Baird Parker Agar Kaj je, fundacija, priprava, uporaba

On Baird Parker Agar ali jajčni rumenjak je trden, selektiven in diferencialni kulturni medij. Nastala je leta 1962 za odkrivanje in število pozitivnih koagulaznih stafilokokov (zlati stafilokok).

Sestavljen je iz hidroliziranega kazeina trebušne slinavke, ekstrakta mesa, ekstrakta kvasa, litijevega klorida, glicina, natrijevega piruvata, kalijevega telurita, oprijema in emulzije rumenjaka.

Tipične kolonije Staphylococcus aureus v staranju Baird Parker. Vir: Daizy John [CC do 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licence/by/4.0)]

Baird Parker Agar temelji na zmogljivosti S. aureus za zmanjšanje telurita in proizvodnjo lecitinaze. Obe lastnosti ustvarjata kolonijo s posebnimi značilnostmi za to vrsto. Zato zagotavlja veliko učinkovitost pri odkrivanju tega mikroorganizma.

Tipične kolonije S. aureus So črne ali temno sive, z brezbarvnim robom in prozornim halo, ki jih obdaja, razlikuje od preostalih mikroorganizmov. Ta patogen lahko najdemo v kliničnih vzorcih, vodah, kozmetiki in surovi ali kuhani hrani.

Njegova diagnoza ali odkrivanje je izjemnega pomena zaradi raznolikosti patologij, ki jih proizvaja, kot so zastrupitev s hrano, sindrom kože, sindrom strupenega šoka, absces, meningitis, septikemija, endokarditis, med drugim.

Osnova

Prehranska moč

Hidrolizirani trebušni trebušni slinavki, ekstrakt mesa in ekstrakt kvasovk so viri hranil, vitaminov in mineralov, potrebnih za splošni razvoj mikrob zlati stafilokok.

Selektivno

Agar Baird Parker je selektiven, ker vsebuje snovi, ki zavirajo rast spremljajoče flore, hkrati pa daje prednost razvoju S. aureus. Inhibicijske spojine so litijev klorid in kalijev telurit.

Diferencialno

Ta medij omogoča razlikovanje S. aureus preostalih negativnih koagulaznih stafilokokov. S. aureus Ima možnost zmanjšati telurit na črni kovinski teluro, ki tvori črno ali temno sivo kolonije.

Prav tako jajčni rumenjak zagotavlja substrate, ki prikazujejo prisotnost encima lektinaze in lipasa. S. aureus To je pozitivna lecitinaza in zato bo okoli kolonije opažen jasen halo, kar kaže, da je bil lecitin hidroliziran.

Vam lahko služi: Gill Dihanje: Kako je to narejeno, in primeri

V tem smislu je videz v tem črno ali svetlo črno ali sivo -gray črevesom S. aureus. 

Če je oblikovana območje padavin, je kazalo, da obstaja aktivnost lipaze. Nekaj ​​sevov S. aureus So pozitivni in drugi negativni lipazi.

V primeru, da S. aureus Bodite pozitivna lipaza Opazovalno bo okoli črno ali temno sive kolonije, nato pa jasen halo za delovanje lecitinaze.

Kolonije bakterij, razen S. aureus v tem mediju lahko rastejo, razvijajo brezbarvne ali rjave kolonije, brez halo naokoli.

Opazujete lahko tudi atipične črne kolonije z ali brez brezbarvnega roba, vendar brez lahkega halo. Teh kolonij ne bi smeli upoštevati, ne ustrezajo S. aureus.

Priprava

Emulzija z rumenjakom

Odvzame se hladno piščančje jajce, dobro se je sprehajalo in postavilo 2 do 3 ure v 70% alkohola. Nato se jajce odpre aseptično in previdno loči svetlo rumenjaka. Nato se odvzame 50 ml rumenjaka in mešamo s 50 ml sterilne fiziološke raztopine.

1% p/v kaliju

Nekatere poslovne hiše prodajajo 1% PoetAssium Teluro, pripravljeno za uporabo. Mediju se doda, preden se sredstva utrdijo.

Za pripravo te rešitve v laboratoriju, 1.0 Gr kalijevega telurita in se raztopi v delu vode. Kasneje se količina vode konča, dokler ne doseže 100 ml. Rešitev je treba sterilizirati po metodi filtracije.

Priprava kulturnega medija

Tehtamo 60 gr dehidriranega medija in se raztopimo v 940 ml destilirane vode. Mešanico za počitek pustite približno 10 do 10 minut.

Lahko vam služi: medvrstični odnosi: vrste in primeri

Za izboljšanje postopka raztapljanja pogosto mešajte toploto in pogosto mešajte okolje. Pustite vreti minuto. Sterilice v avtoklaviju pri 121 ° C 15 minut.

Pustite, da stoji, dokler ne doseže temperature 45 ° C in dodamo 50 ml emulzije rumenjaka in 10 ml 1% telurita. Dobro zmešajte in postrezite med 15 in 20 ml na sterilnih ploščah Petri.

Naj se strdi, naročite v obrnjenih ploščah in shranite v hladilniku do uporabe.

Končni pH pripravljenega medija mora biti 6,8 ± 0,2.

Pred sejanjem vzorca počakajte, da plošča vzame temperaturo okolja. Sejajte plošče zaradi škripanja ali površine, posajene z lopatico Drigalski.

Barva dehidriranega medija je pražena in barva pripravljenega medija je lahka jantarna.

Uporaba

Klinični vzorci

Klinični vzorci se neposredno posejemo tako. Inkubirajte 24 do 48 ur pri 35-37 ° C.

Vzorci hrane

Tehtajo 10 gr vzorca hrane in homogenizirajo v 90 ml 0,1%vode peptonada, od tam po potrebi pripravijo razredčitve. Inokulirajte plake v treh izvodih z 0,3 ml pripravljenih raztopin in sejanje po površini z Drigalski. Inkuba je 24 do 48 ur pri 35-37 ° C.

Ta metodologija vam omogoča štetje tipičnih pridobljenih kolonij in je idealna, ko je prisotnost S. aureus nad 10 UFC na vzorec gr/ml.

Če se sumi, da je znesek S. aureus Je majhen ali je veliko spremljajoče flore, predlaga se. To bo naklonjeno rasti S. aureus in zavira razvoj spremljajoče flore. Tuft cevi bodo posejane v Baird Parker Agar.

Vam lahko služi: kako se živijo živi organizmi iz našega okolja?

Vzorci vode

V vakuumskem in steriliziranem filtracijskem sistemu se filtrira 100 ml vode, nato pa 0,4 mikronovo mikroporozno membrano odstrani. Inkuba je 24 do 48 ur pri 35-37 ° C. Ta tehnika omogoča, da tipične kolonije računajo S. aureus.

QA

Za oceno kakovosti agarja Baird Parker je mogoče uporabiti znane seve, na primer zlati stafilokok ATCC 25923, zlati stafilokok ATCC 6538, Staphylococcus epidermidis ATCC 12228, Escherichia coli ATCC 25922 o Proteus mirabilis ATCC 43071.

V primeru sevov S. aureus Znano je, da ATCC zmanjšuje telurit in sta pozitivna lipaza in lecitinaza. Zato mora biti zadovoljiv razvoj in rasti konveksne kolonije s črnim središčem in brezbarvnim robom, z neprozornim halo in še enim zunanjim halo čistim.

Svoje strani S. epidermidis Na tem mediju se pričakuje slab razvoj, pri čemer sive kolonije privežejo črno, brez čistega halo.

Za In. coli in Str. Mirabilis Pričakuje se, da bo popolnoma ali delno zaviran. V primeru rastočih rjavih kolonij brez neprozorne cone ali jasnega halo.

priporočila

-Po dodajanju telurita in rumenjaka se medija ne segreje.

-Priprava emulzije rumenjaka in njegovega agregata na sredini je zelo ranljiv korak kontaminacije. Mora biti previden.

-Če obstaja prisotnost tipičnih kolonij S. aureus To je treba potrditi z vožnjo s testom koagulaze na omenjeni sev.

-Če obstajajo dvomljivi rezultati s koagulazo, je treba namestiti druge potrditvene teste.

-Pazite, da ne zmedete prisotnosti tipičnih kolonij S. aureus Z netipičnimi črnimi kolonijami.

Reference

1. BD laboratoriji. Baird Parker Agar. Na voljo na: BD.com
2. Laboratoriji Francisco Soria Melguizo. Baird Parker Agar. Dostopno na: http: // f-soria.Je/informiranje