Citoplazemska dedovanje

The citoplazemska dedovanje Prenos genov, prisotnih v celični citoplazmi, niso povezani s kromosomi jedra. Ta vrsta dedovanja se imenuje tudi tuja dedovanje in je del različnih dednih vzorcev, znanih kot nemesečni ljudje.

Odkril ga je nemški botanik in genetik Carl Erich Correns na začetku 20. stoletja (1908). Medtem ko je Correns sodeloval z rastlino, znano kot čudo Perua ali Clavelline (Mirabilis jalapa), opazili, da se zdi, da je dedovanje listov te rastline neodvisno od očetovskega fenotipa.

Zdi se, da je dedovanje tega lika, ki ni bil v skladu z zakoni Mendelske genetike, odvisno izključno od materinega genotipa; Kot rezultat tega je predlagal hipotezo, da te lastnosti prihajajo iz organelov ali povzročiteljev, ki so prisotni v citoplazmi ovule.

Po več kot 100 letih tega odkrivanja in kljub razvoju molekularne genetike je znanje o tem, kako in zakaj mehanizmi zunajceličnega dedovanja, deloma negotovo in študije, da bi jih razjasnili razmeroma malo.

Citoplazemska dedovanje proti Mendelijski dediščini

Mendelska dediščina

To je najbolj znan način med različnimi dednimi procesi. Predlagal ga je Gregor Mendel, Monk in znanstvenik, rojen v Heinzendorfu, nekdanji avstrijski cesarji, trenutno znan kot Hynčice (Češka), sredi devetnajstega stoletja (1865-1866) in ga ponovno odkrili na začetku 20. stoletja.

Njegove hipoteze o dedovanju in njegovih teorijah so bile dokazane in so bile osnova za številne druge teorije. Njegova odkritja so osnova tistega, kar je danes znano kot klasična genetika.

Mendelska dediščina kaže, da vsak starš ali oče zagotavlja enega od dveh možnih alelov za izražanje funkcije; Ti aleli najdemo v jedru reproduktivnih celic (genetski material), kar kaže, da je Mendelna dediščina biparentalna.

Vam lahko služi: fenotip: fenotipske značilnosti, primeri

Ko je znana genetska sestava obeh staršev (genotip), Mendelijski zakoni služijo za napovedovanje (ne vedno) delež in porazdelitev opaznih značilnosti (fenotipi). Mendelijska dediščina velja za večino organizmov, ki so reproducirani spolni.

Citoplazemsko ali zunajcelično dedovanje

To vrsto dedovanja je leta 1906 odkril botanik Carl Correns. Šteje se, da ne Mendelian, ker prenos genov ne vključuje jedra, ki je organela, ki se šteje za klasično genetiko.

V tem primeru se dedovanje pojavi zaradi nekaterih organelov, kot so mitohondrije in kloroplasti, ki vsebujejo njihov genetski material in jih je mogoče reproducirati znotraj celice.

V primeru mitohondrijev, ki so lahko prisotne v številkah, ki so blizu 10.000 na ženske ali ovulije (z več kopijami genoma), jih je mogoče ponoviti neodvisno od delitve celic.

Ta vrsta podvajanja omogoča, da imajo mitohondriji stopnjo mutacije večje od stopnje dnanuklearne, ki se razvija hitreje od tega.

Med reproduktivnim procesom, zlasti pri gnojenju, so mitohondrije, prisotni v moških reproduktivnih celicah.

Na ta način je mitohondrijsko genetsko material podedovan le po materini poti (citoplazemska dediščina)). To se razume, da je zunajcelična ali citoplazemska dedovanje uniparentalno.

Kot rezultat tega je fenotipsko izražanje težko razložiti z Mendelijevega stališča, mutacij, ki nimajo fenotipske ekspresije, pa tudi različne patologije.

Lahko vam služi: nepopolna prevlada ali pol -midinenca

Organele

Mitohondrije

Mitohondrije so najbolj očitne in najpomembnejše organele celične citoplazme evkariotov. Imajo funkcijo proizvodnje energije za celico. Zanimiva značilnost teh organelov je že omenjena pri materinem izvoru. Medtem ko je druga posebnost, da predstavljajo svoj DNK.

Kloroplasti

Kloroplasti so organizacije, značilne za evkariontske celice in organizme, ki vsebujejo klorofil. Njegova glavna funkcija je izvajanje fotosinteze, izdelavo sladkorjev.

Tako kot mitohondriji imajo svoj DNK in se lahko pomnožijo v celico brez pomoči delitve celic. Prav tako je njegovo dedovanje materina pot, torej med razmnoževanjem le ovocell zagotavlja kloroplaste.

Evolucija

Teorija, ki jo je leta 1967 predlagala ameriška biologinja Lynn Margulis o endosimbiozi, opozarja na izvor in evolucijo evkariontskih celic, iz dolgoročnega endosimbiotskega odnosa med prokariotskimi organizmi in predniki evkariotov.

Po Margulis so organele, kot so kloroplasti in mitohondriji. Druge agencije vgrajene, fagocite ali zajemajo kloroplastov in mitohondrijev.

Potem ko so jih vključili, jih evkariontski prekurzorji niso preplavili (kloroplasti in mitohondrije), ki so ostali v gostiteljski celici in po milijonih let evolucije so postali organele evkariotske celice.

Med dejstvi, ki teorijo dajejo težo, so zgoraj omenjene posebnosti, da imajo ti organeli svoj DNK in da se lahko samostojno ponovijo znotraj celice in brez pomoči tega.

Omeniti velja, da raziskovalci trdijo, da so endosimbioza, prisotnost DNK v teh organelih, visoka stopnja razmnoževanja in mutacije kloroplastov in mitohondrijev, pa tudi citoplazemska dediščina in evolucija življenja.

Vam lahko služi: prednosti in slabosti genetske manipulacije

Druge oblike ne -mendelijeve dedovanja

Genska pretvorba

Običajno je opazovati med križiščem med glivami. Se pojavi, ko gensko zaporedje nadomesti drugo homologno zaporedje. Med mejotsko delitvijo, ko pride do homologne rekombinacije heteroroznih krajev, obstaja neusklajenost med bazami.

Ko poskuša popraviti to neskladje.

Nalezljivo dedovanje

Virusi sodelujejo pri tej vrsti dediščine. Ta nalezljiva sredstva okužijo gostiteljsko celico in ostanejo v citoplazmi, tako da vstavijo svoj genom v genom gostitelja.

Genomski odtis

Ta vrsta ne -mendelijske dedovanja se pojavi, ko je vpletena z metilacijo, alkinskimi spojinami, pridobljenimi iz metana, in histonov, do molekule DNK.

Ta vključitev bo ostala v moških in ženskih reproduktivnih celicah staršev in se bo vzdrževala z delitvami mitotskih celic v celicah telesa potomcev organizmov.

Drugi ne -mendelijski procesi dedovanja so mozaicizem in motnje ponavljanja trinukleotida.

Reference

1. Foreacled dedovanje - ne -mindelno dedovanje genov organela. Zdravila je bila okrevana.Jank.org.
2. Mitohondrijsko dedovanje. Enciklopedija.com. Okrevano iz enciklopedije.com.