Monohíbrido Crossing

Kaj je monohibridni križ?

A Monohíbrido Crossing, V genetiki se nanaša na prehod dveh posameznikov, ki se razlikujejo po enem liku ali značilnosti. Natančneje, posamezniki imajo dve različici ali "alele" značilnosti, ki jih je treba preučiti.

Zakone, ki napovedujejo deleže tega prehoda, je navedel naravoslovec in po rodu iz Avstrije, Gregor Mendel, znan tudi kot oče genetike.

Monohíbrid. Vir: avtor Alejandro Porto [cc by-sa 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)], prek Wikimedia Commons

Rezultati prve generacije monohibridnega prehoda zagotavljajo potrebne informacije za sklepanje o genotipu starševskih organizmov.

Zgodovinska perspektiva

Pravila o dedovanju je vzpostavil Gregor Mendel, zahvaljujoč svojim znancem, ki uporabljajo Guisante kot vzorčni organizem (Pisum sativum). Mendel je opravil svoje poskuse med letoma 1858 in 1866, vendar so jih leta pozneje ponovno odkrili.

Pred Mendel

Pred Mendelom so takratni znanstveniki mislili, da se delci (zdaj vemo, da so geni) dedovanja obnašajo kot tekočine, zato so imeli lastnost mešanja. Na primer, če pijemo kozarec rdečega vina in ga zmešamo z belim vinom, bomo dobili roza vino.

Če pa bi želeli obnoviti barve staršev (rdeča in bela). Ena od lastnih posledic tega modela je izguba variacije.

Po Mendel

Ta napačna vizija dedovanja je bila zavržena po odkritju Mendelovih del, razdeljenih na dva ali tri zakone. Prvi zakon ali zakon segregacije temelji na monohibridnih prehodih.

V izkušnjah z grahom je Mendel naredil vrsto prehodov Monohíbridos, ki so upoštevali sedem različnih znakov: barva semen, tekstura pod, velikost stebla, položaj cvetja, med drugim.

Vam lahko služi: mitohondrijska DNK

Delež, pridobljen na teh križih, je Mendel predlagal naslednjo hipotezo: v organizmih je nekaj "dejavnikov" (zdaj genov), ki nadzorujejo videz določenih značilnosti. Agencija je sposobna prenos tega elementa iz roda v generacijo diskretno.

Primeri Monohíbrido Crossmos

V naslednjih primerih bomo uporabili tipično nomenklaturo genetike, kjer so prevladujoči aleli predstavljeni z velikimi črkami in drobnimi recesiji.

Alel je alternativna različica gena. Ti so v fiksnih položajih na kromosomih, imenovani locus.

Tako je organizem z dvema aleloma, zastopani z velikimi črkami, prevladujoči homozigoti (Aa, na primer), medtem ko dve črti male črke označujeta homozigotno recesivno. V nasprotju s tem je heterozigota predstavljena s kapitalsko črko, ki ji sledi mala črka: Aa.

V heterozigotih lik, ki ga lahko vidimo (fenotip), ustreza prevladujočemu genu. Vendar obstajajo nekateri pojavi, ki ne sledijo temu pravilu, znani kot nepopolna kodominanca in prevlado.

Rastline z belimi in vijoličnimi cvetovi: prva filialna generacija

Monohibridni križ se začne z razmnoževanjem med posamezniki, ki se razlikujejo v značilnosti. Če je zelenjava, se lahko zgodi s samovšečnosti.

Z drugimi besedami, prehod vključuje organizme, ki imajo dve alternativni obliki značilnosti (Red Vs. Bela, visoka Vs. na primer nizka). Posameznikom, ki sodelujejo na prvem prehodu, so dodeljeni ime "ParentAles".

Za naš hipotetični primer bomo uporabili dve rastlini, ki se razlikujeta po barvi cvetnih listov. Genotip Pp (prevladujoči homozigotni) prevaja v vijolični fenotip, medtem ko pp (Recesivni homozigot) predstavlja fenotip belega cvetja.

Lahko vam služi: halootype: študijske metode, diagnoze, bolezni

Staršev z genotipom Pp Izdelala bo gamete Str. Na enak način posameznikove gamete pp Izdelali bodo gamete str.

Prehod sam vključuje združitev teh dveh gametov, katerih edina možnost potomcev bo genotip Pp. Zato bo fenotip potomcev vijolično cvetje.

Potomci prvega prehoda je znan kot prva filialna generacija. V tem primeru prva filialna generacija tvori izključno heteroroznih organizmov z vijoličnimi cvetovi.

Na splošno se rezultati grafično izražajo s posebnim diagramom, imenovanim Punnett Table, kjer opazimo vsako možno kombinacijo alelov.

Rastline z belimi in vijoličnimi cvetovi: druga hčerinska generacija

Potomci proizvajajo dve vrsti gameta: Str in str. Zato se lahko zigota oblikuje v skladu z naslednjimi dogodki: da sperma Str Spoznate ovule Str. Zygote bo prevladujoča homozigota Pp In fenotip bo škrlatno cvetovo.

Drug možen scenarij je, da semenča Str Poiščite ovule str. Rezultat tega prehoda bi bil enak, če semenča str Poiščite ovule Str. V obeh primerih je nastali genotip heterozigoten Pp S fenotipom nagiba.

Končno lahko semenčico str Spoznate ovule str. Ta zadnja možnost vključuje homozigotno recesivno zigoto pp in bo pokazal fenotip belih cvetov.

To pomeni, da na križu med dvema heterozigotnima cvetom trije od štirih opisanih dogodkov vključujejo vsaj en izvod prevladujočega alela. Zato pri vsaki oploditvi obstaja verjetnost 3 v 4, da potomci pridobijo alel P. In kot je prevladujoče, bodo cvetovi vijolični.

Vam lahko služi: popolna prevlada

V nasprotju s tem je v procesih gnojenja verjetnost 1 od 4, da zigote podeduje oba alela str ki proizvajajo bele rože.

Uporabnost v genetiki

Monohíbridni križi se običajno uporabljajo za vzpostavitev odnosov med prevlado med dvema aleloma interesnega gena.

Na primer, če želi biolog preučiti prevladujočo razmerje, ki obstaja med obema aleloma, ki jih kodirata za črno ali belo krzno v čredi zajcev, bo Monohíbrid Crossing verjetno uporabil kot orodje.

Metodologija vključuje križ med staršem, kjer je vsak posameznik homozigoten za vsak preučeni lik - na primer zajec Aa in druge aa.

Če so potomci, pridobljeni na tem prehodu, homogeni in izraža le lik, sklepamo, da je ta lastnost prevladujoča. Če se prehod nadaljuje, se bodo posamezniki druge filialne generacije pojavili v razmerjih 3: 1, torej 3 posamezniki, ki kažejo prevladujočo značilnost Vs. 1 z recesivno funkcijo.

Ta fenotipski delež 3: 1 je znan kot "Mendelian" v čast svojega odkritja.

Reference

1. Elston, r. C., Olson, J. M., & Palmer, L. (2002). Biostatistična genetika in genetska epidemiologija. John Wiley & Sons.
2. Hedrick, str. (2005). Genetika populacije. Tretja izdaja. Jones in Bartlett Publishers.
3. Črna gora, r. (2001). Človeška evolucijska biologija. Nacionalna univerza v Cordobi.
4. Suberana, J. C. (1983). Didaktika genetike. Univerza Edicions Barcelona.
5. Thomas, a. (2015). Uvod Genetika. Druga izdaja. Garland Sciencie, Taylor & Francis Group.