1-with značilnosti, sinteza, uporaba, varnostni list

On 1-ox Je alken, kemikalija organske narave, ki je sestavljena iz 8 ogljikove verige, razporejene linearno (alifatski ogljikovodik), z dvojno vezjo med prvim in drugim ogljikom (položaj alfa), ki kliče 1-and.

Dvojna vez je nenasičen ogljikovodik. Njegova kemična formula je c₈ H₁₆ in njegova klasična nomenklatura je ch2 = ch-ch₂-Pogl₂-Pogl₂-Pogl₂-Pogl₂-Pogl₃. To je vnetljiva spojina, ki jo je treba skrbno manipulirati in jih je treba hraniti v temi, pri sobni temperaturi in stran od močnih oksidantov in odtokov vode.

Grafični prikaz kemijske strukture 1-OCTNO. Vir: Pixabay.com. Urejena slika.

Sinteza te spojine poteka z različnimi metodologijami, med najpogostejšimi je etilen oligomerizacija in sinteza Fischer-Tropsch. Treba je opozoriti, da ti postopki povzročajo onesnaženje v okolju.

Zato Ávila -zárraga in sodelavci opisujejo, da je mogoče alkene sintetizirati z metodologijo, znano kot zelena kemija, ki ne ustvarja odpadkov, ki škodujejo okolju.

Prav tako zagotavljajo, da se uporaba metodologije čiste ali zelene kemije pridobi večji odstotek učinkovitosti, saj je študija pokazala 7,3 -odstotni odstotek za tradicionalno metodo in 65% za zeleno metodo.

Uporablja se kot surovina za sintezo drugih organskih spojin s pomembnimi uporabami na ravni industrije. Služi tudi kot aditiv za hrano (aromatizira).

[TOC]

Značilnosti

Kemično 1-okton je opredeljen kot alken 8 linearnih ogljikov, to je alifatski ogljikovodik. Je tudi nenasičen ogljikovodik, ker ima dvojno vez v svoji strukturi.

Ima molekulsko maso 112,24 g/mol, gostoto 0,715 g/cm³, Fuzijska točka pri -107 ° C, vnetna točka 8-10 ° C, samostojna točka 256 ° C in vrelišča pri 121 ° C. Je brezbarvna tekočina, z značilnim vonjem, netopna v vodi in topna v ne -polarnih topilih.

Para, ki jo izda ta izdelek, je težja od zraka in tekočina je gostejša od vode.

Sinteza

Obstaja več metod za sintezo 1-lasti, ki so med najbolj znanimi metodologijami etilen oligomerizacije in sintezo Fischer-Tropsch.

Vam lahko služi: reakcija premika

Etilen oligomerizacija

Etilen oligomerizacijo izvajajo predvsem pomembna podjetja, kot sta Shell in Chevron.

 Ta tehnika uporablja homogene katalizatorje s prehodnimi kovinami (organometalni katalizatorji) skupaj s so-katalizatorji, kot je alumna-aluminijast.

Vendar pa se zaradi visokih stroškov in onesnaževanja z okoljem danes metodologije, ki uporabljajo heterogene katalizatorje, za zmanjšanje stroškov in zmanjšajo onesnaževanje okolja.

Fischer-Tropsch Sinteza

Po drugi strani pa sinteza Fischer-Tropscha široko uporabljajo pomembna podjetja, kot sta SASOL (Petroprirican Petroleum and Gas Petrochemical Company).

Tehnologija Fischer-Tropsch temelji na transformaciji plina (ogljikov monoksid in vodiki) v tekoče ogljikovodike.

Ta reakcija zahteva poseg kovinskih katalizatorjev in specifičnih tlakov in visokih temperaturnih pogojev (150-300 ° C). Ta tehnika ustvarja na tone žveplovega dioksida (torej₂), dušikove okside (NOX) in ogljikov dioksid (CO₂) Dan kot odpadki za okolje (vsa onesnaževala).

Vendar ena najnovejših metodologij in predlogov ne.

Tonsil SSP je sestavljen iz kovinskih oksidov, kot je: (SIO₂, 73%; Do₂Tudi₃, 9.1%; MGO, 2.9%; Na₂Ali, 1.1%; Vera₂Tudi₃, 2.7%; K₂Ali, 1.0%; Cao, 2.0% in stric₂, 0.4%). Ta tehnika je katalogizirana v procesih, imenovanih kot zelena kemija. To nadomešča žveplovo kislino in/ali fosforno kislino.

Sinteza po tradicionalni metodi

a) imeti neposredno refluksno ekipo, ki je nujno potrebna za izvedbo postopka.

Vir: Noben strojno berljiv avtor. Ikertza je domnevala (na podlagi zahtevkov za avtorske pravice). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licence/by-sa/3.0/]]. Urejena slika.

B) V razpršeni bučki 25 ml 98% žveplove kisline ali 85% fosforne kisline s 4 ml oktanola.

c) Raztopine se mešajo s pomočjo žara z vznemirjenjem in ogrevanjem.

d) za obdobje 90 minut ogrevanja na refluks.

e) Omogoči delno opremo za destilacijo.

f) Temperaturo zmerno dvignite in zbirate destilat v ustrezni posodi (Erlenmeyer Matraz), ohladi se v ledeni kopeli.

Vam lahko služi: nenasičena rešitev

g) Odstranite iz vira toplote Ko je znotraj bučke, je malo tekočega ostanka ali kadar opazimo oddajanje belih hlapov, ki nastanejo z razgradnjo reakcijske mešanice.

h) natrijev klorid se uporablja za nasičenost destilata, nato dekantiran s pomočjo ločitvenega lijaka.

i) Izvedite 3 pranja s 5 ml 5% natrijevega bikarbonata.

J) Zberite organsko fazo v bučko in nato postavite v ledeno kopel, da se ohladi.

k) brezvodni natrijev sulfat se nato uporablja za posušenje. Nato pridobljena organska faza ustreza alkenu (oktene).

l) Pridobljeni črni tekoči ostanek je produkt razgradnje organske snovi, zdraviti ga je treba z osnovnimi rešitvami za nevtralizacijo pH.

Sinteza z zeleno metodo

a) Omogoči neposredno refluksno ekipo.

B) V bučki, ki razpušča 4,8 ml oktanola in 0,24 katalizatorja (Tonsil SSP).

c) Raztopine se mešajo s pomočjo žara z vznemirjenjem in ogrevanjem.

d) za obdobje 90 minut ogrevanja na refluks.

e) Omogoči delno opremo za destilacijo.

f) Temperaturo zmerno dvignite in zbirate destilat v ustrezni posodi (Erlenmeyer Matraz), ohladi se v ledeni kopeli.

g) Odstranite iz vira toplote Ko je znotraj bučke, je malo tekočine in katalizator.

h) natrijev sulfat se uporablja za sušenje destilata. Kasneje dekantirajte s pomočjo ločitvenega lijaka. Pridobljena organska faza ustreza alkenu (okteno).

Vir: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Zelena kemija, pridobivanje alkenov z uporabo načel zelene kemije EDU. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Na voljo na: Scielo.org.

Uporaba

1-stisnjenje se obnaša kot komonom, to je monomer, ki se polimerizira z drugimi monomeri, ki jih ni.

Tako je ta izdelek uporaben pri izdelavi drugih snovi organske narave, kot sta polietilen in površinsko aktivne snovi z visoko in nizko gostoto.

Vam lahko služi: benzična kislina: sinteza, prenos in uporaba

Po drugi strani je v verigi potrebnih reakcij pomembna spojina za pridobitev linearnega aldehidosa C9. Te pozneje se pretvorijo z oksidacijskimi in hidrogenacijskimi reakcijami v maščobni alkohol (1-nenanol), ki se uporablja kot plastizacijo.

1-colnge se uporablja kot aromatizacijo in se zato dodaja v nekatere hrane v Združenih državah Amerike.

Varnostni list

1-Oktura je zelo vnetljiva snov, mešanica njihovih hlapov z drugimi snovmi lahko ustvari eksplozijo. Klicanje preprečevanja, uporabi stisnjenega zraka se je treba izogibati za manipulacijo s to snovjo. Hraniti ga je treba tudi v okolju brez plamena in iskri. V primeru požara z uporabo suhega prahu, ogljikovega dioksida ali pene za izklop plamena.

Snov je treba manipulirati z obleko, rokavicami in varnostnimi lečami ter pod zvončkom za ekstrakcijo hlapov.

Vdihavanje izdelka ustvarja zaspanost in vrtoglavico. V neposrednem stiku ustvarja suhost kože. V primeru kože ali sluznice je priporočljivo, da prizadeto območje operete z veliko. V primeru zaužitja v velikih količinah pojdite k zdravniku in ne povzročajte bruhanja.

Ta izdelek mora biti shranjen pri sobni temperaturi, stran od močnih oksidantov, zaščiten pred svetlobo in daleč od odtokov vode.

V primeru razlitja ga je treba zbrati z vpojnim materialom, na primer pesek. Tega izdelka ne bi smeli izključiti v kanalizaciji, odtokih ali na kakršen koli drug način, ki vpliva na okolje, saj je strupen za vodno življenje.

Reference

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Zelena kemija, pridobivanje alkenov z uporabo načel zelene kemije Educa. kem, 2010; 21 (2), 183-189. Na voljo na: Scielo.org.
2. Wikipedia sodelavci, '1-OW, Wikipedia, brezplačna enciklopedija,11. junij 2019, 22:43 UTC, na voljo na: org
3. Moussa s. Etilen oligomerizacija na heterogenih katalizatorjih Ni-beeta. Predhodna kinetična študija. Inštitut za kemijsko tehnologijo. Politehnična univerza Valencia. Na voljo na: /rinet.UPV.je/
4. Nacionalni inštitut za zdravje in zdravje. Vlada Španije. 1-ox. Na voljo na: ilo.org/
5. FAO/WHO SKUPNI PROGRAM O PREDMETNIH KODEX ODBORA ZA ADITIVE ZA KOLE. Predlogi za dodatke in spremembe seznama prednostnih nalog aditivov za hrano, ki jih je za njegovo oceno predlagala JECFA. 45A Srečanje v Pekingu (Kitajska), 18. do 22. marec 2013. Na voljo na: FAO.org/