Značilnosti CD3, funkcije

CD3, V imunologiji gre za kratice, ki opisujejo "diferenciacijsko skupino 3" (angleške skupine diferenciacije 3) in definirajo beljakovinski kompleks, ki je prisoten v plazemski membrani nekaterih celic imunskega sistema, znanih kot T limfociti T.

Kompleksni proteini CD3 so običajno povezani z drugim beljakovinskim kompleksom v plazemski membrani limfocitov, imenovanih TCR celični receptor (iz angleškega T -celičnega sprejemnika).

Sprejemna kompleksna shema v citotoksični celici (CD8+), kjer je predstavitev antigena v kontekstu MHC in tvorbo kompleksa TCR-CD3 (vir: inženir: inženir: inženir [cc by-sa 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)] prek Wikimedia Commons)

TCR je heterodimer, sestavljen iz dveh peptidnih verig, povezanih med seboj z disulfidnimi povezavami. Kot je mogoče sklepati iz njegovega imena, je TCR izključen na celičnih rodovniških celicah T limfocitov in ima pomembne posledice pri imunoloških funkcijah teh celic.

Poleg tega ima vsaka T celica določen TCR, saj so ti proteini pravzaprav nekakšna protitelesa, zato lahko prepoznajo le eno vrsto definiranega antigena.

Kompleksni proteini CD3 imajo transcendentalne funkcije pri transdukciji signalov, povezanih z interakcijo med kompleksom TCR in njegovim specifičnim antigenom, zato sodelujejo v pomembnem delu razvoja T limfocitov, znanih kot "aktivacija".

[TOC]

Značilnosti

CD3 mnogi avtorji obravnavajo kot "koreceptorski" kompleks sprejemnika celic TCR (TCR). To je molekula, ki se izraža v prvih fazah razvoja T limfocitov.

Prisoten je tako pri sodelovanju T limfocitov ("pomočniki") in v citotoksičnih T limfocitih, vendar v drugih limfoidnih celicah, kot so B celice ali naravne morilske celice, niso odkrili (NK, naravni angleški morilci).

Vam lahko služi: elektronegativnost

Struktura

Kompleks CD3 je beljakovinski kompleks petih neprestanih polipeptidnih verig, znanih kot γ, ε, δ, ζ in η; Te verige so med seboj povezane in tvorijo tri dimične strukture: γε heterodimer, Δε heterodimer in homodimer ζζ ali heterodimer ζη.

90% kompleksa CD3.

Z izjemo verig ζ in η so peptidne verige kompleksa CD3 kodirane z različnimi geni. ζ in η sta kodirana z istim gen, vendar gredo skozi različne procese rezanja in spajanja ("spajanje").

Shema TCR receptorja kompleksa limfocita CD4, sodelavca ali "pomočnika". Opazimo povezavo TCR z proteinskim kompleksom CD3. Cenite tudi dimérico strukture, ki sestavljajo CD3 (vir: TCR_COMPLEX.Jpg: ciar (pogovor) v in.Wikipediaccrcomplex.PNG: Aniarderativno delo: Marek M [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0)] prek Wikimedia Commons)

Γ, ε in δ proteini kompleksa CD3 so del imunoglobulinske superdružine in so transmembranski proteini. Imajo transmarket domeno, citosolik več kot 40 aminokislin in zunajcelična (tipa imunoglobulina).

Peptidna veriga ζ se precej razlikuje od ostalih treh: njen zunajcelični del je približno 9 aminokislin, ima kratek segment transmarketa in ima citosolno domeno 113 aminokislin v dolžini.

Značilnosti transmembranalnega dela verig CD3

Peptidne verige kompleksa CD3 imajo transmembraalsko območje, ki ima ostanke asparaginske kisline ali glutaminske kisline (negativno obremenjene odpadke), ki so sposobne interakcije.

Lahko vam služi: potenciometrija: osnove, enačbe, elektrode

Funkcija sočasnosti kompleksa CD3 s kompleksom TCR je tesno povezana z "transmembraal" interakcijo ostankov polipeptidnih verig, ki sestavljajo oba kompleksa.

Značilnosti citosolnega dela verig CD3

Vse citosolne verige kompleksa CD3 imajo razlog za aktivacijo imuno receptorja, ki temelji na tirozinu (ITAM, akronima v angleškem motiviranju za imunorececeptor tirozin).

Ti motivi ITAM so odgovorni za transdukcijo signalov navznoter, saj medsebojno vplivajo na encime tirozin kinaze, ki so pomembni mediatorji pri znotrajceličnih oznakah.

Funkcije

Če vem, da je CD3 kompleks z več komponentami, je pomembno.

Številni dokazi kažejo, da CD3 ni potreben le za posredovanje interakcije proti antigenu in protitelesom na površini T celic, ampak je potrebna njegova ekspresija za izražanje kompleksa TCR.

Zunajcelični del kompleksa CD3 se uporablja kot "antigen" za prepoznavanje s protitelesi celic limfocitne rodu T, kar je pomembno z vidika klinične citologije in diagnozo bolezni.

Funkcije med aktiviranjem T celic

Celice ali T limfociti sodelujejo v glavnih pojavih humoralnega in celičnega imunskega odziva, ki so znatno odvisni od njihove aktivacije in množenja.

Molekularni kompleks CD3 deluje med aktiviranjem T celic pri interakciji s kompleksom TCR in tvori "efektorski" kompleks TCR-CD3.

Vam lahko služi: hidroksilna skupina

Spomnimo se, da se bo tvorba tega kompleksa pojavila šele, ko T -vprašanje prepozna antigen, ki je predstavljen v okviru molekule glavnega kompleksa histokompatibilnosti ali MHC (akronima v angleškem glavnem kompleksu histokompatibilnosti) razreda I ali razreda II, razreda I ali razreda II, odvisno od vrste t limfocitov.

Interakcija kompleksa antigena-MHC/TCR kompleksa sproži zapleten signalni postopek, ki se začne v membrani T limfocitov in se konča v celičnem jedru s stimulacijo transkripcije specifičnih genov, ki sodelujejo v celičnem ciklu in diferenciaciji.

CD3, kot rečeno, sodeluje pri transdukciji signalov, saj ITAM domene njihovih polipeptidnih verig medsebojno vplivajo na kaskado tirozinskih beljakovinskih kinaz, ki se večinoma aktivirajo s fosforilacijo.

Tirozinski encimi "rekrutirajo" in aktivirajo druge elemente na nižji stopnji v signalni verigi, zlasti nekaterih "odrov" beljakovin in drugih encimov z možnostjo aktiviranja ali sproščanja molekul, ki delujejo kot drugi glasniki in transkripcijski faktorji.

Imunosinsis

Poleg tega, kaj se zgodi v znakih interakcije in izmenjave signalov med dvema nevronoma (nevronska sinapsa), interakcijska mesta med celicami, ki jih antigeni predstavljajo v kontekstu molekul MHC in membranskih receptorjev na površini T limfocitov T imajo T limfocite imenovali "Imnosinsis".

Kompleks CD3, glede na dejstvo, da aktivno sodeluje v interakciji, je bistveni del mest imunosinsis.

Reference

1. Abbas, a. K., Lichtman, a. H., & Pillai, s. (2014). E-knjiga celične in molekularne imunologije. Elsevier Health Sciences.
2. Igralec, J. K. (2019). Imunologija Uvod, 2.: Osnovni koncepti za interdisciplinarne aplikacije. Akademski tisk.
3. Burmester, g., & Pezzuto, a. (2003). Barvni atlas imunologije s prispevki. New York, ZDA: Thieme.
4. Chetty, r., & Gatter, k. (1994). CD3: Struktura, funkcija in vloga imuno obarvanja v klinični praksi. Časopis za patologijo, 173 (4), 303–307.
5. Kindt, t. J., Goldsby, r. Do., Osborne, b. Do., & Kuby, J. (2007). Kuby imunologija. Macmillan.