Sosedski corpusculus, struktura, diagnoza

On Barr Gre za maso koncesiranega heterokromatina, ki ga opazimo znotraj samic somatskih celic sesalcev in drugih živali. Na splošno ga je enostavno opazovati med stadionom mitotskega vmesnika.

Številni znanstveniki to veliko koncentracijo heterokromatina pripisujejo inaktivaciji enega od dveh X kromosomov. Ta regija se intenzivno barva med citološkimi analizami zaradi velike količine heterokromatina, ki jo vsebuje.

Neaktivni X kromosom na vmesniškem stadionu: Normalna mikrofotografija fibroblasta, kjer je bila označena z uporabo protistorijev za histon MacroH2A1. Puščica kaže na seksualni kromatin (sosedski korpusculus) z DAPI in na ustrezno mesto seksualnega kromatina (vir: Stanley M Gartler, Kartik R Varadarajan, Ping Luo, Theresa K Canfield, Jeff Traynor, Uta Francke in Rott Hansen [CC by (CC https: // creativeCommons.Org/licence/by/2.0)] prek Wikimedia Commons)

Barr's Corpuscles sta leta 1949 odkrila Murray Barr in Bertram. Oba znanstvenika sta opazila, da je bila ta majhna masa ali telo prisotna v jedrih živčnih celic domačih mačk, medtem ko to ni bilo razvidno pri mačkah mačk.

Toda šele leta 1966 je Mary Lyon predlagala, da se ti majhni truplo pojavljajo kot posledica naključne inaktivacije enega od dveh spolnih kromosomov ženskega spola.

Številne težave s plodnostjo, diagnosticirane pri ženskah, so posledica njihovih celic v obliki "mozaika". To pomeni, da nekatere njihove celice ne inaktivirajo enega od njegovih X kromosomov, druge.

Na ta način imajo nekatere celice 45 somatskih kromosomov in aktivnega spolnega kromosoma, druge pa 45 somatskih kromosomov in dveh aktivnih XX kromosomov, kar lahko ima posledice iz številnih fizioloških in vedenjskih pogledov.

[TOC]

Značilnosti in struktura

Sosedski korpuscle se imenuje tudi bar ali spolni heterokromatin. To je element, ki ima krožno, ravno konveksno obliko, kadar ga opazimo v svetlobnem mikroskopu in ima približno dolžino micra.

Vam lahko služi: sistem APUD: značilnosti, struktura, funkcije

Barr's Corpuscles, ker so sestavljeni iz heterokromatinske DNK, se barvno pobarvajo bolj intenzivno kot evkromatinska DNK, ki je "razširjena" in razpršena znotraj celičnega jedra.

Na splošno se za obarvanje te strukture uporabljata hematoksilin in eozin, ki sta spojine, ki obarvajo modra, intenzivna ali črna vijolična jedra.

Bar Corpuscle je sestavljen iz neobveznega heterokromatina, to je, da se ta DNK izraža v določenih obdobjih, v drugih pa ne. Ko ima "aktivna" ali evkromatska kromosomska DNK napake, lahko Barr -jeva korpusklena DNK postane evkromatska za nadomestilo za takšne napake.

V povprečni somatski celici se barski korpuscle nahaja na notranji strani jedra in v prvih poročilih Corpuscle, ki ga je izdelal Barr, ta struktura imenuje "jedrski satelit".

Barr je poglobil njihove raziskave, ugotovil, da so ta telesa v celicah vseh žensk, z izjemo celic jeter in trebušne slinavke.

Utišanje

Pri vseh sesalcih, ki jih razvije placenta. Ta RNA se imenuje "neaktivna specifična transkripcijska RNA" ".

"Neaktivna specifična transkripcijska RNA" je izražena le tako, da se širi vzdolž X kromosoma, ki ga je izbrala celica, da bi jo utišala. Pot se konča s spodbujanjem celice tiha zahvaljujoč sodelovanju nekaterih histonov, prisotnih v kromatinu omenjenega kromosoma.

Inaktivacija X kromosoma pri ljudeh. Postopek se lahko pojavi na različne načine, inaktivira, pri potomcih, X kromosomu od očeta ali matere (vir: lilymclaughlin01 [cc by-sa (https: // creativeCommoms.Org/licence/by-sa/4.0)] prek Wikimedia Commons)

Da bi specifična transkripcijska RNA v X zajemala popolno razširitev kromosoma, morajo celice izraziti med 300 in 1000 kopij iste od X, da se ohrani do drugega kromosoma z X -Shaped.

Vam lahko služi: stratificirani ravni epitelij: značilnosti in delovanje

Znanstveniki so prej predlagali, da "neaktivna specifična transkripcijska RNA" spodbudi oblikovanje notranjega represivnega jedra v sosedskem trupu in da vsebuje visoko vsebnost ponavljajočih se regij DNK.

Vendar so podrobna opazovanja s skeniranjem elektronske mikroskopije opisala sosedski korpuski kot "zatirani" kromosom X, ki ima zelo pakiran kromatin, z malo pakiranih kromatinskih kanalov, ki segajo od periferije do notranjosti Corpusculus.

Vsi geni, ki nadzorujejo mehanizem utišanja kromosomov, so ohranjeni za vse vrste, od kvasovk do ljudi. Celoten lokus, v katerem so te gene, se imenuje "X inaktivacijski center".

Diagnoza

Odkritje Murrayja Barr je predstavljalo velik napredek za natančno in podrobno analizo kromosomskega spola posameznikov. Na primer, za medsebojne motnje sta lokacija in odlikovanje telesa palice kmalu postala široko uporabljeno diagnostično orodje.

Ta vrsta analize se pogosto izvaja v forenzičnih vzorcih, saj je kromatin X kromosoma v njegovi neaktivni obliki prisoten izključno v samicah celica.

V zgodnjih fazah razvoja lahko sek.

Poleg tega je mogoče za prepoznavanje spola, bolezni ali anomalij, ki so produkt prisotnosti bolj ali manj spolnih kromosomov, za celice pri ljudeh diagnosticirati kot običajno.

Bolezni

Posamezniki, ki imajo dva ali več X kromosomov, imajo sosedsko telo manj kot število X kromosomov znotraj celičnega jedra. Tako nenormalne celice samic z enim X kromosomom nimajo sosedskega trupa.

Vam lahko služi: membranski receptorji: funkcije, vrste, kako delujejo

Ta anomalija je znana kot Turnerjev sindrom; Medtem ko so celice moških, ki imajo dva XX kromosoma, kromosom in ohišje palice diagnosticirali Klinefelterjev sindrom.

Obstajajo tudi ženske, ki imajo lahko tri x in imajo zato v jedru svojih celic dve barski korpuscle. Vendar pa lahko celice, ki vsebujejo anomalijo za spolne kromosome in celice, ki so popolnoma normalne.

Na splošno so posamezniki, ki predstavljajo te značilnosti, sterilni, imajo "otroški" videz, kar jim preprečuje, da bi imeli popoln razvoj, nekateri sektorji družbe pa jih vidijo kot nekakšne "pojave".

To je pogoj, ki se nanaša na "mozaične celice". Ljudje, ki v svojih celicah ne predstavljajo skupne anomalije, imajo običajno nižjo stopnjo katerega koli od sindromov.

Med citološkimi analizami je v vzorcu tkiva količinsko opredeljeno, koliko celic ima anomalija za svoje spolne kromosome; Če anomalijo najdemo v nekaj celicah, ima lahko posameznik razvoj kot običajna oseba.

Reference

1. Jackson, s. H., Muskett, J. M., & Young, D. (1975). Bar telesa v materničnem razmazu. Britanski medicinski časopis, 1(5959), 682.
2. Ramakrishnan, k., Sharma, s., Sream, c., Pratima, d. B., Aesha, i., & Vijayabanu, b. (2015). Določitev spola v forenzični zobozdravstvu: pregled. Journal of Pharmacy & BioAlied Sciences, 7(Suppl 2), S398.
3. Rego, a., Sinclair, str. B., Tao, w., Kireev, i., & Belmont, do. S. (2008). Fakultativni heterokromatin neaktivnega X kromosoma ima značilno kondenzirano ultrastrukturo. Journal of Cell Science, 121 (7), 1119-1127.
4. Smeets, d. (2013). Analiza osi.
5. Walker, c. L., Cargile, c. B., Floy, k. M., Delannoy, m., & Migeon, b. R. (1991). Telo palice je lesni x kromosom, ki ga tvori združenje Telomere. Zbornik Nacionalne akademije znanosti, 88(14), 6191-6195.