Struktura kapsule Bowman, histologija, funkcije

The Bowman kapsula Predstavlja začetni segment cevaste komponente nefrona, Anátomo-funkcionalne enote ledvice, v kateri se izvajajo procesi, namenjeni za proizvodnjo urina.

Imenovana je bila v čast angleškega oftalmologa in anatomista doktorja Sir Williama Bowmana, ki je leta 1842 prvič odkril svoj obstoj in prvič objavil svoj histološki opis.

Ilustracija Nefrona (Vir: Artwork avtorice Holly Fischer [CC do 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by/3.0)] prek Wikimedia Commons)

V literaturi je določena zmeda glede na nomenklaturo začetnih segmentov nefrona, med katerimi je vključena kapsula Bowman. Včasih je opisan kot drugačen del glomerulusa in z njim sestavlja ledvični korpuskle, za druge.

Ne glede na to, da je v anatomskih opisih kapsula del glomerula, je dejstvo, da sta oba elementa tako tesno povezana v svoji strukturi in funkciji, da se izraz Glomerulus prebudi v tem plovila.

Če ne, bi bila kapsula preprosto posoda, v kateri se tekočina filtrira v glomerulus. Kar ni tako, saj je ona, kot bo videti, del tega procesa, na katerega prispeva poseben način.

[TOC]

Struktura in histologija

Bowmanova kapsula je kot drobna sfera, katere zid je invagiran v vaskularni sektor. V tej invaginaciji kapsulo prodre s prigrizkom za lase, ki izvira iz aferentne arteriole in ki prinaša kri v glomerulus, kjer izhaja tudi eferentna arteriola, ki vzame kri iz glomerula.

Nasprotni konec kapsule, imenovan urinski drog, je predstavljen, kot da ima stena krogle luknjo, do katere je konec prvega segmenta, ki se začne sam cevasta funkcija, to je, da je proksimalni konturni tubul povezan.

Ta zunanja stena kapsule je raven epitelij in se imenuje parietalni epitelij kapsule Bowman. Spremenite strukturo pri prehodu na epitelij proksimalne tubule v urinskem polu in proti visceralnemu epiteliju v vaskularnem polu.

Vam lahko služi: glivične papile

Invagged epitelij se imenuje visceralno, ker zavije glomerularne kapilare, kot da bi bili viscera. Nastajajo po celici, imenovanih podociti, ki jih objemajo, pokrivajo, do kapilar in ki imajo zelo posebne značilnosti.

Podociti so organizirani v enem sloju, ki oddajajo podaljšanje, ki se medsebojno prepletajo s podaljški sosednjih podocitov, pri čemer puščajo prostore med njimi, imenovane pore v razcepnih ali filtracijskih režah.

Struktura ledvic in nefrona: 1. Ledvična skorja; 2. Mozeg; 3. Ledvična arterija; 4. Ledvične žile; 5. Seveda; 6. Nefroni; 7. Afferentna arteriola; 8. Glomerulus; 9. Kapsula Bowman; 10. Tubule in Hanle; enajst. Peritubular kapilare (Vir: Datoteka: Physiology_of_Nephron.SVG: Madhero88File: ledvic.SVG: Piotr Michał Jaworski; PIOM v Plderivacijskem delu: Daniel Sachse (Antares42) [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)] prek Wikimedia Commons)

Podociti in endotelne celice, ki pokrivajo bazalno membrano, na kateri podpirajo, in imajo tudi rešitve za neprekinjeno prehod vode in snovi. Endotelne celice so fenestradas in omogočajo tudi filtracijo.

Torej ti trije elementi: kapilarni endotelij, bazalna membrana in visceralni epitelij kapsule Bowman predstavljajo membrano ali filtracijsko oviro.

Funkcije

Kapsula je povezana s postopkom glomerularne filtracije. Po eni strani, ker je del epitelijskega pokrova podocitov, ki obdaja glomerularne kapilare. Prispeva tudi s sintezo bazalne membrane, na kateri je podprt ta epitelij in glomerularni kapilarni endotel.

Te tri strukture: kapilarni endotelij, bazalna membrana in visceralni epitelij kapsule Bowman predstavljajo tako imenovano membrano ali filtracijsko oviro, vsaka pa ima svoje lastnosti prepustnosti, ki prispevajo k globalni selektivnosti te pregrade.

Poleg tega količina tekočine, ki prodre v lovski prostor, skupaj s stopnjo togosti, ki ji nasprotuje kapsularni zunanji steni.

Vam lahko služi: periosteum: značilnosti, funkcije in histologija

Determinanti velikosti glomerularne filtracije

Spremenljivka, ki zbira velikost procesa glomerularne filtracije, je tako imenovana glomerularna filtracija (VFG), ki je volumen tekočine, ki se filtrira v vseh glomerulih v časovni enoti. Njegova povprečna normalna vrednost je približno 125 ml/min ali 180 l/dan.

Obseg te spremenljivke se določi s fizikalnega vidika z dvema dejavnikoma, in sicer tako imenovanima filtracijo ali koeficientom ultrafiltracije (KF) in efektivnim filtracijskim tlakom (PEFF). To je: vfg = kf x peff (enačba 1)

Koeficient filtracije (KF)

Filtracijski koeficient (KF) je produkt hidravlične prevodnosti (LP), ki meri prepustnost vode membrane v ml/min na enoto območja in enoto izvajanja tlaka, s površino (a) filtrirne membrane, to pomeni kf = lp x a (enačba 2).

Obseg koeficienta filtracije kaže na prostornino tekočine, ki se filtrira na enoto časa in na enoto učinkovitega pogona. Čeprav ga je zelo težko izmeriti neposredno, ga je mogoče dobiti iz enačbe 1, delitev VFG/Peff.

KF v glomerularnih kapilarah je 12,5 ml/min/mmHg na c/100 g tkiva, ki je približno 400 -krat višji od KF drugih kapilarnih sistemov telesa, kjer lahko filtrirate približno 0,01 ml/min/mm na 100 g tkanine. Primerjava, ki prikazuje učinkovitost glomerularnega filtriranja.

Učinkovit filtracijski tlak (PEFF)

Učinkovit filtracijski tlak predstavlja rezultat algebrske vsote različnih sil tlaka, ki dajejo prednost ali nasprotujejo filtraciji. Obstajata hidrostatični gradient tlaka (ΔP) in drug osmotski tlak (onkotični, ΔP), določena s prisotnostjo beljakovin v plazmi.

Gradient hidrostatičnega tlaka je tlačna razlika med notranjostjo glomerularne kapilare (PCG = 50 mm Hg) in prostorom kapsule Bowman (PCB = 12 mm Hg). Kot je razvidno, je ta gradient usmerjen od kapilare do kapsule in spodbuja premik tekočine v tem pogledu.

Vam lahko služi: Appencular Skeleton: Funkcije in kosti

Osmotski gradient premika tekočino manjšo do višjega osmotskega tlaka. Ta učinek izvajajo samo delci, ki ne filtrirajo. Beljakovine ne filtrirajo. Njegov pcb je 0, v pcg glomerularni kapilari pa je 20 mm Hg. Ta gradient premakne tekočino od kapsule v kapilarno.

Učinkovit tlak je mogoče izračunati z uporabo PEFF = ΔP-ΔP; = (Pcg-pcb)-(pcg-pcb); = (50-12)-(20-0); = 38-20 = 18 mm Hg. Obstaja torej učinkovit ali neto filtracijski tlak približno 18 mm Hg, ki določa VFG približno 125 ml/min.

Indeks filtracije (če) snovi, prisotnih v plazmi

To je pokazatelj lahkotnosti (ali težavnosti), s katero lahko snov, ki je prisotna v plazmi. Indeks dobimo z deljenjem koncentracije snovi na filtriranje (FX) med njegovo koncentracijo v plazmi (PX), to je: IFX = FX/ PX.

Obseg IF vrednosti je med največ 1 za tiste snovi, ki prosto filtrirajo, in 0 za tiste, ki ničesar ne filtrirajo. Vmesne vrednosti so za delce z vmesnimi težavami. Bližje kot 1 vrednost, boljša je filtracija. Bližje 0, težje filtrirati.

Eden od dejavnikov, ki določa, ali je velikost delca. Tisti, ki imajo premere manj kot 4 nm filtrirajo prosto (če = 1). Ko se velikost raste in približa velikosti albumina, se Fe zmanjša. Delci velikosti albumina ali večji imajo 0 ifs 0.

Še en dejavnik, ki pomaga določiti, ali so negativne električne obremenitve na molekularni površini. Beljakovine imajo veliko negativne obremenitve, kar je dodano njihovi velikosti, da ovirajo njihovo filtrabilnost. Razlog je v tem, da imajo pore negativne obtožbe, ki odbijajo beljakovine.

Reference

1. Ganong WF: ledvična funkcija in micrition, v Pregled medicinske fiziologije, 25. izd. New York, McGraw-Hill Education, 2016.
2. Guyton AC, Hall Ji: urinski sistem, v Učbenik medicinske fiziologije , 13. ed, Ac Guyton, Je Hall (eds). Philadelphia, Elsevier Inc., 2016.
3. Lang F, Kurtz A: Niere, v Physiologie des menschen pršica patofiziologija, 31. izd., RF Schmidt in sod. (Eds). Heidelberg, Springer Medizin Verlag, 2010.
4. Silbernagl S: Die Funkcction der Nieren, v Fiziologija, 6. izd; R Klinke in sod. (Eds). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2010.
5. Stahl Rak et al: Niere Undoitende Harnwege, v Klinche Pathophysiologie, 8. izd, W Siegenthaler (Ed). Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2001.