco.

- Dedovanje, povezano s seksom

Dedovanje, povezano s seksom, je povezano z geni, ki jih najdemo le v spolnih kromosomih. Pri ljudeh seks določa kromosoma x in y. Ženske imajo dve izvodi X (xx) in moških, ki so ena od X in drugo y (xy).

Vam lahko služi: povezani geni Dedovanje je povezano z materjo prek (vir: Jordi Picart/CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/4.0) prek Wikimedia Commons)

Geni, ki jih najdemo v vsaki od teh dveh kromosomov, so tisti, ki prispevajo k tistim, ki so povezane s seksom. Geni na X kromosomu so prisotni pri moških in ženskah, vendar so geni in so le pri moških.

Dedovanje, povezano s seksom, je opazil in najprej opisal William Bateson, eden prvih znanstvenikov, ki so "ponovno odkrivali" Mendelovo delo in jih izkoristili za izvajanje novih poskusov na podlagi njihovih zaključkov.

Bateson je naredil eksperimentalne krče piščancev z slinami različnih barv, nekatere s temnim in gladkim perjem in drugimi z gladkim perjem in s črtastim vzorcem.

Skozi te križe je opazil, da so pri potomcih nastali samci vedno imeli slive s črtastim vzorcem.

Šele v tretji generaciji, ko se je moški opraskal s prekrižanim temnim in gladkim perjem. Ta delež, ki je posledica križev, je izpodbijal deleže, ki jih je predlagal Mendel.

Dedovanje, povezano z X

Po Batesonovem delu je Thomas Henry Morgan našel logično razlago za tako čudne rezultate, ki jih je dobil Bateson.

Pri piščancih, za razliko od človeka, heterogametični seks (xy) ustreza samicam, medtem ko homogamni seks ustreza samcem (xx).

Alel, ki sta ga preučevala Bateson in Morgan, so nato izrazili vsi ti samci s črtasto plimovanje, ko pa je moški podedoval dva X kromosoma z alelom, ki ustreza črni barvi, so se pojavili moški iz temnega Plumage in brez opraskanega vzorca.

- Nepopolna prevlada

Vmesni fenotip v generaciji F1, ki ga povzroča nepopolna prevlada

Nepopolna prevlada je takrat, ko je bil opažen fenotip pri potomcih, ki so posledica križanja dveh homozigotnih posameznikov (enega prevladujočega in drugega recesivnega) "vmesni" fenotip med prevladujočim in recesivnim.

To je povezano z "nezmožnostjo" "prevladujočega" alela, da popolnoma prikrije izraz recesivnega alela, zato nastali fenotip ustreza mešanici lastnosti, ki jih kodirata oba alela, pogosto opisana kot "razredčena fenotip "Od prevladujočega.

Vam lahko služi: monosomije

Na primer v noči -rastline (Mirabilis jalapa) Tipična barva cvetnih listov divjih cvetov je rdeča. Ko se rastlina z rdečimi cvetnimi listi prečka s čisto linijo z belimi cvetnimi listi, je pridobljeno, da so vsi potomci roza cvetni listi (roza).

- Kodominanca

Ko se prekrižata dva prevladujoča homozigotna posameznika in v potomcih obstaja tretji fenotip, ki ustreza obema značilnomama, ki ju določata dva starševska alela, govorimo o kodominanci.

V tem primeru po primeru, podobnem kot v cvetovih prejšnjega primera, "tretji fenotip" ne bi ustrezal roza cvetom, temveč rastlini z belimi cvetovi in ​​rdečimi cvetovi v istem steblu, saj sta dva alela " co -kotav.

Velikokrat pa je nepopolno kodominanco in prevlado težko razlikovati fenotipsko, saj oba proizvajata posameznikov lastni fenotip, ki se zdi, da izražata dva različna alela.

Kodominance, primer vrste postmendelijskega dedovanja (vir: gyssineMrabettalk✉ Ta slika W3C je bila ustvarjena z Inkscape. / Javna domena, prek Wikimedia Commons)

Vendar genotipsko prisotni posamezniki.

Klasičen primer kodominance je vrsta krvne skupine pri ljudeh, saj so aleli, ki kodirajo za antigene A in B v človeški populaciji, kodominantni.

To pomeni, da ko se alela A in B najdemo skupaj v posameznikovih celicah, ima tip krvi AB.

- Smrtonosni aleli

So recesivni aleli za kakšen značaj, ki so, ko so homozigoti, smrtonosni za posameznika. Posamezniki, ki predstavljajo te alele, se ne rodijo, saj se izogibajo normalnemu delovanju molekulskih strojev in se izogibajo prevajanju genov.

- Genske interakcije

Številni kraji v genomu posameznika sodelujejo z drugimi deli istega genoma, to je, da lahko natančna sprememba alela znotraj genoma neposredno določi izražanje drugih alelov znotraj celic posameznika.

Lahko vam služi: socialni, gospodarski in okoljski vpliv genskega inženiringa

Te interakcije je težko določiti in so razvrščene v dve različni vrsti: gene, ki delujejo na isti genetski poti, in tiste, ki to počnejo na različnih genetskih poteh.

Interakcije na različnih genetskih poteh

Klasičen in dobro znan primer genov, ki delujejo na različnih genetskih poteh, je povezan z geni, ki določajo barvo kože koruznih kač (Pantherophis guttatus), katere skupna barva je ponavljajoč vzorec črne in oranžne točke.

Koruzna kača (vir: factumquintus, prek Wikimedia Commons)

Ta fenotip proizvajata dva različna pigmenta, ki sta pod strogim genetskim nadzorom. Gen določa oranžno in ima dva alela: enega ali+, ki kodira za pigment in drugo O-, ki določa skupno odsotnost oranžnega pigmenta.

Drug drugačen gen določa prisotnost ali odsotnost črnega pigmenta, aleli tega gena so znani kot B+, tisti, ki določa prisotnost črnega pigmenta in B-, ki določa odsotnost pigmenta.

Oba gena nista povezana in neodvisno določena, barva kač, to je kača z genotipom ali+/b+.

Interakcije na isti genetski poti

Klasičen primer teh genov je tisto, kar je bilo opisano za rože "zvoncev" (iz družine Campanulaee), katerih "divji" fenotip ustreza rastlinam z modrimi cvetovi.

Modra barva zvončkov ne določa gen, ampak po presnovni poti, kjer več encimov, ki jih vsak kodira drugačen gen, sodeluje pri sintezi pigmenta.

Tako obstajajo fenotipi, za katere je značilno, da so rezultat interakcije več genov, katerih izdelki sodelujejo na isti presnovni poti in kjer mutacija ali slaba funkcija katerega koli od teh, v tem primeru daje fenotip belega cvetov, depigmentirane.

Reference

1. Ceccalli, d. (2019). Zgodovina dedovanja.
2. Griffiths, str., & Stotz, K. (2013). Genetika in filozofija: uvod. Cambridge University Press.
3. Lewin, b., Krebs, j. In., Goldstein, e. S., & Kilpatrick, s. T. (2014). Lewinovi geni xi. Založniki Jones & Bartlett.
4. McCleran, g. In., Vogler, g. Str., & Plomin, r. (devetnajst devetdeset šest). Genetika in vedenjska medicina. Vedenjsko zdravilo, 22(3), 93-102.
5. Richmond, m. L. (2008). Pred-post-undelijski raziskovalni program Williama Batesona v "Dednosti in razvoju.". Kulturna zgodovina dednosti IV: dednost v stoletju gena, 343, 213-242.